Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность вмешательства Active Office (ActiveOffice)

1 октября 2019 г. обновлено: Nejc Sarabon, University of Primorska

Эффективность мультимодального вмешательства для снижения малоподвижного поведения офисных работников

Исследование Active Office сосредоточено на вмешательствах, которые могут уменьшить малоподвижный образ жизни и повысить физическую активность офисных работников. Участники будут разделены на две группы: экспериментальную и контрольную. Участники экспериментальной группы будут использовать активный офис (сидячий стол, велосипедный стол, седельный стул и активные перерывы) в течение одной недели, тогда как контрольная группа останется в обычном офисе сидячего стола. Все участники будут носить ActivePal в течение 5 дней подряд и выполнять измерения (частота сердечных сокращений, артериальное давление). Цель исследования — оценить влияние активной работы в офисе на малоподвижный образ жизни и уровень физической активности офисных работников.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Малоподвижный образ жизни признается независимым фактором риска развития неинфекционных заболеваний. Подсчитано, что офисные работники проводят до 80 % своего рабочего времени в сидячем положении и не компенсируют это тем, что меньше сидят в свободное время. Таким образом, вмешательства, способные уменьшить малоподвижный образ жизни и повысить уровень физической активности, вызывают все больший интерес. Целью этого исследования является оценка влияния активного офиса, в том числе сидячего стола, велосипедного стола, седельного стула и активных перерывов, на малоподвижное поведение, уровни физической активности и сердечно-сосудистые параметры. Дизайн исследования будет представлять собой рандомизированное контрольное исследование с одной экспериментальной и одной контрольной группой. Участники экспериментальной группы будут использовать активный офис в течение одной недели, тогда как контрольная группа будет использовать обычный офис. Все участники будут носить ActivePal в течение 5 дней подряд и выполнять измерения (частота сердечных сокращений, артериальное давление). Участники также заполнят анкеты об уровне малоподвижного образа жизни и физической активности (Опросник малоподвижного поведения, Опросник глобальной физической активности). Кроме того, на исходном уровне и в последний день измерений исследователи будут измерять факторы рабочей среды (освещенность, шум, воздушный поток, температура). Цель исследования — оценить влияние активной работы в офисе на малоподвижный образ жизни и уровень физической активности офисных работников.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • офисные работники, проводящие не менее 70 % своего рабочего времени в сидячем положении
  • в возрасте от 18 до 65 лет

Критерий исключения:

  • индекс массы тела > 30 кг/м2
  • наличие боли в любом мышечно-скелетном отделе > 3 баллов по 10-балльной шкале
  • наличие любых неинфекционных хронических заболеваний
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа будет использовать обычный сидячий офис.
Экспериментальный: Активная офисная группа
Экспериментальная группа будет использовать активный офис, в том числе сидячий стол, велосипедный стол, кресло-седло и активный отдых.
Вмешательство Active Office включает в себя стол для сидения и стояния, велосипедный стол, кресло-седло и активные перерывы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Еженедельные уровни физической активности
Временное ограничение: 5 дней
Еженедельные уровни физической активности будут измеряться датчиками ActivePal.
5 дней
Еженедельное время сидения
Временное ограничение: 5 дней
Еженедельное время сидения будет измеряться датчиками ActivePal.
5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 5 дней
Частота сердечных сокращений будет измеряться с помощью монитора сердечного ритма Polar.
5 дней
Артериальное давление
Временное ограничение: Исходный уровень и через 5 дней
Артериальное давление будет измеряться электронным тонометром.
Исходный уровень и через 5 дней
Опросник глобальной физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень и через 5 дней
Опросник глобальной физической активности используется для субъективной оценки уровня физической активности.
Исходный уровень и через 5 дней
Опросник малоподвижного поведения
Временное ограничение: Исходный уровень и через 5 дней
Опросник малоподвижного поведения используется для субъективной оценки малоподвижного поведения.
Исходный уровень и через 5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

5 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сидячий образ жизни

Клинические исследования Активный офис

Подписаться