Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäkuntoutuspohjaisen fysioterapian tehokkuus COVID 19 -potilailla

perjantai 11. joulukuuta 2020 päivittänyt: ESRA PEHLIVAN, Istanbul Medipol University Hospital
Ongelmia, kuten hengenahdistusta, liikunta-intoleranssia ja perifeerisen lihasvoiman menetystä, voidaan havaita henkilöillä, joilla on diagnosoitu COVID19 ja jotka on kotiutettu. Tutkimuksessamme pyrittiin tutkimaan etäkuntoutusfysioterapian vaikutusta näihin tapauksiin videoneuvottelumenetelmää käyttäen tapausten fyysiseen kuntoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ongelmia, kuten hengenahdistusta, liikunta-intoleranssia ja perifeerisen lihasvoiman menetystä, voidaan havaita henkilöillä, joilla on diagnosoitu COVID19 ja jotka on kotiutettu. Tutkimuksessamme pyrittiin tutkimaan etäkuntoutusfysioterapian vaikutusta näihin tapauksiin videoneuvottelumenetelmää käyttäen tapausten fyysiseen kuntoon. Harjoitusohjelma tulee olemaan yhteensä 6 viikkoa, 3 päivää viikossa. Online-käyttö tapahtuu synkronisesti puhelimitse tai tietokoneella, eikä koulutustilaisuuksia tallenneta potilaan henkilötietojen suojaamiseksi. Tapaukset arvioidaan verkossa tutkimuksen alussa ja 6 viikon harjoitusohjelman lopussa. Valitut arviointiparametrit on valittu verkkohakemuksen helppous huomioon ottaen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34668
        • University of Health Sciences Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-75
  • Sinulla on diagnosoitu COVID19 ja hänet kotiutetaan hoidettuna
  • Etäkuntoutuskäyttöön soveltuvat tekniset tilat

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa samanaikainen sairaus, joka voi estää heitä harjoittamasta
  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Etäkuntoutusryhmä
Fysioterapia toteutetaan verkkokonferenssimenetelmällä. Ohjelman sisältö; Hengitysharjoitus (rintahengitys, palleahengitys, tyvilaajennusharjoitukset), hengitysharjoitus, aktiivisten hengitystekniikoiden sykli Kevyt aerobinen harjoitus Asennon harjoitukset Itsekävely
Muut: Fysioterapia
Ohjelman sisältö Hengitysharjoitus (rintahengitys, palleahengitys, tyvilaajennusharjoitukset), hengityksenhallintaharjoittelu, aktiivisten hengitystekniikoiden sykli Kevyt aerobinen harjoitus Asentoharjoitukset Itsekävely
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tarjolla on tietoa ja harjoitusesite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Modified Medical Research Council Hengenahdistuspisteet
Aikaikkuna: Perustaso 6 viikkoon
MMRC-dyspnea-asteikkoa käytetään parhaiten hengityssairaudesta johtuvan hengenahdistuksen aiheuttaman toiminnan heikkenemisen perustamiseen; mMRC:n seuraamisella ajan kuluessa tai terapeuttisilla toimenpiteillä on vähemmän varmaa kliinistä hyötyä. Hengenahduksen vakavuus on arvioitu asteikolla 0-4. "O" tarkoittaa, ettei hengenahdistusta ei havaita, "4" tarkoittaa vaikeaa hengenahdistusta.
Perustaso 6 viikkoon
Aika kuluu ja testaa
Aikaikkuna: Perustaso 6 viikkoon

Ajastettu "Up and Go" (TUG) -testi mittaa sekunneissa ajan, jonka ihminen kuluu seisomaan tavallisesta nojatuolista (istuinkorkeus noin 46 cm, käsivarsien korkeus 65 cm) ja kävelemään 3 metrin matkan. (noin 10 jalkaa), käänny, kävele takaisin tuolille ja istu alas.

Normaalit terveet vanhukset suorittavat tehtävän yleensä 10 sekunnissa tai vähemmän. Hyvin heikkokuntoiset tai heikot vanhukset, joilla on huono liikkuvuus, voi kestää 2 minuuttia tai enemmän.

Kliininen opas: <10 sekuntia = normaali <20 sekuntia = hyvä liikkuvuus, voi mennä ulos yksin, liikkuu ilman kävelytukea <30 sekuntia = ongelmia, ei voi mennä ulos yksin, vaatii kävelyapua Pistemäärä vähintään 14 sekuntia on osoitettu osoittavan suurta putoamisriskiä.
Perustaso 6 viikkoon
Visuaalinen analoginen asteikko kivun vaikeuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: Perustaso 6 viikkoon
Visuaalinen analoginen asteikko kivun arvioimiseksi vaakasuuntaisella, kalibroimattomalla 100 mm:n viivalla, joka vaihtelee erittäin alhaisesta (0) erittäin korkeaan (100) pisteeseen.
Perustaso 6 viikkoon
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPPB)
Aikaikkuna: Perustaso 6 viikkoon
SPPB (Short Physical Performance Battery) koostuu kolmesta tehtävästä: seisomatasapainotestistä (vierenkkäin, semi-tandem ja tandem), 4 metrin tavanomaisesta kävelynopeudesta ja viidestä tuolista seisomaan istumaan. Jokainen tehtävä pisteytetään (ajan perusteella) 0-4 pistettä. Kokonaispistemäärä on 12 pistettä ja tämä edustaa korkeinta suoritusta. Se voidaan suorittaa helposti kotona videoneuvottelun avulla
Perustaso 6 viikkoon
Visuaalinen analoginen asteikko väsymyksen vakavuuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: Perustaso 6 viikkoon
Visuaalinen analoginen asteikko väsymisen vakavuuden arvioimiseksi vaakasuoralla, kalibroimattomalla 100 mm:n viivalla, joka vaihtelee erittäin alhaisesta (0) erittäin korkeaan (100) pisteeseen.
Perustaso 6 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BECKin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Perustaso 6 viikkoon
Tämä on Aaron Beckin vuonna 1961 suunnittelema 21 kohdan itsearviointiasteikko masennuksen riskin ja tason mittaamiseksi.
Perustaso 6 viikkoon
Saint Georgen hengitystiekysely
Aikaikkuna: Perustaso 6 viikkoon
SGRQ vaihtelee 0:sta (ei elämänlaadun heikkenemistä) 100:aan (korkein elämänlaadun heikkeneminen)
Perustaso 6 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Esra Pehlivan, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Telerehab_Covid19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa