Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten heikkouden dynamiikka

perjantai 18. joulukuuta 2020 päivittänyt: University of Southampton

Vanhusten heikkouden dynamiikka: mallintaa vaikutusta terveydenhuollon kysyntään ja tuloksiin palvelun suunnittelun ja käyttöönoton tiedottamiseksi

Kun resurssit vähenevät ja odottamattoman hoidon kysyntä kasvaa, asianmukaisten palveluiden tarjoaminen heikkokuntoisten ihmisten tukemiseksi on avainasemassa ikääntyneiden kustannustehokkaan ja laadukkaan hoidon tarjoamisessa. On tunnustettu näyttöä koskeva puute, joka liittyy palvelujen suunnitteluun, käyttöönottoon ja toimittamiseen heikkokuntoisille ihmisille. Edelleen on kyseenalaista haurauden eri tasojen ilmaantuvuus ja esiintyvyys sekä seuraukset terveysvaikutuksiin, terveys- ja hoitopalvelujen käyttöön ja kustannuksiin.

Tässä tutkimuksessa tutkijat selvittävät heikkouden esiintyvyyttä ja esiintyvyyttä, kehitystä ja vaikutuksia väestössä käyttämällä tietokannan sisältämiä 50-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden retrospektiivisiä perusterveydenhuoltotietoja vuonna 2006. Tutkijat osittavat kohortin heikkouden vakavuuden mukaan ja tutkivat heikkouden tilaa ajan myötä määrittäen heikkouden esiintyvyyden, esiintyvyyden ja etenemisen. Sellaisten tekijöiden kuin iän, puutteen, etnisen taustan, sijainnin ja yksilöiden liitännäissairauksien välisiä suhteita tarkastellaan suhteessa heikkouden kehitykseen ja heikkenemiseen. Haurauden vaikutusta tuloksiin, palvelun käyttöön ja kustannuksiin tutkitaan. Näitä analyyseja käytetään apuna kehitettäessä prototyyppisimulaatiomallia, joka käyttää System Dynamics (SD) -pohjaista lähestymistapaa väestön heikkouden kehitykseen ja vaikutuksiin sekä todennäköisiin tulevaisuuden skenaarioihin 10 vuoden ajanjaksolla. Lopuksi sidosryhmien osallistumisryhmän kanssa kehitettyjä "mitä jos" -skenaarioita tutkitaan simulaatiomallinnuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Haurauden vaikutus hoidon kysyntään ja tuloksiin on noussut merkittäväksi ongelmaksi Kansalliselle terveydenhuollolle (NHS) viime vuosina. Yhteys heikkouden ja haitallisten seurausten, kuten suunnittelemattoman hoidon, hoitoon siirtymisen ja korkean palvelun käytön välillä tunnetaan hyvin (BGS 2014/15; NIHR 2017; Clegg ym. 2013). Väestön ikääntyessä heikkouden esiintyvyys ja siihen liittyvä terveydenhuollon kysyntä kasvavat. Kun resurssit vähenevät ja odottamattoman hoidon kysyntä kasvaa, asianmukaisten palveluiden tarjoaminen heikkokuntoisten ihmisten tukemiseksi on avainasemassa ikääntyneiden kustannustehokkaan ja laadukkaan hoidon tarjoamisessa. Viimeaikaiset konsensusohjeet ovat korostaneet heikkouden tunnistamisen ja kliinisen hallinnan tärkeyttä (BGS 2014; NICE 2016), ja tehokkaita interventioita on saatavilla, mutta kapasiteetti ja resurssit niiden toteuttamiseen ovat rajalliset. On tunnustettu näyttövaje, joka liittyy palvelujen suunnitteluun, tilaamiseen ja toimittamiseen heikkokuntoisille ihmisille (NIHR 2017). Edelleen on kyseenalaista haurauden eri tasojen ilmaantuvuus ja esiintyvyys sekä seuraukset terveysvaikutuksiin, terveys- ja hoitopalvelujen käyttöön ja kustannuksiin. Näiden ongelmien ratkaiseminen edellyttää haurauden kehityksen ja vaikutusten väestötrendien selvittämistä, mutta tämä tutkimus on aiemmin ollut rajallista, koska heikkouden tunnistamiseksi tarvitaan kliinistä arviointia. Äskettäin käyttöön otettu sähköinen heikkousindeksi (eFI) (Clegg et al. 2016) mahdollistaa rutiininomaisen perusterveydenhuollon tietojen käytön tunnistamaan heikkouden esiintyminen ja vakavuus todellisissa väestöryhmissä. Näin ollen eFI helpottaa haurauden dynamiikan ja sen vaikutusten kartoittamista väestötasolla. Se mahdollistaa perusterveydenhuollon väestön jakamisen vankoihin, lievään, keskivaikeaan ja vakavaan heikkoon ryhmiin, mikä mahdollistaa näiden ryhmien välisen laskun kehityskulkujen ja hoitopolkujen vertailun, mikä on avainasemassa palvelujen kehittämisessä ja käyttöönotossa.

Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat heikkouden esiintyvyyttä ja esiintyvyyttä, kehitystä ja vaikutusta väestössä käyttämällä retrospektiivisiä tietoja Royal College of General Practitioners Research Surveillance Center (RCGP RSC) -tietokannasta, joka sisältää tietoja 1,8 miljoonasta potilaasta 230 vastaanotosta. . eFI-työkalua käytetään 60-vuotiaiden ja sitä vanhempien ihmisten ryhmittelyyn tietokannassa vuosina 2004-2008 vankoihin, lievään, keskivaikeisiin ja vakaviin heikkousryhmiin. Tietoja kerätään heikkoudesta, terveydenhuollon käytöstä ja tuloksista seuraavilta 10 vuodelta, ja näistä tiedoista lasketaan tärkeimmät palvelun käyttökustannukset. Tuloksia ovat kuolleisuus, suunnittelematon sairaalahoito, tapaturma- ja hätätilanne (A&E) ja yleislääkärikäynnit. RCGP RSC -tietoaineisto tarjoaa myös tietoa sosioekonomisista tekijöistä, toiminnan koosta sekä sijainnista ja asuinpaikasta. Kohortti ositetaan haurauden vakavuuden ja ajan mittaan tutkitun heikkouden tilan mukaan, mikä määrittää heikkouden esiintyvyyden, yleisyyden ja etenemisen. Tutkijat tutkivat tekijöiden, kuten yksilöiden iän, puutteen, etnisen taustan, sijainnin ja liitännäissairauksien välisiä suhteita suhteessa heikkouden kehitykseen ja heikkenemiseen. Haurauden vaikutusta tuloksiin, palvelun käyttöön ja kustannuksiin tutkitaan. Näiden analyysien tuloksia käytetään ohjeiden laadinnassa palveluvaltuutetuille, jotka on laadittu yhteistyössä palveluntarjoajien, toimeksiantojen ja julkisten potilaiden osallistumisen (PPI) edustajien kanssa sidosryhmien osallistumisen kautta. Nämä analyysit auttavat kehittämään prototyyppisimulaatiomallia, joka käyttää System Dynamics (SD) -pohjaista lähestymistapaa väestön heikkouden kehitykseen ja vaikutuksiin sekä todennäköisiin tulevaisuuden skenaarioihin 10 vuoden ajanjaksolla. Simulaatiomallin väestöennusteet tarkistetaan ulkoisesti Leeds Data Model (LDM) -tietojoukon retrospektiivisillä tiedoilla, jotka sisältävät 810 000 perusterveydenhuollon potilasta Leedsin alueen 108 vastaanotosta. RCGP RSC:n asuinpaikkatietoja täydennetään datalla asuinhoitosiirtymistä ja sosiaalihuollon käyttöä heikkoustilan mukaan Secure Anonymised Information Linkage (SAIL) -tietopankista, joka sisältää perus- ja sosiaalihuollon tietoja jopa 30 000 henkilöstä Walesissa simulointia varten. terveydenhuoltoympäristön ulkopuolisista vaikutuksista ja kustannuksista. Lopuksi sidosryhmien sitouttamisryhmän (SEG) kanssa kehitettyjä "mitä jos" -skenaarioita tutkitaan simulaatiomallinnuksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SO17 1BJ
        • Rekrytointi
        • University of Southampton
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Retrospektiivinen perusterveydenhuollon 50-vuotias ja sitä vanhempi potilasväestö vuonna 2006

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 50 vuotta täyttäneitä
  • rekisteröity osallistuvaan yleislääkärin vastaanotolle vuosina 2006-2016

Poissulkemiskriteerit:

• alle 50-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
elektroninen heikkousindeksi
Aikaikkuna: 10 vuotta
Haurauden ilmaantuvuus
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
Kuolemat
10 vuotta
Palvelun käyttö
Aikaikkuna: 10 vuotta
päivystyksen (ED) ja perusterveydenhuollon palvelujen käyttö
10 vuotta
kustannukset yleislääkärikäynnistä, päivystyksestä, sairaalahoidosta jne
Aikaikkuna: 10 vuotta
Perus- ja toisen asteen hoitopalvelujen kustannukset
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bronagh Walsh, PhD, University of Southampton

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS&DR16/116/43

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aio jakaa yksittäisiä osallistujia (IPD) muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Havainnollistava

3
Tilaa