- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04234880
Korkearesoluutioinen fosfokreatiini- ja kreatiinikartoitus ihmisen lihaksista ja aivoista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jiadi Xu, Ph.D.
- Puhelinnumero: 4105980920
- Sähköposti: xuj@kennedykrieger.org
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205-1832
- Rekrytointi
- F. M. Kirby Center and Johns Hopkins University Medical School
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiadi Xu
- Puhelinnumero: 443-923-9527
-
Päätutkija:
- Jiadi Xu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tutkittavan on oltava vähintään 18-vuotias. Tutkittavan on oltava halukas ja kyettävä antamaan suullinen ja kirjallinen tietoinen suostumus. Terveillä koehenkilöillä ei ole aiempia sydän- tai ääreisverisuonisairauksia, diabetesta, kyynärhäiriöitä tai kävelyvaikeuksia.
Poissulkemiskriteerit:
1.) Ei pysty ymmärtämään osallistumisen riskejä, etuja ja vaihtoehtoja ja antamaan tarkoituksenmukaista suostumusta kardiomyopatia, supistava perikardiitti), keuhko- tai tuki- ja liikuntaelin- tai ortopedinen sairaus, joka rajoittaa merkittävästi harjoituskykyä 4.) Paino yli 350 paunaa (kyvyttömyys mahtua magneettikuvaukseen), 5.) Kognitiiviset tai puhehäiriöt, jotka rajoittaisivat kyselylomakkeiden täyttämistä tai väsymysraportointia . 6) Koehenkilöt, joilla on lepokipua, kriittinen raajan iskemia, suljetaan pois tutkimuksesta. 7) Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Korkearesoluutioinen fosfokreatiini ja kreatiinikartoitus ihmisen luustolihaksista ja aivoista
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00072712
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .