Sugammadexin (Org 25969; MK-8616) teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka kolmessa eri ajankohdassa 0,6 mg/kg Esmeron®:n jälkeen miespuolisille osallistujille (P05940; MK-8616-020).
tiistai 19. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC
Monikeskus, satunnaistettu, arvioijasokkoutettu, lumekontrolloitu, faasi II, rinnakkainen annoksenmäärityskoe ASA 1-2:n miespotilailla, joilla arvioitiin viiden Org 25969:n annoksen tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa annettuna 0,6 mg:n jälkeen. Kg-1 Esmeron® 3, 5 tai 15 minuutin kohdalla
Tämä tutkimus tutkii sugammadeksin (Org 25969; MK-8616) tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan hermo-lihassalpauksen kumoamiseen miehillä, jotka saavat leikkausta ja jotka on luokiteltu American Society of Anesthesiologists (ASA) luokkaan 1 (muuten normaali, terve). osallistuja) luokkaan 2 (osallistuja, jolla on lievä systeeminen sairaus).
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tutkia sugammadeksin annos-vaste-suhdetta, joka annetaan käänteisenä aineena 3, 5 tai 15 minuuttia 0,6 mg/kg Esmeron®-annoksen annon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA-luokkien 1-2 osallistujat.
- Osallistujat on varattu kirurgisiin toimenpiteisiin, joiden anestesian oletettu kesto on vähintään 75 minuuttia, ilman muuta tarvetta lihasrelaksaatiolle kuin intubaatioon.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joille odotetaan vaikeaa intubaatiota anatomisten epämuodostumien vuoksi.
- Osallistujat, joilla tiedetään tai joilla epäillään olevan hermo-lihashäiriöitä ja/tai merkittävää maksan tai munuaisten vajaatoimintaa.
- Osallistujat, joilla tiedetään tai joilla epäillään olevan pahanlaatuinen hypertermia (perheessä).
- Osallistujat, joiden tiedetään tai epäillään olevan allerginen huumeille, lihasrelaksanteille tai muille yleisanestesian aikana käytetyille lääkkeille.
- Osallistujat saavat lääkitystä, jonka tiedetään häiritsevän hermo-lihassalpaajia, kuten kouristuslääkkeitä, aminoglykosideja ja Mg^2+:a.
- Osallistujat, jotka ovat jo osallistuneet tähän kokeeseen.
- Osallistujat, jotka ovat osallistuneet toiseen kliiniseen tutkimukseen, jota NV Organon ei ole etukäteen hyväksynyt, 30 päivän kuluessa tähän tutkimukseen osallistumisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Arm A. Placebo; annettu 3 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Plasebo (yksi suonensisäinen (IV) bolus) annettuna 3 minuuttia 0,6 mg/kg Esmeron®-bolusintubaatioannoksen jälkeen.
|
0,9 % NaCl annettuna nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä).
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi B. 1 mg/kg Sugammadex; annettu 3 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (1 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 3 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi C. 2 mg/kg Sugammadex; annettu 3 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (2 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 3 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi D. 4 mg/kg Sugammadex; annettu 3 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (4 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 3 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi E. 6 mg/kg Sugammadex; annettu 3 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (6 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 3 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi F. 8 mg/kg Sugammadex; annettu 3 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (8 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 3 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Arm G. Placebo; annettu 5 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Plasebo (yksi IV-bolus) annettuna 5 minuuttia 0,6 mg/kg Esmeron®-bolusintubaatioannoksen jälkeen.
|
0,9 % NaCl annettuna nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä).
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi H. 1 mg/kg Sugammadex; annettu 5 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (1 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 5 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi I. 2 mg/kg Sugammadex; annettu 5 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (2 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 5 minuuttia 0,6 mg/kg Esmeron®-bolusintubaatioannoksen jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi J. 4 mg/kg Sugammadex; annettu 5 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (4 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 5 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi K. 6 mg/kg Sugammadex; annettu 5 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (6 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 5 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi L. 8 mg/kg Sugammadex; annettu 5 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (8 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 5 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Arm M. Placebo; annettu 15 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Plasebo (yksi IV bolus) annettuna 15 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
0,9 % NaCl annettuna nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä).
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi N. 1 mg/kg Sugammadex; annettu 15 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (1 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 15 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi O. 2 mg/kg Sugammadex; annettu 15 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (2 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 15 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi P. 4 mg/kg Sugammadex; annettu 15 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (4 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 15 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi Q. 6 mg/kg Sugammadex; annettu 15 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (6 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 15 minuuttia 0,6 mg/kg Esmeron®-bolusintubaatioannoksen jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi R. 8 mg/kg Sugammadex; annettu 15 minuuttia Esmeron®:n jälkeen
Sugammadex (8 mg/kg; yksi IV bolus) annettuna 15 minuuttia bolusintubaatioannoksen 0,6 mg/kg Esmeron® jälkeen.
|
Esmeron® annettuna 0,6 mg/kg nopeana IV-boluksena (10 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
Sugammadeksi annettiin nopeana IV-bolusannoksena (30 sekunnin sisällä), annosteltuna osallistujan todellisen painon mukaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen aika tutkimuksen aloittamisesta hoidon antamisesta T4/T1-suhteen palautumiseen arvoon 0,9
Aikaikkuna: Jopa 70 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen
|
Keskimääräinen aika tutkimushoidon aloittamisesta osallistujan T4/T1-suhteen palautumiseen arvoon 0,9 arvioitiin käyttämällä toistuvasti (15 sekunnin välein) sähköstimulaatioprotokollaa.
Tarkemmin sanottuna 4 sähköstimulaatiota kohdistettiin kyynärluun hermoon ja adductor pollicis -lihaksen nykimisvasteen suuruuteen (ts.
peukalon nykimisen vaste) arvioitiin.
Kun T4 ja T1 viittaavat vastaavaan neljännen ja ensimmäisen peukalon nykimisen suuruuteen hermostimulaation aikana, T4/T1-suhde ilmaisee osallistujassa esiintyvän neuromuskulaarisen salpauksen (NMB) nykyisen asteen desimaalina 0:sta (T4-nykimisen häviäminen). 1:ksi (ei NMB:tä).
Lisäksi T4/T1-suhteen lyhentynyt palautumisaika 0,9:aan osoittaa nopeampaa palautumista NMB:stä. Yhteenvetotiedot, jotka esitettiin alun perin yksikköinä "minuutit:sekunnit" (mm:ss), muotoiltiin uudelleen esitettäväksi yhtenä yksikkönä "minuutit" (min).
|
Jopa 70 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen syke lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Enintään 45 minuuttia ennen tutkimushoidon antamista
|
Keskimääräinen syke lähtötilanteessa arvioitiin.
Perussyke määritettiin sydämen sykkeeksi, joka mitattiin stabiilissa anestesiassa ennen tutkimushoidon antamista.
|
Enintään 45 minuuttia ennen tutkimushoidon antamista
|
|
Keskimääräinen syke 2 minuutin kohdalla tutkimushoidon annon jälkeen
Aikaikkuna: 2 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen
|
Keskimääräinen syke 2 minuutin kohdalla tutkimushoidon annon jälkeen arvioitiin.
|
2 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen
|
|
Keskimääräinen syke 30 minuutin kohdalla tutkimushoidon annon jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia tutkimushoidon antamisesta
|
Keskimääräinen syke 30 minuutin kohdalla tutkimushoidon annon jälkeen arvioitiin.
|
30 minuuttia tutkimushoidon antamisesta
|
|
Keskimääräinen korjattu QT-väli (QTc) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Enintään 45 minuuttia ennen tutkimushoidon antamista
|
Keskimääräinen QTc-aika lähtötilanteessa arvioitiin.
Lähtötason QTc-aika määriteltiin QTc-väliksi, joka mitattiin stabiilissa anestesiassa ennen tutkimushoidon antamista.
Lähtötason QTc-aika korjataan osallistujan sykkeen mukaan lähtötasolla ennen tutkimushoidon antamista Friderician korjauksella, jossa QTc = QT-väli/(RR-väli)^(1/3).
RR-väli = 60/syke.
|
Enintään 45 minuuttia ennen tutkimushoidon antamista
|
|
Keskimääräinen korjattu QT-aika (QTc) 2 minuutin kuluttua tutkimushoidon antamisesta
Aikaikkuna: 2 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen
|
Keskimääräinen QTc-aika arvioitiin 2 minuutin kohdalla tutkimushoidon annon jälkeen.
QTc-väliä korjataan osallistujan sykkeen mukaan 2 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen Friderician korjauksella, jossa QTc = QT-väli/(RR-väli)^(1/3).
RR-väli = 60/syke.
|
2 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen
|
|
Keskimääräinen korjattu QT-aika (QTc) 30 minuutin kohdalla tutkimushoidon annon jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia tutkimushoidon antamisesta
|
Keskimääräinen QTc-aika arvioitiin 30 minuutin kohdalla tutkimushoidon annon jälkeen.
QTc-väli korjataan osallistujan sykkeen mukaan 30 minuuttia tutkimushoidon annon jälkeen käyttämällä Friderician korjausta, jossa QTc = QT-väli/(RR-väli)^(1/3).
RR-väli = 60/syke.
|
30 minuuttia tutkimushoidon antamisesta
|
|
Haitallisen tapahtuman kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää tutkimushoidon antamisesta
|
Haittatapahtuman (AE) kokeneiden osallistujien lukumäärä arvioitiin.
AE määriteltiin mitä tahansa ei-toivotuksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi osallistujassa, jolle annettiin lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä tarvitse olla syy-yhteyttä tähän hoitoon.
AE voi siksi olla mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki, oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti tutkimustuotteen käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko se liittyväksi tutkimustuotteeseen vai ei.
|
Jopa 7 päivää tutkimushoidon antamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P05940
- MK-8616-020 (Muu tunniste: Merck Protocol Number)
- 19.4.202 (Muu tunniste: Organon Protocol Number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
MedImmune LLCValmis
-
Alzheon Inc.National Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiVarhainen Alzheimerin tautiYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Islanti
-
GlaxoSmithKlineValmisLihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
CONRADRTI International; Match Research; UZ-UCSF Collaborative Research ProgrammeValmisHIV | EhkäisyEtelä-Afrikka, Zimbabwe
-
Starpharma Pty LtdNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanitValmisTerveYhdysvallat, Puerto Rico
-
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliateValmis