- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03776422
Homeless Youth Study - Stepping Stone 2.0
torstai 26. syyskuuta 2019 päivittänyt: Alyson Zalta, Rush University Medical Center
Housing instability is both a cause and consequence of mental health problems.
As such youth experiencing housing instability (e.g., homeless or marginally housed) have higher rates of mental health problems.Because of their circumstances, these youth also face significant barriers to mental health care and are therefore less likely to receive the treatment that they need.
Mobile technology may offer a novel platform for increasing access to mental health care in this population.
The primary goals of this pilot study are to (1) establish the feasibility and acceptability of delivering automated mental health interventions via smartphone technology, (2) examine the extent to which automated mental health interventions delivered via mobile technology improve mental health in homeless, marginally-housed, and exiting foster youth.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 16-25 years
- English-speaking
Youth must meet one of the following risk criteria
Experiencing housing instability as defined by:
- lacking a fixed, regular, and adequate nighttime residence OR whose primary nighttime residence is a shelter, institution, or a "public or private place not designed for, or ordinarily used as, a regular sleeping accommodation for human beings"
- sharing the housing of other persons due to loss of housing [or] economic hardship.
- frequent moves, poor housing quality (e.g., living in severely overcrowded housing).
- Imminently leaving the foster care system
- Willingness and ability to comply with requirements of the study protocol
Exclusion Criteria:
* Inability to understand study procedures and participate in the informed consent process.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Mobile self-help intervention
This study uses automated self-help interventions designed as a kit of smartphone tools.
|
Participants receive several apps on their phone including IntelliCare apps, which are based on principles of cognitive-behavioral therapy.
Participants also receive the Pocket Helper app, which has been designed for this study.
The tools within the Pocket Helper app include a crisis text line that is available 24/7, the Illinois Warm Line which is available Monday through Friday from 8am to 5pm, directions to call 911 in the case of an emergency, the Koko web app that provides crowdsourced emotional support, brief cognitive-behavioral interventions, daily tips, and daily surveys.
Phones will also include the StreetLight Chicago app, which provides homeless individuals with up-to-date information on shelters, health clinics, emergency contacts, mental health services, and more.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Program adherence
Aikaikkuna: Baseline to Endpoint (6 months)
|
Program adherence will be assessed based on usage data determining how often participants utilized the study applications, and how often they completed daily surveys and rated daily tips.
|
Baseline to Endpoint (6 months)
|
Program satisfaction
Aikaikkuna: Midpoint (3 months) and Endpoint (6 months)
|
Program satisfaction will be assessed using a self-report questionnaire that participants will be asked to complete at the midpoint and endpoint of the study.
Participants will be asked to report the extent to which they benefited from the study, how helpful the mobile applications were, and if they would recommend the study to others.
These responses are recorded on 5-point likert type scales with higher ratings indicating higher satisfaction.
|
Midpoint (3 months) and Endpoint (6 months)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Anxiety symptoms
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Anxiety symptoms will be assessed using the adaptive PROMIS Bank v1.0 for anxiety.
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Depression symptoms
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Depression symptoms will be assessed using the adaptive PROMIS Bank v1.0 for depression.
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Alcohol use
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Alcohol use will be assessed using the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT-C).
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Cannabis use
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Cannabis use will be assessed using the Cannabis Use Disorder Identification Test - Revised (CUDIT-R).
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Risky sexual behavior
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Risky sexual behaviors will be assessed using the sexual behavior items from the Centers for Disease Control and Prevention's Youth Risk Behavior Survey (2011).
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
PTSD symptoms
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
PTSD symptoms will be assessed using the The Primary Care PTSD Screen for DSM-5 (PC-PTSD-5).
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Satisfaction with life: Satisfaction with Life Scale (SWLS)
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
General satisfaction with life will be assessed using the Satisfaction with Life Scale (SWLS).
This measure is 5 items, with each item rated on a scale from 1-7.
All 5 items are summed to achieve a total score of 5-35.
Higher scores indicate higher satisfaction with one's life circumstances.
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Psychosocial flourishing
Aikaikkuna: Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Psychological resources and strengths will be assessed using the Flourishing Scale (FS).
This measure is 8 items, with each item rated on a scale from 1-7.
All 8 items are summed to achieve a total score of 8-56.
Higher scores indicate that an individual has more psychological resources and strengths.
|
Baseline (0 months), Midpoint (3 months), Endpoint (6 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Alyson K Zalta, PhD, University of California, Irvine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Straka K, Blacketer AR, Martinez RL, Glover A, Winiarski DA, Karnik NS, Schueller SM, Zalta AK. Rates and correlates of well-being among youth experiencing homelessness. J Community Psychol. 2022 Sep;50(8):3746-3759. doi: 10.1002/jcop.22869. Epub 2022 Apr 23.
- Glover AC, Schueller SM, Winiarski DA, Smith DL, Karnik NS, Zalta AK. Automated Mobile Phone-Based Mental Health Resource for Homeless Youth: Pilot Study Assessing Feasibility and Acceptability. JMIR Ment Health. 2019 Oct 11;6(10):e15144. doi: 10.2196/15144.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17072403
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mobile self-help intervention
-
King's College LondonUniversity of Nottingham; Wellbeing of WomenValmisVaihdevuodetYhdistynyt kuningaskunta
-
VA Office of Research and DevelopmentVA Connecticut Healthcare System; US Department of Veterans AffairsValmis
-
Istanbul Sehir UniversityUniversita di Verona; World Health OrganizationLopetettuStressi | Psykologinen ahdistusTurkki
-
Universita di VeronaUniversity of Turku; University of Vienna; World Health Organization; University... ja muut yhteistyökumppanitValmisStressi, psykologinenItalia
-
Miami UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of CincinnatiValmis
-
Islamia University of BahawalpurAktiivinen, ei rekrytointiMasennus | Krooninen sydämen vajaatoimintaPakistan
-
Istituto Ortopedico RizzoliValmisLihavuus | YlipainoinenItalia
-
Pakistan Association of Cognitive TherapistsValmis
-
Saint Paul UniversityInternational Centre for Excellence in Emotionally Focused TherapyValmisMasennus, ahdistusYhdysvallat, Kanada
-
Boston UniversityFogarty International Center of the National Institute of HealthEi vielä rekrytointiaRintasyöpä | Gynekologinen syöpäVietnam