Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Active Office Intervention tehokkuus (ActiveOffice)

tiistai 1. lokakuuta 2019 päivittänyt: Nejc Sarabon, University of Primorska

Multimodaalisen toiminnan tehokkuus toimistotyöntekijöiden istumiskäyttäytymisen vähentämisessä

Active Office -tutkimus keskittyy interventioihin, jotka voivat vähentää toimistotyöntekijöiden istumista ja lisätä fyysistä aktiivisuutta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, kokeelliseen ja kontrolliryhmään. Kokeiluryhmän osallistujat käyttävät aktiivista toimistoa (istu-seisomapöytä, pyöräpöytä, satutuoli ja aktiiviset tauot) viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä jää perinteiseen istuma-pöytätoimistoon. Kaikki osallistujat käyttävät ActivePalia 5 peräkkäisenä päivänä ja suorittavat mittaukset (syke, verenpaine). Tutkimuksen tavoitteena on arvioida aktiivisen toimiston vaikutuksia toimistotyöntekijöiden istumiskäyttäytymiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Istuva käyttäytyminen tunnustetaan itsenäiseksi riskitekijäksi ei-tarttuvien sairauksien kehittymiselle. On arvioitu, että toimistotyöntekijät viettävät jopa 80 % työajastaan ​​istuen eivätkä kompensoi sitä vähemmällä vapaa-ajallaan istumista. Siksi interventiot, jotka voivat vähentää istumista ja lisätä fyysistä aktiivisuutta, ovat yhä kiinnostavia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aktiivisen toimiston, mukaan lukien istuma-seisomapöytä, pyöräpöytä, istuintuoli ja aktiiviset tauot, vaikutuksia istumiskäyttäytymiseen, fyysiseen aktiivisuustasoon ja sydän- ja verisuoniparametreihin. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrollikoe, jossa on yksi koe- ja yksi kontrolliryhmä. Koeryhmän osallistujat käyttävät aktiivista toimistoa viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä käyttää perinteistä toimistoa. Kaikki osallistujat käyttävät ActivePalia 5 peräkkäisenä päivänä ja suorittavat mittaukset (syke, verenpaine). Osallistujat täyttävät myös kyselylomakkeet istumiskäyttäytymisestä ja fyysisen aktiivisuuden tasosta (Istuva käyttäytymiskysely, Global Physical Activity Questionnaire). Lisäksi tutkijat mittaavat lähtötilanteessa ja viimeisenä mittauspäivänä työympäristön tekijöitä (valo, melu, ilmavirta, lämpötila). Tutkimuksen tavoitteena on arvioida aktiivisen toimiston vaikutuksia toimistotyöntekijöiden istumiskäyttäytymiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Izola, Slovenia, 6310
        • InnoRenew

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • toimistotyöntekijät viettävät vähintään 70 % työajastaan ​​istuen
  • 18-65-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • painoindeksi > 30kg/m2
  • kivun esiintyminen missä tahansa tuki- ja liikuntaelinten osassa > 3 10-tason asteikolla
  • ei-tarttuvien kroonisten sairauksien esiintyminen
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä käyttää perinteistä siiting-desk-toimistoa.
Kokeellinen: Aktiivinen toimistoryhmä
Kokeellinen ryhmä käyttää aktiivista toimistoa, mukaan lukien istuma-seisomapöytä, pyöräpöytä, satutuoli ja aktiivinen tauko.
Aktiivinen Office-interventio sisältää istuma-seisomapöydän, pyöräpöydän, satutuolin ja aktiiviset tauot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viikoittainen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 5 päivää
Viikoittainen fyysinen aktiivisuus mitataan ActivePal-antureilla.
5 päivää
Viikoittainen istuma-aika
Aikaikkuna: 5 päivää
Viikoittainen istuma-aika mitataan ActivePal-antureilla.
5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: 5 päivää
Syke mitataan Polar-sykemittarilla.
5 päivää
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 päivän kuluttua
Verenpaine mitataan elektronisella verenpainemittarilla.
Perustaso ja 5 päivän kuluttua
Maailmanlaajuinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 päivän kuluttua
Global Physical Activity Questionnaire -kyselylomaketta käytetään fyysisen aktiivisuuden subjektiiviseen arvioimiseen.
Perustaso ja 5 päivän kuluttua
Istuvan käyttäytymisen kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 päivän kuluttua
Sedentary Behavior Questionnaire -kyselylomaketta käytetään arvioimaan subjektiivisesti istuvaa käyttäytymistä.
Perustaso ja 5 päivän kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 5. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen toimisto

Tilaa