- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03649893
Active Office Intervention tehokkuus (ActiveOffice)
tiistai 1. lokakuuta 2019 päivittänyt: Nejc Sarabon, University of Primorska
Multimodaalisen toiminnan tehokkuus toimistotyöntekijöiden istumiskäyttäytymisen vähentämisessä
Active Office -tutkimus keskittyy interventioihin, jotka voivat vähentää toimistotyöntekijöiden istumista ja lisätä fyysistä aktiivisuutta.
Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, kokeelliseen ja kontrolliryhmään.
Kokeiluryhmän osallistujat käyttävät aktiivista toimistoa (istu-seisomapöytä, pyöräpöytä, satutuoli ja aktiiviset tauot) viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä jää perinteiseen istuma-pöytätoimistoon.
Kaikki osallistujat käyttävät ActivePalia 5 peräkkäisenä päivänä ja suorittavat mittaukset (syke, verenpaine).
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida aktiivisen toimiston vaikutuksia toimistotyöntekijöiden istumiskäyttäytymiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Istuva käyttäytyminen tunnustetaan itsenäiseksi riskitekijäksi ei-tarttuvien sairauksien kehittymiselle.
On arvioitu, että toimistotyöntekijät viettävät jopa 80 % työajastaan istuen eivätkä kompensoi sitä vähemmällä vapaa-ajallaan istumista.
Siksi interventiot, jotka voivat vähentää istumista ja lisätä fyysistä aktiivisuutta, ovat yhä kiinnostavia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aktiivisen toimiston, mukaan lukien istuma-seisomapöytä, pyöräpöytä, istuintuoli ja aktiiviset tauot, vaikutuksia istumiskäyttäytymiseen, fyysiseen aktiivisuustasoon ja sydän- ja verisuoniparametreihin.
Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrollikoe, jossa on yksi koe- ja yksi kontrolliryhmä.
Koeryhmän osallistujat käyttävät aktiivista toimistoa viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä käyttää perinteistä toimistoa.
Kaikki osallistujat käyttävät ActivePalia 5 peräkkäisenä päivänä ja suorittavat mittaukset (syke, verenpaine).
Osallistujat täyttävät myös kyselylomakkeet istumiskäyttäytymisestä ja fyysisen aktiivisuuden tasosta (Istuva käyttäytymiskysely, Global Physical Activity Questionnaire).
Lisäksi tutkijat mittaavat lähtötilanteessa ja viimeisenä mittauspäivänä työympäristön tekijöitä (valo, melu, ilmavirta, lämpötila).
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida aktiivisen toimiston vaikutuksia toimistotyöntekijöiden istumiskäyttäytymiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izola, Slovenia, 6310
- InnoRenew
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- toimistotyöntekijät viettävät vähintään 70 % työajastaan istuen
- 18-65-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- painoindeksi > 30kg/m2
- kivun esiintyminen missä tahansa tuki- ja liikuntaelinten osassa > 3 10-tason asteikolla
- ei-tarttuvien kroonisten sairauksien esiintyminen
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä käyttää perinteistä siiting-desk-toimistoa.
|
|
|
Kokeellinen: Aktiivinen toimistoryhmä
Kokeellinen ryhmä käyttää aktiivista toimistoa, mukaan lukien istuma-seisomapöytä, pyöräpöytä, satutuoli ja aktiivinen tauko.
|
Aktiivinen Office-interventio sisältää istuma-seisomapöydän, pyöräpöydän, satutuolin ja aktiiviset tauot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viikoittainen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Viikoittainen fyysinen aktiivisuus mitataan ActivePal-antureilla.
|
5 päivää
|
|
Viikoittainen istuma-aika
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Viikoittainen istuma-aika mitataan ActivePal-antureilla.
|
5 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Syke mitataan Polar-sykemittarilla.
|
5 päivää
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 päivän kuluttua
|
Verenpaine mitataan elektronisella verenpainemittarilla.
|
Perustaso ja 5 päivän kuluttua
|
|
Maailmanlaajuinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 päivän kuluttua
|
Global Physical Activity Questionnaire -kyselylomaketta käytetään fyysisen aktiivisuuden subjektiiviseen arvioimiseen.
|
Perustaso ja 5 päivän kuluttua
|
|
Istuvan käyttäytymisen kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 päivän kuluttua
|
Sedentary Behavior Questionnaire -kyselylomaketta käytetään arvioimaan subjektiivisesti istuvaa käyttäytymistä.
|
Perustaso ja 5 päivän kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 5. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. elokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Active Office
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aktiivinen toimisto
-
Universidad Complutense de MadridTuntematonUrheilullinen suorituskykyEspanja
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineValmisVälilevyn siirtymä | DiskektomiaAlankomaat
-
José Casaña GranellUniversity of Alcalá. Physiotherapy in Women's Health (FPSM) Research...ValmisVirtsankarkailu | Lantionpohjan häiriöt | Lantionpohjan lihasheikkous | Virtsankarkailu, stressiEspanja
-
Aesculap Implant SystemsValmisRappeuttava levysairausYhdysvallat
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Valmis