Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkearesoluutioinen fosfokreatiini- ja kreatiinikartoitus ihmisen lihaksista ja aivoista

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Jiadi Xu, Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.
Tässä tutkimuksessa pyrimme kehittämään ja validoimaan noninvasiivisen lähestymistavan energian aineenvaihdunnan kvantifiointiin ja kuvaamiseen ilman varjoaineita laajalti saatavilla olevilla kliinisillä MRI-skannereilla. Lyhyesti sanottuna tämä tekniikka mahdollistaa energiametaboliitin fosfokreatiinin (PCr) spesifisen ja selektiivisen kuvantamisen in vivo ja ei-invasiivisesti. PCr on yksi tärkeimmistä aivoissa ja lihaksissa esiintyvistä korkeaenergisista fosfaateista, ja sitä muuttavat yleiset sairaudet. Vaikka energiametabolialla ja PCr:llä on tärkeä rooli solujen homeostaasissa, tällä hetkellä ei ole olemassa rutiininomaisia ​​diagnostisia testejä, joilla ei-invasiivisesti kvantifioidaan tai kartoitetaan PCr:n jakautuminen kliinisesti hyväksyttävällä tilaresoluutiolla ja/tai skannausajalla. Tässä osoitamme, että millimolaarisen pitoisuuden PCr:n vaihdettavia guanidiiniprotoneja voidaan hyödyntää sen havaitsemiseksi vesisignaalin kautta MRI:ssä huomattavasti parannetulla herkkyydellä (molaarinen signaali) käyttämällä Chemical Exchange saturation transfer (CEST) MRI:tä, ja sen pitoisuus voidaan kvantifioida käyttämällä keinotekoinen hermoverkko (ANN). Tämä uusi ANNCEST-niminen tekniikka antoi meille mahdollisuuden saada korkearesoluutioinen PCr-kartta ihmisen luustolihaksesta 1,5 minuutissa kliinisellä 3T-magneettikuvauslaitteella, joka oli varustettu vain tavallisella MRI-asetuksella. Laajemmassa perspektiivissä energia-aineenvaihdunta on kriittinen solujen elinkelpoisuuden kannalta, ja monet yleiset hankitut ja perinnölliset sairaudet muuttavat sitä. ANNCEST on luultavasti ensimmäinen, joka käyttää laajalti saatavilla olevia MRI-skannereita PCr:n kudosenergia-aineenvaihdunnan ei-invasiiviseen kuvaamiseen, ja näin ollen se olisi kiinnostanut laajaa neurologiasta, lihasdystrofioista ja myopatioista sekä kardiologiasta kiinnostuneiden tutkijoiden ja kliinikkojen lukijakuntaa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205-1832
        • Rekrytointi
        • F. M. Kirby Center and Johns Hopkins University Medical School
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiadi Xu
          • Puhelinnumero: 443-923-9527
        • Päätutkija:
          • Jiadi Xu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoidaan Baltimoren suuralueelta. Rekrytoidaan 50 sukupuolta vastaavaa tervettä kontrollia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkittavan on oltava vähintään 18-vuotias. Tutkittavan on oltava halukas ja kyettävä antamaan suullinen ja kirjallinen tietoinen suostumus. Terveillä koehenkilöillä ei ole aiempia sydän- tai ääreisverisuonisairauksia, diabetesta, kyynärhäiriöitä tai kävelyvaikeuksia.

Poissulkemiskriteerit:

1.) Ei pysty ymmärtämään osallistumisen riskejä, etuja ja vaihtoehtoja ja antamaan tarkoituksenmukaista suostumusta kardiomyopatia, supistava perikardiitti), keuhko- tai tuki- ja liikuntaelin- tai ortopedinen sairaus, joka rajoittaa merkittävästi harjoituskykyä 4.) Paino yli 350 paunaa (kyvyttömyys mahtua magneettikuvaukseen), 5.) Kognitiiviset tai puhehäiriöt, jotka rajoittaisivat kyselylomakkeiden täyttämistä tai väsymysraportointia . 6) Koehenkilöt, joilla on lepokipua, kriittinen raajan iskemia, suljetaan pois tutkimuksesta. 7) Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korkearesoluutioinen fosfokreatiini ja kreatiinikartoitus ihmisen luustolihaksista ja aivoista
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00072712

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa