- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04416620
Farmaseuttisen hoitomallin vaikutus munasarjojen monirakkulaoireyhtymän parantamiseen
Farmaseuttisen hoitomallin vaikutus monirakkuisiin munasarjojen oireyhtymään liittyvien tekijöiden parantamiseen naisten keskuudessa Jordaniassa ja Syyriassa
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida ahdistuneisuushäiriön ja masennuksen esiintyvyyttä syyrialais- ja jordanialaisnaisilla, jotka kärsivät PCOS:stä Damaskoksessa ja Ammanissa.
Toissijaisena tavoitteena oli arvioida PCOS-lääkehoidon tehokkuutta valitun potilaan biokemiallisten parametrien, QOL-, ahdistuneisuus- ja masennusasteikon perusteella. Kolmas tavoite on tunnistaa tekijät, jotka liittyvät elämänlaatuun, ahdistuneisuus- ja masennuspisteiden muutokseen tutkimuksen aikana.
Nollahypoteesi (tutkimushypoteesi):
PCOS-lääkehoitopalvelun väliintulo ei johda merkittäviin eroihin potilaan masennuksessa, ahdistuneisuudessa, elämänlaadussa ja joissakin biokemiallisissa parametreissa verrattuna naisiin, jotka eivät saa tätä interventiota Syyriassa ja Jordaniassa.
Vaihtoehtoinen hypoteesi (tutkimushypoteesi):
PCOS-lääkkeiden hoitopalvelun interventiolla on merkittävä vaikutus potilaan masennukseen, ahdistuneisuuteen, elämänlaatuun ja joihinkin biokemiallisiin parametreihin verrattuna potilaisiin, jotka eivät saa tätä interventiota Syyriassa ja Jordaniassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PCOS-lääkehuoltopalvelussa annetut tiedot toimitettiin suullisen ja kirjallisen tiedon muodossa (tärkeimmät muistettavat faktat ja kotiin vievät viestit elämäntapojen muuttamisesta). Annetut tiedot sisälsivät liikunnan tärkeyden ja motivoivia viestejä harjoitella enemmän kotona tai salilla. Osallistujille kerrottiin aiemmista tutkimustuloksista, jotka osoittivat, että 8-12 viikon harjoittelu voi parantaa kardiovaskulaarisia riskitekijöitä ja parantaa mielenterveyttä.
Koulutuspalvelun toinen osa käsitteli stressitason vähentämisen tärkeyttä. Osallistujille kerrottiin, että oksidatiivisen stressin merkkiaineiden todettiin olevan PCOS-naisten vaihteluvälin ulkopuolella ja että hengitysharjoitusten tekeminen stressin vähentämiseksi osoittautui hyödylliseksi. Selvennettiin, että hengitysharjoitus ei pelkästään lievitä stressiä, vaan voi myös auttaa saamaan parempaa unta ja lievittämään ahdistuneisuusoireita. Osallistujia kehotettiin suorittamaan yksinkertainen hengitysharjoitus päivittäin (kahdesti päivässä, aamulla ja illalla), jossa he hengittävät nenän kautta neljän osalta ja sitten nenän kautta ulos laskemalla neljä. laskeminen kuuteen ja sitten kahdeksaan.
Koulutuspalvelun kolmas osa tähtää osallistujien ruokavalion parantamiseen. Heitä kehotettiin noudattamaan erityisiä ruokavaliosuosituksia seuraavasti:
kuluttaa suurimman osan päivittäisistä kaloreistaan ennen klo 12:ta (näytetty parantavan insuliini- ja glukoositasoja ja alentavan testosteronitasoja), keskittyä ruokaan, jossa on alhainen glykeeminen kuormitus, esim. kanaa, lihaa, kananmunaa ja avokadoa (näytetty alentavan insuliinitasoa).
lisäämään C-vitamiinin ja kalsiumin saantiaan mm. kiivi, appelsiini ja sitruunat (näytetty parantavan painoindeksiä ja kuukautiskierron poikkeavuuksia sekä muita PCOS-oireita).
sisällyttää ruokavalioonsa riittävä magnesiumin saanti esim. palkokasvit, pinaatti, parsakaali, banaani ja ananas (osoitettu vähentävän sydänsairauksien, diabeteksen ja aivohalvauksen riskiä).
lisäämään kromin saantia, jota löytyy sipulista, valkosipulista, greipistä ja tomaateista (osoitettu auttavan säätelemään insuliini- ja glukoositasoja).
lisätäkseen omega-3-rasvahappojen kulutusta, joita löytyy ruuista, kuten tonnikalasta, lohesta, kalasta ja saksanpähkinöistä (osoitus auttaa alentamaan androgeenitasoja ja testosteronia).
