Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Azoospermiapotilaat

tiistai 18. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Tuleva kohorttitutkimus atsoospermiapotilaille kliinisen lisääntymislääketieteen hallintajärjestelmässä/elektronisessa sairauskertomuskohorttitietokannassa (CCRM/EMRCD)

Prospective Cohort Study for Azoospermia Patients perustettiin tutkimaan lyhyen ja pitkän aikavälin terveysvaikutuksia lisääntymisterveyskeskuksessa, Zhengzhoun yliopiston ensimmäisessä sidossairaalassa, Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapsettomuus on tärkeä ongelma, jolla on monitekijäinen etiologia ja joka vaikuttaa noin 15 %:iin raskautta yrittävistä pareista. Sen syy noin 50 %:lla hedelmättömistä pareista on miespuoliset tekijät. Spermatogeneesi on erittäin monimutkainen solujen erilaistumisprosessi, jossa on mukana 2 300 geeniä, jotka säätelevät sukusolujen kehitystä ja kypsymistä.

Viime vuosikymmenestä lähtien Clinical Reproductive Medicine Management System/Electronic Medical Record -kohorttitietokanta (CCRM/EMRCD) on ollut käytössä lisääntymisterveyskeskuksessa, Zhengzhoun yliopiston ensimmäisessä sidossairaalassa ja Henanin maakunnan lisääntymisen ja genetiikan avainlaboratoriossa. Potilastiedot (POI, PCOS, endometrioosi, atsoospermia jne.) tallennettiin kattavasti. Nykyisessä hankkeessa on tarkoitus rekrytoida atsoospermia-osallistujia keskukseemme. Kerätään biologisia näytteitä, kyselylomakkeita ja lyhyen/pitkän aikavälin terveystietoja. Tutkimuksen tarkoituksena on tarjota todisteita atsoospermian ennusteesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lanlan Fang, M.D.
  • Puhelinnumero: 13673355291
  • Sähköposti: fanglly@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • Rekrytointi
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhiqin Bu, M.D.
          • Puhelinnumero: 15981978863
          • Sähköposti: rmczzu@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ainakin kolme siemennesteen arviointia suoritettiin erillisissä tilanteissa, kun siemennestenäytteessä sentrifugoinnin jälkeen ei havaittu siittiöitä mikroskoopissa ja se diagnosoitiin sitten useiden kliinisten parametrien mukaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään kolme erillään suoritettua siemennesteen arviointia, kun sentrifugoinnin jälkeen siemennestenäyte ei osoittanut siittiöitä mikroskoopilla ja se diagnosoitiin sitten useiden kliinisten parametrien mukaan；

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin FSH-taso (follikkelia stimuloiva hormoni)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
mIU/ml
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
Seerumin LH-taso (luteinisoiva hormoni)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
mIU/ml
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
Seerumin T-taso (testosteroni)
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
ng/ml
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivesten tilavuus
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti
Kirjaa ylös kunkin kiveksen pituus (mm) * leveys (mm).
Sisällyttämispäivästä, arvioituna 12 kuukauden välein, 40 vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2050

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMCZZU-azoospermia cohort

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveellistä sukua

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa