Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anlotinib Combined With Sintilimab as Second-line Treatment or Beyond in Patients With Small Cell Lung Cancer

torstai 2. tammikuuta 2020 päivittänyt: Changzhou Cancer Hospital of Soochow University
Immunotherapy combined with anti-angiogenic therapy can achieve better results in patients with second-line and above small cell lung cancer

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Through this study, it was found that Anlotinib combined with Sintilimab has a better survival benefit. At the same time, genetic analysis and immunohistochemical methods have been used to predict the predictive value of targeted therapy combined with Sintilimab.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kiina, 213000
        • Rekrytointi
        • Changzhou Cancer Hospital of Soochow University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients should participate in the study voluntarily and sign informed consent;
  2. Male or female aged over 18 years;
  3. Histological documentation of small cell lung cancer
  4. Advanced small cell lung cancer who failed first-line chemotherapy ,at least one measurable lesion (by RECIST1.1)
  5. ECOG PS:0-2,.
  6. Life expectancy of more than 3 months
  7. The laboratory results at the screening point must meet the following requirements:

    (a) Blood routine: the absolute neutrophile count (ANC) shoud be more than 1.0 x 109/L, the platelet count (PLT) should be more than 100 x 109/L, the hemoglobin (HGB) should be more than 90g/L (no blood transfusion or erythropoietin dependence within 7 days);

    B) Liver function: total bilirubin (TBIL) should be less than or equal to 1.5 times of the upper limit of normal (ULN); avoid the subjects with liver metastasis, who had the levels of ALT and AST less than the 2.5 times of ULN; and the levels of ALT and AST in subjects with liver metastasis should less than the 5 times of ULN;

    C) Renal function: the level of serum creatinine (Cr) should less than 1.5 times of ULN or the clearance ratio of Cr should higher than 60 mL/min

    (Cockcroft-Gault formula) and the test results of urine routine showed the urine protein (UPRO) content should less than 2 + or should less than 1 g at the 24-hour urinary protein quantification;

  8. For female subjects with reproductive age, the urine or serum pregnancy test should be negative within three days before receiving the first administration of the researched drug (the first cycle, first day). If the urine pregnatncy test is not enough to confirm the negative results, then the blood pregnancy test is required.
  9. The compliance of the research programs is expected to be good.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have been used anlotinib or Sintilimab;
  2. Other malignant tumors (except clinically cured cervical carcinoma in situ, basal cell or squamous cell skin cancer and papillary thyroid cancer) that were concurrently diagnosed or have occurred within 5 years.
  3. The patients who had received chemotherapy, radiotherapy or other experimental anticancer therapy within 4 weeks before treatment; those who had received local radiotherapy in the past could be included in this research, if the following conditions were meet: radiotherapy was performed more than 4 weeks before the beginning of this study (brain radiotherapy was performed more than 2 weeks), and the target lesions selected in this study were not in the radiotherapy area, or the target lesions were in the radiotherapy area, but the progress was confirmed.
  4. Systematic systemic treatment with Chinese herbal medicine or immunomodulatory drugs (including thymosin, interferon and interleukin, except for local use of pleural effusion) was given within 2 weeks before the first administration.
  5. Received live attenuated vaccine within 4 weeks before the first administration (or planned to receive live vaccine during the study period);

    Note: Inactivated (killed) virus vaccines for seasonal influenza are allowed within 4 weeks before the first administration, but live attenuated influenza vaccines are not allowed.

  6. Patients had undergone large and medium-sized operations or unhealed surgical incisions, ulcers or fractures within 4 weeks before the first administration.
  7. Patients who were undergoing any other forms of immunosuppressive therapy, not including local glucocorticoids or physiological dose of systemic glucocorticoids (<10 mg/day prednisone or equivalent doses of glucocorticoids) through nasal spray, inhalation or other routes, within 7 days before the first administration.
  8. Patients had a history of non-infectious pneumonia requiring glucocorticoid therapy or currently have interstitial lung disease one year before the first administration.
  9. Active autoimmune diseases requiring systemic treatment (e.g. using the disease-relieving drugs, corticosteroids or immunosuppressants) occurred within two years before the first administration. Allow the use of alternative therapies (such as thyroxine, insulin or physiological corticosteroids for adrenal or pituitary insufficiencies).
  10. Patients with Asymptomatic central nervous metastasis; For patients who had stable symptoms (> 2 weeks) after treatment of brain metastases, they can participate in this study as long as they meet all the following criteria: there are measurable lesions outside the central nervous system; no metastases of the midbrain, pons, cerebellum, medulla oblongata or spinal cord; no history of intracranial hemorrhage in the past; stop the discontinuation of hormone therapy 7 days before the medication treatment;
  11. Before the start of treatment, patients who had not been fully recovered from the toxicity and/or complications caused by any intervention (i.e., less than grade 1 or reaching the baseline, excluding fatigue or alopecia);
  12. Patients who had the uncontrollable third interstitial effusion (e.g. pleural effusion/pericardial effusion).
  13. Patients who had any unstable systemic disease: including but not limited to active infections, unstable angina pectoris, cerebrovascular accident or transient ischemic attack (within 6 months before screening), myocardial infarction (within 6 months before screening), congestive heart failure [New York Heart Association (NYHA) Classification >Class II], severe arrhythmias requiring medication treatment, liver, kidney or metabolic disease;
  14. Patients who had received solid organ or blood system transplantation, except corneal transplantation.
  15. A known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection (i.e. positive HIV 1/2 antibody);
  16. Active or current tuberculosis requiring medical intervention, including but not limited to tuberculosis;
  17. Patients who had untreated active hepatitis B; Note: Hepatitis B patients could be included in this research if they meet the following criteria:
  18. The hepatitis B virus (HBV) load must be less than 1000 copies/ml (200 IU/ml) before the first administration. Anti-HBV therapy should be taken throughout the study period to avoid viral reactivation. For subjects who had HBcAb (+), HBsAg (-), HBsAb (-), HBsAb (-) and HBV viral load (-), no prophylactic anti-HBV treatment is required, but virus reactivation needs to be closely monitored.
  19. Subjects with active hepatitis c virus (HCV) infection (HCV antibody positive and HCV-RNA level higher than the detection limit);
  20. Subjects who had severe allergic reactions (> grade 3) to the active ingredients and any excipients of Sindelimab, Anlotinib hydrochloride.
  21. Pregnant or lactating women or women preparing for pregnancy or lactation during the study period;
  22. For men or women at risk of conception, and they disagree with the application of effective contraception during the study period and within 90 days after the last administration.
  23. Patients who had a history of alcoholism or drug abuse;
  24. Other conditions that researchers considered not suitable for including in this research.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Anlotinib Combined With Sintilimab
Anlotinib Day 1 to day 14 followed by 7 days off treatment in a 21-day cycle, Combined With Sintilimab 200mg/time,21-day cycle。
Anlotinib Day 1 to day 14 followed by 7 days off treatment in a 21-day cycle, Combined With Sintilimab 200mg/time,21-day cycle。
Muut nimet:
  • Sintilimabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progress free survival
Aikaikkuna: At least 1 year following the conclusion of immunotherapy
PFS is defined as the length of time from random assignment to disease progression or to death resulting from any cause other than the progress.
At least 1 year following the conclusion of immunotherapy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Survival
Aikaikkuna: At least 1 year following the conclusion of immunotherapy
Overall Survival is defined as the length of time from random assignment to death or to last contact.
At least 1 year following the conclusion of immunotherapy
Objective Response Rate
Aikaikkuna: At least 1 year following the conclusion of immunotherapy
Objective response rate is defined as the percentage of subjects having achieved confirmed Complete Response + Partial Response according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1(RECIST1.1)
At least 1 year following the conclusion of immunotherapy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tong Zhou, Changzhou Cancer Hospital of Soochow University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Anlotinib Hydrochloride

3
Tilaa