적극적인 사무실 개입의 효과 (ActiveOffice)
2019년 10월 1일 업데이트: Nejc Sarabon, University of Primorska
사무직 근로자의 좌식 행동 감소를 위한 다중 중재의 효과
Active Office 연구는 사무실 근로자의 좌식 행동을 줄이고 신체 활동을 증가시킬 수 있는 잠재력이 있는 개입에 초점을 맞추고 있습니다.
참가자는 실험군과 대조군의 두 그룹으로 나뉩니다.
실험 그룹의 참가자는 1주일 동안 활성 사무실(앉아 있는 책상, 자전거 책상, 좌식 의자 및 활성 휴식 시간)을 사용하는 반면 통제 그룹은 기존의 책상 사무실을 유지합니다.
모든 참가자는 연속 5일 동안 ActivePal을 착용하고 측정(심박수, 혈압)을 완료합니다.
이 연구의 목표는 사무실 근로자의 좌식 행동 및 신체 활동 수준에 대한 활동적인 사무실의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
앉아있는 행동은 비전염성 질병의 발병에 대한 독립적인 위험 요소로 인식됩니다.
사무직 근로자는 근무 시간의 최대 80%를 앉아서 보내는 것으로 추정되며 여가 시간에 덜 앉아 있는 것으로 보상하지 않습니다.
따라서 좌식 행동을 줄이고 신체 활동 수준을 높일 수 있는 잠재력을 가진 개입에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
이 연구의 목적은 기립 책상, 자전거 책상, 좌식 의자 및 활동적인 휴식을 포함한 활동적인 사무실이 좌식 행동, 신체 활동 수준 및 심혈관 매개 변수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 설계는 하나의 실험 그룹과 하나의 제어 그룹으로 이루어진 무작위 대조 시험이 될 것입니다.
실험군 참가자는 일주일 동안 활성 사무실을 사용하고 대조군은 기존 사무실을 사용합니다.
모든 참가자는 연속 5일 동안 ActivePal을 착용하고 측정(심박수, 혈압)을 완료합니다.
참가자는 또한 좌식 행동 및 신체 활동 수준에 대한 질문지를 작성합니다(좌식 행동 설문지, 글로벌 신체 활동 설문지).
또한 기준선과 측정 마지막 날에 조사관은 작업 환경 요인(조명, 소음, 공기 흐름, 온도)을 측정합니다.
이 연구의 목표는 사무실 근로자의 좌식 행동 및 신체 활동 수준에 대한 활동적인 사무실의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Izola, 슬로베니아, 6310
- InnoRenew
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 근무 시간의 70% 이상을 앉아서 보내는 직장인
- 18세에서 65세 사이
제외 기준:
- 체질량 지수 > 30kg/m2
- 모든 근골격계 부위의 통증 존재 > 10 수준 척도에서 3
- 비전염성 만성 질환의 존재
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 기존의 시팅 데스크 사무실을 사용합니다.
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실험적: 액티브 오피스 그룹
실험군은 기립 책상, 자전거 책상, 좌식 의자, 활동적인 휴식 공간을 포함하는 활동적인 사무실을 사용합니다.
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능동적 사무실 개입에는 기립형 책상, 자전거용 책상, 좌식 의자 및 능동적 휴식이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주간 신체 활동 수준
기간: 5 일
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주간 신체 활동 수준은 ActivePal 센서로 측정됩니다.
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5 일
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주간 앉아있는 시간
기간: 5 일
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주간 앉아 있는 시간은 ActivePal 센서로 측정됩니다.
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5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 5 일
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심박수는 Polar Heart Rate Monitor로 측정됩니다.
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5 일
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혈압
기간: 기준선 및 5일 후
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혈압은 전자 혈압계로 측정됩니다.
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기준선 및 5일 후
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글로벌 신체 활동 설문지
기간: 기준선 및 5일 후
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Global Physical Activity Questionnaire는 신체 활동 수준을 주관적으로 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 5일 후
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좌식 행동 설문지
기간: 기준선 및 5일 후
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좌식 행동 설문지는 좌식 행동을 주관적으로 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 5일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 12월 5일
기본 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
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