Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin vaikutus syljen koostumukseen ja hammaseroosion kehittymiseen

lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Philipp Kanzow, Prof. Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Tupakoinnin vaikutus syljen koostumukseen ja hammaseroosion kehittymiseen - in situ -tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, liittyykö tupakointi syljen koostumuksen muutoksiin ja/tai alttiuteen eroosiolle.

Terveet vapaaehtoiset käyttävät havainnollisesti intraoraalista laitetta, jossa on sekä naudan hammasnäytteitä (emali ja dentiini) että hartsinäytteitä kahdesti kahden tunnin ajan. Sen jälkeen näytteet erodoidaan ekstraoraalisesti ja mitataan kalsiumin vapautuminen happoon.

Hartsinäytteissä olevien sylkikalvojen kokonaisproteiinipitoisuus ja proteiinikoostumus mitataan. Lisäksi mitataan syljen parametrit (stimuloimaton ja stimuloitu syljen virtausnopeus, pH, puskurikapasiteetti ja kokonaisproteiinipitoisuus sekä epäorgaanisen kalsiumin, fosfaatin ja fluorin pitoisuus).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Saksa, 37075
        • University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkiva tutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–50-vuotiaat vapaaehtoiset, jotka voivat antaa kirjallisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerien noudattamatta jättäminen
  • Syljeneritystä muuttavien lääkkeiden tai sairauksien nauttiminen
  • Kieltäytyminen fluorattujen hammastahnojen käytöstä
  • Tunnetut allergiat tutkimuksessa käytetyille aineille
  • Oikomishoito tai toimintahäiriö, joka ei salli intraoraalisen laitteen käyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tupakoitsijat
Vapaaehtoiset polttavat vähintään 10 savuketta päivässä
Muut: Intraoraalisen laitteen käyttö naudan hammasnäytteiden kanssa
Intraoraalisen laitteen käyttö naudan hammasnäytteiden kanssa
Muut: Fluoroidun hammastahnan käyttö
Fluoroidun hammastahnan käyttö
Muut: Hartsinäytteitä sisältävän intraoraalisen laitteen käyttö
Hartsinäytteitä sisältävän intraoraalisen laitteen käyttö
Tupakoimattomat
Savuttomia vapaaehtoisia
Muut: Intraoraalisen laitteen käyttö naudan hammasnäytteiden kanssa
Intraoraalisen laitteen käyttö naudan hammasnäytteiden kanssa
Muut: Fluoroidun hammastahnan käyttö
Fluoroidun hammastahnan käyttö
Muut: Hartsinäytteitä sisältävän intraoraalisen laitteen käyttö
Hartsinäytteitä sisältävän intraoraalisen laitteen käyttö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kalsiumin vapautuminen naudan kiille- ja dentiininäytteistä oraalisen eroosion seurauksena (nmol/neliömillimetri).
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun intraoraalista laitetta on käytetty kerran kahden tunnin ajan.
Välittömästi sen jälkeen, kun intraoraalista laitetta on käytetty kerran kahden tunnin ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Stimuloimattoman ja stimuloidun syljen virtausnopeuden (ml/min) määrittäminen.
Aikaikkuna: Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Syljen pH:n (pH) määritys.
Aikaikkuna: Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Sylkipuskurikapasiteetin (pH) määrittäminen.
Aikaikkuna: Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Kokonaisproteiinipitoisuuden (ng/neliömillimetri) ja proteiinikoostumuksen (laadullisesti) määrittäminen sylkikalvoissa.
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun hartsinäytteitä sisältävää intraoraalista laitetta on käytetty kerran kahden tunnin ajan.
Välittömästi sen jälkeen, kun hartsinäytteitä sisältävää intraoraalista laitetta on käytetty kerran kahden tunnin ajan.
Kokonaisproteiinipitoisuuden (mg/l) ja proteiinikoostumuksen (laadullisesti) määritys syljestä.
Aikaikkuna: Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Epäorgaanisen kalsiumin (mmol/L), fosfaatin (mmol/L) ja fluorin (µmol/L) määritys syljestä.
Aikaikkuna: Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.
Sylkinäytteitä kerätään 5 minuutin ajan kolmella käynnillä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Göttingen

Tutkijat

  • Päätutkija: Annette Wiegand, Prof. Dr. med. dent., Dept. of Prev. Dentistry, Periodontology and Cariology, University Medical Center Göttingen, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Erosion-Smoking
  • 15/10/19 (Muu tunniste: Local Ethics Commission)
  • 02785 (Muu tunniste: UMG study center)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden eroosio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa