- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04115683
Dual Task Training in Parkinson's Disease
perjantai 15. marraskuuta 2019 päivittänyt: Çağrı Gülşen, Gazi University
Effect of Dual Task Training on Balance, Gait, Cognition and Neurotrophic Factors in Parkinson's Disease
The aim of study is to analyze the effects of dual task training on balance, gait, cognition and neurotrophic factors in Parkinson's disease.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
20 patients diagnosed with Parkinson's disease will be randomly assigned to either intervention or control group.
And 10 healty subjects will be included to study in order to determine the reference values.The intervention group will be recieved cognitive and motor dual task training consisting of balance and walking activities 3 days a week for 8 weeks.
Control group will be recieved same balance and walking activities in single task condition 3 days a week for 8 weeks.
In order to evaluate the effects of the training, evaluations will be performed before and after the training period.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06560
- Rekrytointi
- Gazi University, Faculty of Health Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Çağrı Gülşen
- Puhelinnumero: 05555874415
- Sähköposti: fztcagri@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- at least 40 years of age
- neurologist-diagnosed Parkinson's Disease
- Hoehn & Yahr (H&Y) stages 1 to 3
- 24 or more mini mental status examination score.
Exclusion Criteria:
- other neurologic disorder
- cardiovascular, inflammatory,vestibular or musculoskeletal problems that could prevent them to participate in an exercise program
- had deep brain stimulation history
- visual, auditory, orientational problems that could affect study results
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
45 minutes of dual task training consisting of motor activities (walking, balance... etc.) with combination of cognitive activities (spelling words, image description, nomination, word generation, counting... etc.) at sime time.
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
|
45 minutes of single task training consisting of same motor activities (walking, balance... etc.)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Balance-Postural Stability
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Postural Stability will be evaluated with Biodex Biosway Portable Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York).. Postural Stability test will performed on both feet and on the left and right foot separately.
Total stability index score will obtained as the test result.
|
8 weeks
|
Balance- Limits of Stability
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Limits of Stability will be evaluated with Biodex Biosway Portable Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York).
Limits of Stability test assesses how much the center of gravity is displaced on the support surface without losing balance during the standing position.
Total direction control score will obtained as the test result.
|
8 weeks
|
Balance- Modified Sensory Organization Tests
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Modified Sensory Organization Tests will be evaluated Biodex Biosway Portable Balance System (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York).
MSOT assesses the effects of somatosensory, visual and vestibular senses on postural control during the standing position.
It evaluates the sensory component of balance in two different visual conditions and on two different support surfaces; condition 1: eyes open-firm surface, condition 2: eyes closed-firm surface, condition 3: eyes open-foam surface and condition 4: eyes closed-foam surface.
Stability index scores will obtained as the test result.
|
8 weeks
|
Gait Speed
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Gait speed will be evaluated by using the BTS-G Walk system and recorded as m/min.
It is a wireless system positioned on L5 vertebrae of the spine.
It allows a functional objective gait analysis to be performed.
|
8 weeks
|
Cadence
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Cadence will be evaluated by using the BTS-G Walk system and recorded as strides/min.
It is a wireless system positioned on L5 vertebrae of the spine.
It allows a functional objective gait analysis to be performed.
|
8 weeks
|
Stride width
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Stride width will be evaluated by using the BTS-G Walk system and recorded as meters.
It is a wireless system positioned on L5 vertebrae of the spine.
It allows a functional objective gait analysis to be performed.
|
8 weeks
|
Stride length
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Stride length will be evaluated by using the BTS-G Walk system and recorded as meters.
It is a wireless system positioned on L5 vertebrae of the spine.
It allows a functional objective gait analysis to be performed.
|
8 weeks
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) will be used in order to evaluate cognition.
It assesses different cognitive domains: attention and concentration, executive functions, memory, language, visuoconstructional skills, conceptual thinking, calculations, and orientation.It' score ranged from 0 to 30 and higher points indicates better cognitive outcomes.
|
8 weeks
|
Change in brain derived neurotrophic factor (BDNF) levels of serum
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Brain derived neurotrophic factor (BDNF) levels of serum will be measured by using sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
|
8 weeks
|
Change in vascular endothelial growth factor (VEGF) levels of serum
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Vascular endothelial growth factor (VEGF) levels of serum will be measured by using sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
|
8 weeks
|
Change in insulin like growth factor 1 (IGF-1) levels of serum
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Insulin like growth factor 1 (IGF-1) levels of serum will be measured by using sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
|
8 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hoehn and Yahr Scale for level of physical disability in Parkinson's disease.
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Hoehn and Yahr Scale is measures level of physical disability in Parkinson's disease and stages patients between level 1 level 5. Higher level indicates worse physical condition.
|
8 weeks
|
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Aikaikkuna: 8 weeks
|
The Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) is a widely used measure of impairment and disability associated with Parkinson's Disease (PD) consisting of four sections: (1) Mentation, behavior, and mood; (2) Activities of daily living (ADLs); (3) Motor; and (4) Complications.Sections I through III are scored using a 5-point Likert-type scale (0 = no impairment; 4 = marked impairment).
Although individual sections are scored and reported independently, scores from sections I through III are also summed to provide a UPDRS Total score.
The UPDRS total score ranges between 0 and 199 points.
Higher points indicates worse outcome.
|
8 weeks
|
Berg Balance Scale (BBS)
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Berg Balance Scale (BBS) is a scale that using for assess postural stability.
It ranges 0-56 with higher score indicates better stability.
|
8 weeks
|
One-legged Stance Test
Aikaikkuna: 8 weeks
|
The duration participant is able to maintain their balance on one leg up to will be recorded.
|
8 weeks
|
Timed Up and Go (TUG) test
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Time in seconds a person needs to stand up from a chair, walk a distance of 3 meters, turn around a flag, come back and sit down again.
|
8 weeks
|
Activities-Specific Balance Confidence (ABC) Scale
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Activities-specific Balance Confidence scale (ABC), to quantify the level of confidence in performing a specific task without losing balance or becoming unsteady.
|
8 weeks
|
Stroop Test
Aikaikkuna: 8 weeks
|
Stroop test will be used to test cognitive function.
|
8 weeks
|
Trail Making Test (TMT) Part A and B
Aikaikkuna: 8 weeks
|
The Trail Making Test is a measure of attention, speed and mental flexibility.
|
8 weeks
|
Short-Form 8-Item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-8)
Aikaikkuna: 8 weeks
|
The short-form 8-item Parkinson's disease Questionnaire (PDQ-8) is the most commonly used scale measuring health related quality of life (HRQoL) in PD patients.
It includes 8 items, and each item has five options (never, occasionally, sometimes, often, always or cannot do at all).
The total score ranges from 0 to 32.
Higher scores indicates poorer quality of life.
|
8 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14.01.2019/35
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Dual Task Training
-
Chang Gung Memorial HospitalTuntematon
-
Federal University of ParaíbaRekrytointiParkinsonin tauti | Kognitiohäiriö | EEG epätavallisen hitailla taajuuksillaBrasilia
-
University Hospital, LimogesRekrytointiMultippeliskleroosiRanska
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrytointiLievä kognitiivinen heikentyminenTaiwan
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAktiivinen, ei rekrytointiLievä kognitiivinen heikentyminenFilippiinit
-
KU LeuvenAktiivinen, ei rekrytointi
-
Ege UniversityRekrytointi
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ValmisAivohalvaus | Kaksoistehtävä | Päivittäisen elämän aktiivisuusTurkki
-
Rush University Medical CenterLopetettuHauraan X:ään liittyvä vapina-ataksia-oireyhtymäYhdysvallat
-
State University of New York at BuffaloValmis