積極的なオフィス介入の有効性 (ActiveOffice)
2019年10月1日 更新者：Nejc Sarabon、University of Primorska
オフィスワーカーの座りっぱなし行動を減らすための複合介入の有効性
Active Office 研究では、オフィスワーカーの座りっぱなしの行動を減らし、身体活動を増やす可能性のある介入に焦点を当てています。
参加者は実験グループと対照グループの 2 つのグループに分けられます。
実験グループの参加者はアクティブオフィス（立ち座りデスク、バイクデスク、サドルチェア、アクティブな休憩）を1週間使用しますが、対照グループは従来の座りデスクオフィスに留まります。
参加者全員が ActivePal を 5 日間連続で装着し、測定 (心拍数、血圧) を完了します。
研究の目的は、オフィスワーカーの座りっぱなしの行動と身体活動レベルに対するアクティブなオフィスの影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
座りっぱなしの行動は、非伝染性疾患の発症に対する独立した危険因子として認識されています。
会社員は勤務時間の最大 80 % を座りっぱなしで過ごしていると推定されており、余暇の座り時間を減らしても補うことはできません。
したがって、座りっぱなしの行動を減らし、身体活動レベルを高める可能性のある介入への関心が高まっています。
この研究の目的は、座りっぱなしの行動、身体活動レベル、心血管パラメータに対する、座りっぱなしのデスク、バイクデスク、座り椅子、アクティブな休憩などのアクティブなオフィスの影響を評価することです。
研究デザインは、1 つの実験グループと 1 つの対照グループによるランダム化対照試験になります。
実験グループの参加者はアクティブなオフィスを 1 週間使用しますが、対照グループは従来のオフィスを使用します。
参加者全員が ActivePal を 5 日間連続で装着し、測定 (心拍数、血圧) を完了します。
参加者はまた、座りっぱなしの行動と身体活動のレベルに関する質問項目にも回答します (座りっぱなしの行動アンケート、グローバル身体活動アンケート)。
さらに、測定のベースラインと最終日に、調査員は作業環境要因 (光、騒音、空気の流れ、温度) を測定します。
研究の目的は、オフィスワーカーの座りっぱなしの行動と身体活動レベルに対するアクティブなオフィスの影響を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izola、スロベニア、6310
- InnoRenew
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 会社員は勤務時間の少なくとも 70 % を座って過ごす
- 18歳から65歳まで
除外基準:
- BMI > 30kg/m2
- 筋骨格系のいずれかの部位に痛みが存在する。10段階スケールで3以上
- 非伝染性の慢性疾患の存在
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：デバイスの実現可能性
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
対照グループは従来のシーティングデスクオフィスを使用します。
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実験的：アクティブオフィスグループ
実験グループは、立ち座りデスク、バイクデスク、サドルチェア、アクティブな休憩などのアクティブなオフィスを使用します。
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アクティブなオフィス介入には、座ったり立ったりするデスク、バイクデスク、サドルチェア、およびアクティブな休憩が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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毎週の身体活動レベル
時間枠：5日間
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毎週の身体活動レベルは、ActivePal センサーで測定されます。
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5日間
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毎週の座る時間
時間枠：5日間
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毎週の着座時間は、ActivePal センサーを使用して測定されます。
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5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：5日間
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心拍数はPolar Heart Rate Monitorで測定します。
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5日間
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血圧
時間枠：ベースラインと5日後
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血圧は電子血圧計で測定します。
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ベースラインと5日後
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世界的な身体活動アンケート
時間枠：ベースラインと5日後
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グローバル身体活動アンケートは、身体活動レベルを主観的に評価するために使用されます。
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ベースラインと5日後
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座りっぱなしの行動に関するアンケート
時間枠：ベースラインと5日後
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座りがちな行動アンケートは、座りがちな行動を主観的に評価するために使用されます。
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ベースラインと5日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年12月5日
一次修了 (予想される)
2020年2月1日
研究の完了 (予想される)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月27日
最初の投稿 (実際)
2018年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月1日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アクティブオフィスの臨床試験
-
University of ReadingAmino Up Chemicals Co., Ltd.完了
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Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Michigan と他の協力者完了
-
King Abdullah University HospitalJordan University of Science and Technology募集