Uroflowmetrian tulokset ja D-vitamiinitasot
D-vitamiinitason ja alempien virtsateiden oireiden välinen suhde naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän retrospektiiviseen kohorttitutkimukseen osallistui 186 LUTS-hoitoon otettua naispotilasta. Demografiset ominaisuudet, sairaushistoria, kalsium (Ca) ja D-vitamiini, mukaan lukien laboratoriotutkimukset ja uroflowmetrian tulokset, kuten maksimivirtsan virtausnopeus (Qmax), keskimääräinen virtsan virtausnopeus (Qav) ja virtsan tilavuus (V). Potilaat jaettiin kahteen ryhmään iän (18-50 ja ≥51) ja D-vitamiinitason (<20 ja ≥20) mukaan.
Laboratorioparametreja, uroflowmetrian tuloksia, verrattiin ryhmien välillä.
Paikallinen eettinen toimikunta hyväksyi tutkimuksen (hyväksyntä#22/06/2018-09.29-54132726-000-14136). Tutkimus tehtiin Helsingin julistuksen ja hyvien kliinisten käytäntöjen ohjeiden mukaisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Alhaisten virtsateiden oireen kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
Virtsatieinfektio, Diabetes mellitus, Neurologinen häiriö, Raskaus Kivisairaus Muut virtsateiden häiriöt.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uroflowmetrian tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Iän, kreatiniinin, Qmax:n, Qav:n, V:n ja D-vitamiinitason välillä ei ollut merkittävää yhteyttä (P>0,05).
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
D-vitamiinin tasot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Keskimääräinen D-vitamiinitaso oli 21,19 ng/ml.
D-vitamiini oli <20 ng/ml % 55,9 potilaasta.
Tasoissa ei ollut eroa kaikkien potilaiden iän mukaan.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UmraniyeERH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .