Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Картирование фосфокреатина и креатина в мышцах и мозге человека с высоким разрешением

13 февраля 2024 г. обновлено: Jiadi Xu, Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.
В этом исследовании мы стремимся разработать и утвердить неинвазивный подход для количественной оценки и визуализации энергетического метаболизма без контрастных веществ на широко доступных клинических МРТ-сканерах. Вкратце, этот метод позволяет проводить специфическую и селективную визуализацию энергетического метаболита фосфокреатина (PCr) in vivo и неинвазивно. PCr является одним из преобладающих высокоэнергетических фосфатов, присутствующих в мозге и мышцах, который изменяется при распространенных заболеваниях. Хотя энергетический метаболизм и ПКр играют жизненно важную роль в клеточном гомеостазе, в настоящее время не существует рутинных диагностических тестов для неинвазивного количественного определения или картирования распределения ПКр с клинически приемлемым пространственным разрешением и/или временем сканирования. Здесь мы демонстрируем, что способные к обмену протоны гуанидиния миллимолярной концентрации PCr могут быть использованы для его обнаружения с помощью сигнала воды в МРТ со значительно повышенной чувствительностью (молярный сигнал) с использованием МРТ с переносом химического обмена и насыщения (CEST), а его концентрация может быть определена количественно с помощью искусственная нейронная сеть (ИНС). Этот новый метод, получивший название ANNCEST, позволил нам получить карту ПЦР высокого разрешения на скелетных мышцах человека в течение 1,5 минут на клиническом МРТ-сканере 3T, оборудованном только стандартной настройкой МРТ. Чтобы представить это в более широкой перспективе, энергетический обмен имеет решающее значение для жизнеспособности клеток и изменяется многими распространенными приобретенными и наследственными заболеваниями. ANNCEST, вероятно, первым применил широкодоступные МРТ-сканеры для неинвазивного отображения энергетического метаболизма ПКр в тканях и, таким образом, привлек бы внимание широкого круга ученых и клиницистов, интересующихся неврологией, мышечными дистрофиями и миопатиями, а также кардиологией и т.д. .

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jiadi Xu, Ph.D.
  • Номер телефона: 4105980920
  • Электронная почта: xuj@kennedykrieger.org

Места учебы

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205-1832
        • Рекрутинг
        • F. M. Kirby Center and Johns Hopkins University Medical School
        • Контакт:
          • Jiadi Xu
          • Номер телефона: 443-923-9527
        • Главный следователь:
          • Jiadi Xu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набраны из района Большого Балтимора. Будут набраны 50 здоровых контролей того же пола.

Описание

Критерии включения:

Субъект должен быть не моложе 18 лет. Субъект должен желать и иметь возможность получить устное и письменное информированное согласие. Здоровые субъекты не должны иметь в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний или заболеваний периферических сосудов, диабета, хромоты или затруднений при ходьбе.

Критерий исключения:

1.) Неспособность понять риски, преимущества и альтернативы участия и дать осмысленное согласие, 2.) Противопоказания к МРТ, такие как (например, имплантированные металлические предметы) 3.) Серьезные сердечно-сосудистые заболевания (сердечная недостаточность, значительное поражение коронарных артерий, инфильтративная или гипертрофическая кардиомиопатия, констриктивный перикардит), заболевания легких, опорно-двигательного аппарата или ортопедические заболевания, которые значительно ограничивают толерантность к физической нагрузке 4.) Вес более 350 фунтов (непоместимость на МРТ), 5.) Когнитивные или речевые нарушения, которые ограничивают заполнение анкет или отчеты об утомлении . 6) Субъекты с болью в покое, критической ишемией конечностей будут исключены из исследования. 7) Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Картирование фосфокреатина и креатина скелетных мышц и головного мозга человека с высоким разрешением
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00072712

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться