Venäjän vakavan astman rekisteri (RSAR)
keskiviikko 8. elokuuta 2018 päivittänyt: Interregional Public Organization, Russian Respiratory Society
Venäjän vaikeasta astmasta kärsivien potilaiden rekisteri kerää nimettömiä pitkäaikaisia todisteita
Russian Severe Asthma Registry on venäläinen aloite kerätä anonyymejä pitkäaikaisia todisteita potilaista, joilla on vaikea astma Venäjällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Russian Severe Asthma Registry on venäläinen aloite kerätä anonyymejä pitkäaikaisia todisteita potilaista, joilla on vaikea astma Venäjällä. RSAR-aloite toteutetaan Interregional Public Organisation "Russian Respiratory Society" ja LLC "RSMI" ponnisteluilla "AstraZeneca Pharmaceuticals" LLC:n sponsoroimalla.
Kehitetty sähköinen RSAR-tietokanta on venäläinen ohjelmistotuote, joka täyttää Venäjän lainsäädännön nykyiset vaatimukset henkilötietojen käsittelyssä ja vastaavien havainnointitutkimusten toteuttamisessa.
Osallistuvat tutkijat suostuvat myös myöntämään pääsyn ja jakamaan anonyymejä tietoja potilastasolla osana työtä RSAR-aloitteen toteuttamiseksi. Osallistujat toimittavat korkealaatuista dataa tutkimusaineistojen kehittämiseen. Russian Respiratory Society (RPO) on hyväksynyt sen, joka on etusijalla hankitun tiedon omistamisessa ja toteuttamisessa tieteellisellä alalla. Hengitystiesairauksien keskustietokantaan (CDB) (tässä RSAR-tietokanta) kerätään anonyymejä tietoja eettisten, lakisääteisten ja viranomaisvaltuuksien perusteella tärkeiden tietojen ja tarvittavien analyysien luomiseksi. CDB on osa ohjelmistoa "Medical online platform ROSMED.INFO".
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
7000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andrey S Belevskiy, Ph.D.
- Puhelinnumero: +79852336400
- Sähköposti: pulmobas@yandex.ru
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Natalia M Nenasheva, Ph.D.
- Puhelinnumero: +79037236927
- Sähköposti: 1444031@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio, 123182
- Rekrytointi
- City hospital 52
-
Ottaa yhteyttä:
- Natalia M Nenasheva, PhD
- Puhelinnumero: +79037236927
- Sähköposti: 1444031@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saavat vaiheiden 4 ja 5 hoitoa (GINA:n, 2017 mukaan) hallitsemattoman astman vaikeusasteen (J.45) mukaisesti terveydenhuoltolaitoksissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
12-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat.
- Potilaat, joilla on vahvistettu vakava astma.
- Potilaat, jotka saavat hoitoa GINA-vaiheen 5 mukaisesti tai kontrolloimattomia 4 vaiheen ajan. Hallitsemattomilla potilailla määritellään vakavan astman oireita tai toistuvia pahenemisvaiheita.
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka osallistuvat tällä hetkellä kliinisiin tutkimuksiin ilmoittautumishetkellä
- Ajoittainen, lievä, kohtalainen BA, ennen diagnoosin tarkistamista.
- COPD.
- Hengityselinten sairaudet, kuten tuberkuloosi, sarkoidoosi, IPF, keuhkosyöpä.
- Vaskuliitti, systeemiset sidekudossairaudet.
- Kasvain.
- Potilaan kirjallinen kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen tietoisen suostumuksen allekirjoittamisen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022.
|
Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan (1, 2, ≥ 3 pahenemista) tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana
|
03.2018 - 11.2022.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan 1 vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022.
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan (1, 2, ≥ 3 pahenemista) 1 vuoden seurannan aikana;
|
03.2019 - 11.2022.
|
|
Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan 2 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022.
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan (1, 2, ≥ 3 pahenemisvaihetta) 2 vuoden seurannan aikana;
|
03.2020 - 11.2022.
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan 3 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022.
|
• • Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan (1, 2, ≥ 3 pahenemisvaihetta) kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2021 - 11.2022.
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan (1, 2, ≥ 3 pahenemisvaihetta) neljän vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022.
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus pahenemistiheyden mukaan (1, 2, ≥ 3 pahenemisvaihetta) neljän vuoden seurannan aikana;
|
03.2022 - 11.2022.
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan tutkimukseen ilmoittautumishetkellä
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022.
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta) tutkimukseen ilmoittautumishetkellä
|
03.2018 - 11.2022.
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan 1 vuoden seurantajaksolla;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022.
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan (havaintojen määrä, keskiarvo, standardipoikkeama) 1 vuoden seurantajaksolla;
|
03.2019 - 11.2022.
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan 2 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta) 2 vuoden seurannan aikana;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan 3 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan (havaintojen määrä, keskiarvo, standardipoikkeama) kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan neljän vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus samanaikaisten sairauksien mukaan (havaintojen määrä, keskiarvo, standardipoikkeama) kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• • Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametrien mukaan: ikä tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• • Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametrien mukaan: ikä (keskiarvo, standardipoikkeama) tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• • Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametrien mukaan: sukupuoli tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• • Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametrien mukaan: sukupuoli tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien perusteella: IgE (IU/ml) ilmoittautumishetkellä
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien suhteen: IgE (IU/ml) (keskiarvo, keskihajonta, minimiarvo, mediaani, maksimiarvo) ilmoittautumishetkellä
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien perusteella: IgE (IU/ml) 1 vuoden seurantajaksolla;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien suhteen: IgE (IU/ml) (keskiarvo, keskihajonta, minimiarvo, mediaani, maksimiarvo) 1 vuoden seurantajaksolla;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien perusteella: IgE (IU/ml) 2-vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien suhteen: IgE (IU/ml) (keskiarvo, keskihajonta, vähimmäisarvo, mediaani, maksimiarvo) 2 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien suhteen: IgE (IU/ml) 3 vuoden seuranta-ajan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien suhteen: IgE (IU/ml) (keskiarvo, keskihajonta, minimiarvo, mediaani, maksimiarvo) kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaiset fenotyypit parametrien perusteella: IgE (IU/ml) 4 vuoden seuranta-ajan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä parametrien suhteen: IgE (IU/ml) (keskiarvo, keskihajonta, minimiarvo, mediaani, maksimiarvo) 4 seurantavuoden aikana;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä eosinofiilitasoilla mitattuna absoluuttisissa arvoissa täydellisessä verenkuvassa ilmoittautumishetkellä;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä, mitattuna eosinofiilitasoilla absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonna, minimiarvo, mediaani, maksimiarvo) ilmoittautumishetkellä;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä, mitattuna eosinofiilitasoilla absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa 1 vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä eosinofiilitasoilla mitattuna absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, vähimmäisarvo, mediaani, maksimiarvo) 1 seurantavuoden aikana -ylös;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä, mitattuna eosinofiilitasoilla absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa 2 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä eosinofiilitasoilla mitattuna täydellisessä verenkuvassa (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, vähimmäisarvo, mediaani, maksimiarvo) kahden seurantavuoden aikana -ylös;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä, mitattuna eosinofiilitasoilla absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa kolmen seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä eosinofiilitasoilla mitattuna absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, vähimmäisarvo, mediaani, maksimiarvo) kolmen seurantavuoden aikana -ylös;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä, mitattuna eosinofiilitasoilla absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa neljän seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on erilaisia fenotyyppejä eosinofiilitasoilla mitattuna absoluuttisina arvoina täydellisessä verenkuvassa (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, vähimmäisarvo, mediaani, maksimiarvo) neljän seurantavuoden aikana -ylös;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Kehon massaindeksin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden kehon massaindeksin parametrit (kg/m2) tutkimukseen ilmoittautumishetkellä keskiarvo, keskihajonta, minimiarvo, mediaani, maksimiarvo)
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametreista: tupakointi tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametreissa: tupakointi (tupakoitsijan indeksi (pakkausvuosia)) tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametreista: ammatillinen historia tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametreissa: ammatillinen historia (on tai ei ole ammatillisia vaaroja missä tahansa elämänvaiheessa) tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametreista: sukuhistoria tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus parametreista: sukuhistoria tutkimukseen ilmoittautumishetkellä; joilla on tai ei ensimmäisen asteen sukulaisilla on astma
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosentuaalinen ennuste) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosentuaalinen ennuste) keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkien laajentamisen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkien laajentamisen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajaksolla
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajaksolla;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkia laajentavan hoidon jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajaksolla;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkien laajentamisen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajakson jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetuista) keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosentuaalinen ennuste) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosentuaalinen ennuste) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) keuhkoputkia laajentavan hoidon jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkia laajentavan hoidon jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) keuhkoputkia laajentavan hoidon jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkien laajentamisen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma kolmen seurantavuoden aikana
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosentuaalinen ennuste) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkien laajentamisen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkien laajentamisen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) ennen keuhkoputkia laajentavaa lääkettä potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetuista) keuhkoputkia laajentavan hoidon jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• FEV1-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkia laajentavan hoidon jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetuista) keuhkoputkia laajentavan hoidon jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• FVC-parametrit (litraa, prosenttiosuus ennustetusta) (keskiarvo, standardipoikkeama) keuhkoputkien laajentamisen jälkeen potilailla, joilla on vaikea astma neljän vuoden seurantajakson jälkeen;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumishetkellä;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumishetkellä (mediaanit, prosenttipisteet); ASTMAN HALLINTAKYSELY (ACQ) ACQ:ssa on 6 kysymystä. Kysymyksissä 1-6 potilaat muistelevat kokemuksiaan edellisten 7 päivän ajalta ja vastaavat 6 pisteen asteikolla (0 = täysin hallinnassa 6 = erittäin huonosti hallinnassa). ACQ-PISTEIDEN TULKINTA Potilailla, joiden pistemäärä on 0,75 tai vähemmän, astma on riittävän hallinnassa. 0,75 ja 1,5 välillä on harmaa alue, jossa potilaat ovat riittävän valvonnan rajalla. Yli 1,5 pisteet ovat vahva osoitus riittämättömästä kontrollista. Jos potilaan pistemäärä nousee tai laskee enemmän kuin 0,5 arviointien välillä, muutosta voidaan pitää kliinisesti tärkeänä (hoidon muutoksen perusteena). LYHYTAIKAISEN β2-AGONISTIN (SABA) KÄYTTÖ EI OLE SAATAVILLA Jos potilaat eivät käytä SABA:ta, kysymys 6 voidaan jättää pois ja keskimääräinen pistemäärä lasketaan käyttämällä kysymyksiä 1-5 (kokonaispisteet / 5). |
03.2018 - 11.2022
|
|
• ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajaksolla;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajaksolla (mediaanit, prosenttipisteet); ASTMAN HALLINTAKYSELY (ACQ) ACQ:ssa on 6 kysymystä. Kysymyksissä 1-6 potilaat muistelevat kokemuksiaan edellisten 7 päivän ajalta ja vastaavat 6 pisteen asteikolla (0 = täysin hallinnassa 6 = erittäin huonosti hallinnassa). ACQ-PISTEIDEN TULKINTA Potilailla, joiden pistemäärä on 0,75 tai vähemmän, astma on riittävän hallinnassa. 0,75 ja 1,5 välillä on harmaa alue, jossa potilaat ovat riittävän valvonnan rajalla. Yli 1,5 pisteet ovat vahva osoitus riittämättömästä kontrollista. Jos potilaan pistemäärä nousee tai laskee enemmän kuin 0,5 arviointien välillä, muutosta voidaan pitää kliinisesti tärkeänä (hoidon muutoksen perusteena). LYHYTAIKAISEN β2-AGONISTIN (SABA) KÄYTTÖ EI OLE SAATAVILLA Jos potilaat eivät käytä SABA:ta, kysymys 6 voidaan jättää pois ja keskimääräinen pistemäärä lasketaan käyttämällä kysymyksiä 1-5 (kokonaispisteet / 5). |
03.2019 - 11.2022
|
|
• ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan jälkeen (mediaanit, prosenttipisteet); ASTMAN HALLINTAKYSELY (ACQ) ACQ:ssa on 6 kysymystä. Kysymyksissä 1-6 potilaat muistelevat kokemuksiaan edellisten 7 päivän ajalta ja vastaavat 6 pisteen asteikolla (0 = täysin hallinnassa 6 = erittäin huonosti hallinnassa). ACQ-PISTEIDEN TULKINTA Potilailla, joiden pistemäärä on 0,75 tai vähemmän, astma on riittävän hallinnassa. 0,75 ja 1,5 välillä on harmaa alue, jossa potilaat ovat riittävän valvonnan rajalla. Yli 1,5 pisteet ovat vahva osoitus riittämättömästä kontrollista. Jos potilaan pistemäärä nousee tai laskee enemmän kuin 0,5 arviointien välillä, muutosta voidaan pitää kliinisesti tärkeänä (hoidon muutoksen perusteena). LYHYTAIKAISEN β2-AGONISTIN (SABA) KÄYTTÖ EI OLE SAATAVILLA Jos potilaat eivät käytä SABA:ta, kysymys 6 voidaan jättää pois ja keskimääräinen pistemäärä lasketaan käyttämällä kysymyksiä 1-5 (kokonaispisteet / 5). |
03.2020 - 11.2022
|
|
• ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
Kyselylomakkeen ACQ-6 analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma kolmen seurantavuoden aikana (mediaanit, prosenttipisteet); ASTMAN HALLINTAKYSELY (ACQ) ACQ:ssa on 6 kysymystä. Kysymyksissä 1-6 potilaat muistelevat kokemuksiaan edellisten 7 päivän ajalta ja vastaavat 6 pisteen asteikolla (0 = täysin hallinnassa 6 = erittäin huonosti hallinnassa). ACQ-PISTEIDEN TULKINTA Potilailla, joiden pistemäärä on 0,75 tai vähemmän, astma on riittävän hallinnassa. 0,75 ja 1,5 välillä on harmaa alue, jossa potilaat ovat riittävän valvonnan rajalla. Yli 1,5 pisteet ovat vahva osoitus riittämättömästä kontrollista. Jos potilaan pistemäärä nousee tai laskee enemmän kuin 0,5 arviointien välillä, muutosta voidaan pitää kliinisesti tärkeänä (hoidon muutoksen perusteena). LYHYTAIKAISEN β2-AGONISTIN (SABA) KÄYTTÖ EI OLE SAATAVILLA Jos potilaat eivät käytä SABA:ta, kysymys 6 voidaan jättää pois ja keskimääräinen pistemäärä lasketaan käyttämällä kysymyksiä 1-5 (kokonaispisteet / 5). |
03.2021 - 11.2022
|
|
• ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
ACQ-6-kyselylomakkeen analyysin parametrit potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurantajaksolla (mediaanit, prosenttipisteet); ASTMAN HALLINTAKYSELY (ACQ) ACQ:ssa on 6 kysymystä. Kysymyksissä 1-6 potilaat muistelevat kokemuksiaan edellisten 7 päivän ajalta ja vastaavat 6 pisteen asteikolla (0 = täysin hallinnassa 6 = erittäin huonosti hallinnassa). ACQ-PISTEIDEN TULKINTA Potilailla, joiden pistemäärä on 0,75 tai vähemmän, astma on riittävän hallinnassa. 0,75 ja 1,5 välillä on harmaa alue, jossa potilaat ovat riittävän valvonnan rajalla. Yli 1,5 pisteet ovat vahva osoitus riittämättömästä kontrollista. Jos potilaan pistemäärä nousee tai laskee enemmän kuin 0,5 arviointien välillä, muutosta voidaan pitää kliinisesti tärkeänä (hoidon muutoksen perusteena). LYHYTAIKAISEN β2-AGONISTIN (SABA) KÄYTTÖ EI OLE SAATAVILLA Jos potilaat eivät käytä SABA:ta, kysymys 6 voidaan jättää pois ja keskimääräinen pistemäärä lasketaan käyttämällä kysymyksiä 1-5 (kokonaispisteet / 5). |
03.2022 - 11.2022
|
|
• Lääkärinhoitoa vaativien pahenemisvaiheiden määrä (systeemisten kortikosteroidien avohoito) potilailla, joilla on vaikea astma tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Lääketieteellistä hoitoa (systeemisten kortikosteroidien avohoitomääräystä) vaativien pahenemisvaiheiden lukumäärä (keskiarvo, keskihajonta) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Lääkärinhoitoa vaativien pahenemisvaiheiden määrä (systeemisten kortikosteroidien avohoito) potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
Lääketieteellistä hoitoa (systeemisten kortikosteroidien avohoitomääräystä) vaativien pahenemisvaiheiden lukumäärä (keskiarvo, standardipoikkeama) potilailla, joilla on vaikea astma 1 vuoden seurantajakson aikana;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Lääkärinhoitoa vaativien pahenemisvaiheiden määrä (systeemisten kortikosteroidien avohoito) potilailla, joilla on vaikea astma 2 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
Lääketieteellistä hoitoa (systeemisten kortikosteroidien avohoitomääräystä) vaativien pahenemisvaiheiden lukumäärä (keskiarvo, standardipoikkeama) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla 2 vuoden seurannan aikana;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Lääketieteellistä hoitoa vaativien pahenemisvaiheiden määrä (systeemisten kortikosteroidien avohoito) potilailla, joilla on vaikea astma 3 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
Lääketieteellistä hoitoa (systeemisten kortikosteroidien avohoitomääräystä) vaativien pahenemisvaiheiden lukumäärä (keskiarvo, standardipoikkeama) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Lääkärinhoitoa vaativien pahenemisvaiheiden määrä (systeemisten kortikosteroidien avohoito) potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
Lääketieteellistä hoitoa (systeemisten kortikosteroidien avohoitomääräys) vaativien pahenemisvaiheiden lukumäärä (keskiarvo, standardipoikkeama) potilailla, joilla on vaikea astma 4 vuoden seurantajakson aikana;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Sairaalahoitojen lukumäärä vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla tutkimukseen sisällyttämisen ajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Sairaalahoitojen määrä (keskiarvo, standardipoikkeama) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla tutkimukseen sisällyttämisen ajankohtana;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Sairaalahoitojen määrä potilailla, joilla on vaikea astma, kun heidät sisällytettiin 1 vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Sairaalahoitojen määrä (keskiarvo, standardipoikkeama) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla ajankohtana, jolloin ne sisällytettiin 1 vuoden seurantaan;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Sairaalahoitojen määrä potilailla, joilla on vaikea astma, kun heidät sisällytettiin 2 vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Sairaalahoitojen määrä (keskiarvo, standardipoikkeama) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla, kun heidät sisällytettiin 2 vuoden seurantaan;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Sairaalahoitojen määrä potilailla, joilla on vaikea astma, kun heidät sisällytettiin kolmen vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Sairaalahoitojen määrä (keskiarvo, standardipoikkeama) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla ajankohtana, jolloin se sisällytettiin kolmen vuoden seurantaan;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Sairaalahoitojen määrä vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla, kun heidät sisällytettiin neljän vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Sairaalahoitojen määrä (keskiarvo, standardipoikkeama) vaikeaa astmaa sairastavilla potilailla ajankohtana, jolloin ne sisällytettiin neljän vuoden seurantaan;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka ottavat suuria ICS/LABA-, ICS/LABA+LAMA-annoksia ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka ottavat suuria ICS/LABA-, ICS/LABA+LAMA-annoksia ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joka otti suuria annoksia ICS/LABA, ICS/LABA+LAMA ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä 1 vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka ottavat suuria ICS/LABA-, ICS/LABA+LAMA-annoksia ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä 1 vuoden seurantajakson aikana;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka ottavat suuria annoksia ICS/LABA-, ICS/LABA+LAMA-hoitona ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä 2 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka ottavat suuria annoksia ICS/LABA, ICS/LABA+LAMA ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä 2 vuoden seurannan aikana;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joka otti suuria annoksia ICS/LABA-, ICS/LABA+LAMA-hoitona ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä kolmen seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka ottavat suuria annoksia ICS/LABA, ICS/LABA+LAMA ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka ottavat suuria annoksia ICS/LABA-, ICS/LABA+LAMA-hoitona ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä 4-vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka ottivat suuria annoksia ICS/LABA, ICS/LABA+LAMA ylläpitohoitona, biologisia lääkkeitä neljän seurantavuoden aikana;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
Aikaikkuna: 03.2018 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana;
|
03.2018 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona 1 vuoden seurantajakson jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona 1 vuoden seurantajakson jälkeen;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona 2 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona 2 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona kolmen seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona kolmen seurantavuoden jälkeen;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona 4 vuoden seurannan jälkeen;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), jotka käyttivät OCS:ää ylläpitohoitona 4 vuoden seurannan jälkeen;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joiden hoito on vaihdettu 1 vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), joiden hoitoa on muutettu (aste ylös, GINA:n mukaan vähennetty) 1 vuoden seurantaan;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joiden hoito on vaihdettu 2 vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), joiden hoitoa on vaihdettu (aste ylös, GINA:n mukaan laskettu) 2 vuoden seurantaan;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joiden hoito on vaihdettu 3 vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), joiden hoitoa on muutettu (aste ylös, GINA:n mukaan laskettu) 3 vuoden seurantaan;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joiden hoito on vaihdettu 4 vuoden seurantaan;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus (keskiarvo, standardipoikkeama), joiden hoitoa on vaihdettu (aste ylös, GINA:n mukaan laskettu) 4 vuoden seurantaan;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka vaativat ensiapua astman vuoksi 1 vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka vaativat ensiapua astman vuoksi (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) 1 vuoden seurantajakson aikana;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka pyysivät ensiapua astman vuoksi 2 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka pyysivät ensiapua astman vuoksi (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) kahden seurantavuoden aikana;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka vaativat ensiapua astman vuoksi kolmen seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka pyysivät ensiapua astman vuoksi (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka vaativat ensiapua astman vuoksi neljän seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, jotka pyysivät ensiapua astman vuoksi (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) neljän seurantavuoden aikana;
|
03.2022 - 11.2022
|
|
• Vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli astman vammaisuuslomake 1 vuoden seurantajakson aikana;
Aikaikkuna: 03.2019 - 11.2022
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli astman vammaisuuslomake (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) 1 vuoden seurantajakson aikana;
|
03.2019 - 11.2022
|
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli vammaisuuslomakkeet astman varalta 2 vuoden seurannan aikana;
Aikaikkuna: 03.2020 - 11.2022
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli astman vammaisuuslomake (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) 2 vuoden seurannan aikana;
|
03.2020 - 11.2022
|
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli astman vammaisuuspaperit kolmen seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2021 - 11.2022
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli astman vammaisuuslomake (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) kolmen seurantavuoden aikana;
|
03.2021 - 11.2022
|
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli astman vammaisuuslomake 4 seurantavuoden aikana;
Aikaikkuna: 03.2022 - 11.2022
|
• Niiden vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla oli astman vammaisuuslomake (havaintojen määrä, keskiarvo, keskihajonta, mediaani) neljän seurantavuoden aikana;
|
03.2022 - 11.2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Andrey S Belevskiy, Ph.D., Russian respiratory Society
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESR-17-13479
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vaikea astma
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Valmis
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Valmis
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Valmis
-
Zagazig UniversityUniversity of Ha'il , Saudi Arabia.ValmisAkuutti munuaisvaurio | Sever akuutti hengitystieoireyhtymä ja akuutti munuaisvaurioEgypti