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办公室积极干预的有效性 (ActiveOffice)

2019年10月1日 更新者:Nejc Sarabon、University of Primorska

多模式干预减少上班族久坐行为的有效性

Active Office 研究的重点是有可能减少办公室工作人员久坐行为和增加身体活动的干预措施。 参与者将被分为两组,实验组和控制组。 实验组的参与者将使用活动办公室(坐站式办公桌、自行车桌、马鞍椅和活动休息区)一周,而对照组将留在传统的坐式办公桌办公室。 所有参与者将连续5天佩戴ActivePal并完成测量(心率、血压)。 该研究的目的是评估活跃办公室对上班族久坐行为和身体活动水平的影响。

研究概览

地位

未知

详细说明

久坐不动的行为被认为是非传染性疾病发展的独立危险因素。 据估计,办公室工作人员有高达 80% 的工作时间是久坐不动的,而且在闲暇时间少坐也无法弥补。 因此,有可能减少久坐行为和增加身体活动水平的干预措施越来越受到关注。 本研究的目的是评估活跃办公(包括坐站式办公桌、自行车桌、马鞍椅和主动休息)对久坐行为、身体活动水平和心血管参数的影响。 研究设计将是随机对照试验,有一个实验组和一个对照组。 实验组参与者将使用活动办公室一周,而对照组将使用常规办公室。 所有参与者将连续5天佩戴ActivePal并完成测量(心率、血压)。 参与者还将完成关于久坐行为和身体活动水平的问卷(久坐行为问卷、全球身体活动问卷)。 此外,在基线和测量的最后一天,调查人员将测量工作环境因素(光、噪音、气流、温度)。 该研究的目的是评估活跃办公室对上班族久坐行为和身体活动水平的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 上班族至少有 70% 的工作时间是久坐不动的
  • 18至65岁

排除标准:

  • 体重指数 > 30kg/m2
  • 在 10 级量表上,任何肌肉骨骼部位的疼痛 > 3
  • 存在任何非传染性慢性疾病
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:设备可行性
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
对照组将使用传统的办公桌办公室。
实验性的:活跃办公组
实验组将使用活动办公,包括坐站式办公桌、自行车桌、马鞍椅和活动休息区。
主动办公室干预包括坐站式办公桌、自行车桌、鞍椅和主动休息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每周体力活动水平
大体时间:5天
将使用 ActivePal 传感器测量每周的身体活动水平。
5天
每周静坐时间
大体时间:5天
将使用 ActivePal 传感器测量每周坐着的时间。
5天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:5天
心率将使用 Polar 心率监测器测量。
5天
血压
大体时间:基线和 5 天后
将使用电子血压计测量血压。
基线和 5 天后
全球身体活动问卷
大体时间:基线和 5 天后
全球身体活动问卷用于主观评估身体活动水平。
基线和 5 天后
久坐行为问卷
大体时间:基线和 5 天后
久坐行为问卷用于主观评估久坐行为。
基线和 5 天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年12月5日

初级完成 (预期的)

2020年2月1日

研究完成 (预期的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月27日

首次发布 (实际的)

2018年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月1日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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活动办公室的临床试验

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