- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04137796
Vauvojen ravitsemus Itävallassa (Sukie)
tiistai 1. syyskuuta 2020 päivittänyt: Karin Schindler
Imetyskäyttäytyminen, imeväisten ja lasten ravitsemus Itävallassa
Tämä tutkimus antaa päivityksen imetyksen yleisyydestä ja imeväisten ravinnosta Itävallassa.
Tämän tutkimuksen tärkeimmät näkökohdat ovat:
- nykyiset imetysmäärät
- lisää näkemyksiä imetykseen vaikuttavista tekijöistä, kuten äideillä olevasta tiedosta imetyksestä, heidän asenteestaan, imetysongelmiinsa saamasta tuesta sekä sosiodemografisista tekijöistä ja
- ilmainen ruokinta. Kaikki synnyttäneet naiset Itävallassa olivat oikeutettuja osallistumaan. Se koostuu edustavista ja tulevista tiedoista imetyksestä ja vauvan ravinnosta osallistuville äiti-lapsi-pareille online-kyselylomakkeilla neljällä mittauskerralla yhden vuoden aikana.
Tämän tutkimuksen tulokset antavat meille päivityksen imetysmäärien kehityksestä Itävallassa ja paremman käsityksen lasten ravitsemukseen ja lasten terveyteen liittyvien interventioiden aloituspisteistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1666
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta
- Medical University of Vienna, Vienna General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Äidit, jotka ovat synnyttäneet tietyn ajan kuluessa ja ovat vähintään 18-vuotiaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekrytointijakson aikana synnyttäneet äidit
- Yli 18-vuotiaat äidit
Poissulkemiskriteerit:
- Teini-ikäiset äidit
- Vastasyntyneiden äidit tehohoidossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Imetyksen yleisyys syntymän jälkeen
Aikaikkuna: Online-kyselylomake 14 päivää synnytyksen jälkeen (mittausaika 1)
|
Imetyksen aloittaneiden äitien osuus: arvioida imetyksen esiintyvyyttä syntymän jälkeen (% osallistuneista äideistä).
|
Online-kyselylomake 14 päivää synnytyksen jälkeen (mittausaika 1)
|
Imetyksen yleisyys
Aikaikkuna: Online-kyselylomake 14 päivää synnytyksen jälkeen (mittausaika 1)
|
Imetyksen yleisyyden arviointi 14 päivää synnytyksen jälkeen (% osallistuneista äideistä)
|
Online-kyselylomake 14 päivää synnytyksen jälkeen (mittausaika 1)
|
Imetyksen yleisyys
Aikaikkuna: Online-kyselylomake 4 kuukautta synnytyksen jälkeen (mittausaika 2)
|
Imetyksen yleisyyden arviointi 4 kuukautta synnytyksen jälkeen (% osallistuneista äideistä)
|
Online-kyselylomake 4 kuukautta synnytyksen jälkeen (mittausaika 2)
|
Imetyksen yleisyys
Aikaikkuna: Online-kysely 6 kuukautta synnytyksen jälkeen (mittausaika 3)
|
Imetyksen yleisyyden arviointi 6 kuukautta synnytyksen jälkeen (% osallistuneista äideistä)
|
Online-kysely 6 kuukautta synnytyksen jälkeen (mittausaika 3)
|
Imetyksen yleisyys
Aikaikkuna: Online-kyselylomake 12 kuukautta synnytyksen jälkeen (mittausaika 4)
|
Imetyksen yleisyyden arviointi 12 kuukautta synnytyksen jälkeen (% osallistuneista äideistä)
|
Online-kyselylomake 12 kuukautta synnytyksen jälkeen (mittausaika 4)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Yksinomaan, pääasiassa tai osittain imetyksen kesto: kyselylomake
Aikaikkuna: Online-kyselylomake neljällä mittauskerralla ensimmäisen elinvuoden aikana
|
Yksinomaan, pääasiassa tai osittain rintaruokittujen imeväisten keskimääräinen kesto mittaushetkellä 1 päivässä; mittaushetkellä 2-4 kuukaudessa; WHO:n indikaattorien mukaan: alle 6 kuukauden ikäisten lasten osuus, joita ruokitaan yksinomaan äidinmaidolla, osuus alle 6 kuukauden ikäisistä lapsista, joita ruokitaan pääasiassa äidinmaidolla; lisäksi: osuus alle 6 kuukauden ikäisistä vauvoista, joita ruokitaan osittain äidinmaidolla
|
Online-kyselylomake neljällä mittauskerralla ensimmäisen elinvuoden aikana
|
Vauvan ruokinnan arviointi, jos imetystä ei suoriteta: kyselylomake
Aikaikkuna: Online-kyselylomake neljällä mittauskerralla ensimmäisen elinvuoden aikana
|
Maitoa saavien imeväisten osuus
|
Online-kyselylomake neljällä mittauskerralla ensimmäisen elinvuoden aikana
|
Vauvan ravitsemus, täyden ruokinnan arviointi: kyselylomake
Aikaikkuna: Online-kyselylomake neljällä mittauskerralla ensimmäisen elinvuoden aikana
|
Vauvan ikä ilmaisruokinnan alkaessa - kuukausina; WHO:n indikaattoreiden mukaan: lisäravintoa saaneiden imeväisten osuus, neljää tai useampaa ruokaryhmää saaneiden imeväisten osuus
|
Online-kyselylomake neljällä mittauskerralla ensimmäisen elinvuoden aikana
|
Tekijöiden vaikutus imetyksen esiintyvyyteen: kyselylomake
Aikaikkuna: Online-kyselylomake kahdella mittauskerralla (mittausaika 1 (14 päivää synnytyksen jälkeen) ja 4 (12 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Imetyksen esiintyvyys tilastollisesti riippuvainen sosioekonomisista tekijöistä ja elämäntavoista ja muista yleisistä olosuhteista - % osallistuneista äideistä
|
Online-kyselylomake kahdella mittauskerralla (mittausaika 1 (14 päivää synnytyksen jälkeen) ja 4 (12 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Tekijöiden vaikutus imetyksen kestoon: kyselylomake
Aikaikkuna: Online-kyselylomake kahdella mittauskerralla (mittausaika 1 (14 päivää synnytyksen jälkeen) ja 4 (12 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Imetyksen kesto riippuu tilastollisesti sosioekonomisista tekijöistä, elämäntavoista ja muista yleisistä olosuhteista: Ruokittujen imeväisten keskimääräinen kesto mittaushetkellä 1: päivinä; mittaushetkellä 4: kuukausina
|
Online-kyselylomake kahdella mittauskerralla (mittausaika 1 (14 päivää synnytyksen jälkeen) ja 4 (12 kuukautta synnytyksen jälkeen)
|
Rakenne synnytysosastoilla: kyselylomake
Aikaikkuna: Yksi verkkokysely opintojen alkaessa rekrytointijakson aikana (helmi-maaliskuu 2019)
|
Osallistuvien synnytysosastojen osuus BFHI-todistuksella, joka tarjoaa huonepalvelua, antaa tietoa imetyksestä ja imetyksen tukemisesta
|
Yksi verkkokysely opintojen alkaessa rekrytointijakson aikana (helmi-maaliskuu 2019)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SukieAUT2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Imetys
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital ja muut yhteistyökumppanitValmisConebeam Breast CT:n kliininen käyttöopasKiina
-
Alexandria UniversityValmisHyvänlaatuinen rintasairaus | Kanava Ectasia BreastEgypti
-
Aga Khan UniversityValmisRintasyöpä | Perforaattoriläppä | Rintakasvain | Onkoplastia | Breast-QPakistan
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimusKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeValmisRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))Ruotsi, Saksa
-
The University of New South WalesNational Health and Medical Research Council, Australia; Novo Nordisk A/S; Sydney Children's Hospitals NetworkValmisTyypin 1 diabetes | Murrosikä: >Tanner 2 Breast Development tai kivekset >4mlAustralia
-
Fudan UniversityRekrytointiRintasyöpä | Rintojen kasvain | Rintojen kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä | Paikallisesti edennyt rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen kasvain | Hormonireseptorinegatiivinen kasvain | Varhaisvaiheen rintasyöpä | Triple-negative Breast Cancer (TNBC)Kiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiInvasiivinen rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Ductal Breast Carcinoma In Situ | I vaiheen rintasyöpä AJCC v6Yhdysvallat