Lisäksi osallistujia kehotettiin välttämään tai minimoimaan tietyntyyppisiä ruokia ja selittämään heille, kuinka se voi vaikuttaa negatiivisesti heidän PCOS-tilaansa. Tällaisia ruokatyyppejä olivat kofeiinijuomat (koska se voi lisätä estrogeenitasoa ja vaikuttaa hedelmällisyyteen).
hydratut öljyt, mukaan lukien margariini, maissiöljy ja kahvikermajauhe (koska se alentaa HDL:ää (hyvää kolesterolia) ja lisää LDL:ää (huonoa kolesterolia).
valkoiset sokeripitoiset ruoat, kuten pikkuleivät, kakut ja karamellit (koska ne voivat lisätä glukoositasoja).
maitotuotteet (koska se voi aiheuttaa allergisia reaktioita ja ruoansulatusongelmia testosteronitasojen kohoamisen lisäksi).
Prosessoitu ruoka (koska sillä on negatiivinen vaikutus insuliinitasoon). PCOS-hoidosta keskusteltiin myös (vain suullisesti) osallistujien kanssa (palvelun neljäs osa). Naisia neuvottiin oikean hoidon tärkeydestä, esimerkiksi hormonaalista tasapainoa parantavien pillereiden käytöstä. Heille kerrottiin, kuinka tärkeää on noudattaa heille määrättyjä lääkkeitä, hyväksyen, että se oli pitkän aikavälin hoitosuunnitelma, ja neuvotella asiantuntijansa kanssa, jos heidän hoitonsa ei ollut tehokasta tai jos lääkkeiden sivuvaikutuksia on.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joilla oli lääkärin diagnoosi PCOS.
- Yli 16-vuotiaana.
- Pystyy suorittamaan 4 kuukauden opinnot.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on vanha PCOS-diagnoosi ja jotka eivät ole käyneet lääkärissä viimeisen kuukauden aikana.
- Ei osaa puhua ja ymmärtää arabiaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Syyrian aktiivinen ryhmä
Aktiiviryhmän osallistujat saivat tutkimusryhmän suunnitteleman farmaseuttisen tavanomaisen neuvonnan sekä farmaseuttisen hoitopalvelun. Molemmat palvelut tarjosi yksi naispuolinen kliininen proviisor, jolla on lääketieteen maisterin tutkinto, 5 vuoden työkokemus yhdyskuntaapteekeista ja kattava PCOS-tuntemus. Aika, joka kului neuvonnan ja koulutuksen toimittamiseen kullekin aktiivisen ryhmän osallistujalle, arvioitiin muodollisesti. Tämä aikaarviointi ei sisällä tiedonkeruuta ja kyselylomakkeiden täyttöaikaa (jonka oli suunniteltu vievän noin 15 minuuttia). Aktiiviryhmän osallistujat saivat tavanomaisen yhdyskuntaapteekeissa toimitettavan hoidon sekä tutkimusryhmän suunnitteleman ja kliinisen proviisorin tarjoaman lääkehuoltopalvelun. Interventio toimitettiin suullisten neuvojen ja suositusten sekä kirjallisen materiaalin kautta, jossa painotettiin erityisesti ruokavaliota ja liikuntaa. |
Puheenvuoro annettiin suullisen ja kirjallisen tiedon muodossa. Annetut tiedot sisälsivät liikunnan tärkeyden ja motivoivia viestejä harjoitella enemmän kotona tai salilla. Toisessa osassa puhuttiin stressitason vähentämisen tärkeydestä. Osallistujia kehotettiin suorittamaan yksinkertainen hengitysharjoitus päivittäin kahdesti päivässä. Kolmannen osan tavoitteena oli parantaa osallistujien ruokavaliota. Heille kerrottiin, että heidän on noudatettava tiettyjä ruokavaliosuosituksia ja vältettävä tietyntyyppisiä ruokia, ja heille selitettiin, kuinka se voi vaikuttaa negatiivisesti heidän PCOS-tilaansa. 4. osa koski PCOS-hoitoa, josta keskusteltiin osallistujien kanssa. Naisille neuvottiin oikean hoidon tärkeydestä. Heille kerrottiin, kuinka tärkeää on noudattaa heille määrättyjä lääkkeitä, hyväksyä, että kyseessä on pitkän aikavälin hoitosuunnitelma, ja neuvotella asiantuntijansa kanssa, jos hoito ei ollut tehokasta tai lääkkeiden sivuvaikutuksia. |
Ei väliintuloa: Syyrian kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osallistujat saivat vain tavanomaista hoitoa, joka on "apteekkihenkilökunnan standardineuvontaa", johon kuului määrättyjen lääkkeiden jakaminen (vastaava apteekkihenkilökunta), neuvonta jaettujen lääkkeiden ottamisessa ja lyhyt vastaus kysymyksiin, jos niitä kysyi. osallistujat. Farmaseutin vakioneuvonta seurasi sitä, mitä tavallisesti toimittivat PCOS-potilaille apteekkarit molemmissa maissa. Tämä "apteekkihenkilökunnan standardineuvonta" perustettiin sen perusteella, mitä hankkeen tutkimusryhmä havaitsi ja raportoi sen jälkeen, kun oli tarkasteltu tavallista proviisorien vuorovaikutusta PCOS-potilaiden kanssa kahden viikon ajan kussakin maassa ennen tutkimuksen alkamista. Vertailuryhmän osallistujille ilmoitettiin, että koulutustoimet (lääkehoitopalvelu) toimitetaan heille tutkimuksen päätyttyä (eettisistä syistä). |
|
Active Comparator: Jordanian aktiivinen ryhmä
Aktiiviryhmän osallistujat saivat tavanomaisen yhdyskuntaapteekeissa toimitettavan hoidon sekä tutkimusryhmän suunnitteleman ja kliinisen proviisorin tarjoaman lääkehuoltopalvelun.
Interventio toimitettiin suullisten neuvojen ja suositusten sekä kirjallisen materiaalin kautta, jossa painotettiin erityisesti ruokavaliota ja liikuntaa.
|
Puheenvuoro annettiin suullisen ja kirjallisen tiedon muodossa. Annetut tiedot sisälsivät liikunnan tärkeyden ja motivoivia viestejä harjoitella enemmän kotona tai salilla. Toisessa osassa puhuttiin stressitason vähentämisen tärkeydestä. Osallistujia kehotettiin suorittamaan yksinkertainen hengitysharjoitus päivittäin kahdesti päivässä. Kolmannen osan tavoitteena oli parantaa osallistujien ruokavaliota. Heille kerrottiin, että heidän on noudatettava tiettyjä ruokavaliosuosituksia ja vältettävä tietyntyyppisiä ruokia, ja heille selitettiin, kuinka se voi vaikuttaa negatiivisesti heidän PCOS-tilaansa. 4. osa koski PCOS-hoitoa, josta keskusteltiin osallistujien kanssa. Naisille neuvottiin oikean hoidon tärkeydestä. Heille kerrottiin, kuinka tärkeää on noudattaa heille määrättyjä lääkkeitä, hyväksyä, että kyseessä on pitkän aikavälin hoitosuunnitelma, ja neuvotella asiantuntijansa kanssa, jos hoito ei ollut tehokasta tai lääkkeiden sivuvaikutuksia. |
Ei väliintuloa: Jordanian kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osallistujat saivat vain tavanomaista hoitoa, joka on "apteekkihenkilökunnan standardineuvontaa", johon kuului määrättyjen lääkkeiden jakaminen (vastaava apteekkihenkilökunta), neuvonta jaettujen lääkkeiden ottamisessa ja lyhyt vastaus kysymyksiin, jos niitä kysyi. osallistujat. Farmaseutin vakioneuvonta seurasi sitä, mitä tavallisesti toimittivat PCOS-potilaille apteekkarit molemmissa maissa. Tämä "apteekkihenkilökunnan standardineuvonta" perustettiin sen perusteella, mitä hankkeen tutkimusryhmä havaitsi ja raportoi sen jälkeen, kun oli tarkasteltu tavallista proviisorien vuorovaikutusta PCOS-potilaiden kanssa kahden viikon ajan kussakin maassa ennen tutkimuksen alkamista. Vertailuryhmän osallistujille ilmoitettiin, että koulutustoimet (lääkehoitopalvelu) toimitetaan heille tutkimuksen päätyttyä (eettisistä syistä). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ahdistuneisuuden yleisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Ahdistuneisuuden levinneisyysarviointi Beck Anxiety Inventory -luettelon avulla.
BAI-asteikko koostui 21 monivalintakysymyksestä, ja 4-pisteinen asteikko osoitti ahdistuneisuuden vakavuutta (0-3; kaikki kysymykset pisteytettiin positiivisesti).
Pisteet laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaismittauspisteet, jotka osoittivat neljää ahdistuksen vaikeusastetta: 0-7 osoitti minimaalista ahdistustasoa, 8-15 osoitti lievää ahdistustasoa, 16-25 osoitti kohtalaista ahdistustasoa ja 26-63 osoitti vakavaa ahdistustasoa. ahdistuksesta.
Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli välillä 0-63. Alemmat pisteet osoittivat parempia ahdistuneisuusoireita.
|
Lähtötilanteessa
|
Masennuksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Masennuksen esiintyvyyden arviointi Beck Depression Inventoryn avulla.
BDI on 4-pisteinen asteikko (0-3), joka ilmaisee masennuksen vaikeusasteen, ja pisteet viittaavat kuuteen tasoon: 0-10 osoittaa, että osallistujan raportoimat nousut ja laskut olivat normaaleja, 11-16 heijastaa lieviä mielialahäiriöitä. , 17-20 heijastaa kliinistä masennusta, 21-30 kohtalaista masennusta, 31-40 vakavaa masennusta ja yli 40 äärimmäistä masennusta.
Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli 0-63.
BDI-kyselyssä arvioidaan pessimististä asennetta, ruokahaluttomuutta, surullista mielialaa ja syyllisyyden tunnetta.
Pienemmät pisteet osoittivat parempia masennuksen oireita.
|
Lähtötilanteessa
|
Ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Ahdistuneisuuden vakavuustasot ja keskimääräiset pisteet arvioitiin Beck Anxiety Inventory -tutkimuksella. BAI-asteikko koostui 21 monivalintakysymyksestä, ja 4-pisteinen asteikko osoitti ahdistuneisuuden vakavuutta (0-3; kaikki kysymykset pisteytettiin positiivisesti). Pisteet laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaismittauspisteet, jotka osoittivat neljää ahdistuksen vaikeusastetta: 0-7 osoitti minimaalista ahdistustasoa, 8-15 osoitti lievää ahdistustasoa, 16-25 osoitti kohtalaista ahdistustasoa ja 26-63 osoitti vakavaa ahdistustasoa. ahdistuksesta. Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli välillä 0-63. Alemmat pisteet osoittivat parempia ahdistuneisuusoireita. |
Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Masennusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Masennuksen vakavuustasot ja keskimääräiset pisteet arvioitiin Beck Depression Inventory -tutkimuksella. BDI on 4-pisteinen asteikko (0-3), joka ilmaisee masennuksen vaikeusasteen, ja pisteet viittaavat kuuteen tasoon: 0-10 osoittaa, että osallistujan raportoimat nousut ja laskut olivat normaaleja, 11-16 heijastaa lieviä mielialahäiriöitä. , 17-20 heijastaa kliinistä masennusta, 21-30 kohtalaista masennusta, 31-40 vakavaa masennusta ja yli 40 äärimmäistä masennusta. Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli 0-63. BDI-kyselyssä arvioidaan pessimististä asennetta, ruokahaluttomuutta, surullista mielialaa ja syyllisyyden tunnetta. Pienemmät pisteet osoittivat parempia masennuksen oireita. |
Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Elämänlaatu-asteikon arviointi
Aikaikkuna: Muutos peruselämänlaadusta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)
|
Elämänlaadun arviointi polykystisten munasarjojen oireyhtymän terveyteen liittyvällä QOL-kyselylomakkeella (PCOSQ). Siinä on 30 kysymystä kuukautisiin ja mielialaan liittyvistä oireista. Se voi tunnistaa seitsemän tekijää, jotka vaikuttavat PCOS-naisten elämänlaatuun, mukaan lukien: tunnehäiriöt, hirsutismi, painohuolet, hedelmättömyys, kuukautisoireet, kuukautisten ennustettavuus ja akne. QOL analysoitiin yksilöllisesti jatkuvana asteikolla seitsemästä potilaiden QOL:n arvioimiseksi (mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi QOL on). Tämän jälkeen PCOSQ-kyselylomakkeen 30 kysymyksestä jokainen kysymys analysoitiin ja kunkin kysymyksen keskimääräinen pistemäärä saatiin ja verrattiin lähtötilanteen ja seurannan välillä. Tämän jälkeen jokainen QOL-kyselyyn sisältynyt alue analysoitiin yksitellen. Kunkin alueen keskimääräiset pisteet saatiin ja niitä verrattiin lähtötilanteen ja seurannan välillä arvioidakseen elämäntapamuutosten vaikutusta kyseiseen alueeseen. |
Muutos peruselämänlaadusta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)
|
Verenpaineen mittaus
Aikaikkuna: Muutos perusverenpaineesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitattiin oikealla kädellä kahdesti 10 minuutin levon jälkeen ja keskiarvo laskettiin käyttämällä kultastandardia eli elohopeaverenpainemittareita.
|
Muutos perusverenpaineesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Verensokeritasot
Aikaikkuna: Muutos perustason verensokeritasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Verensokeritason arviointi moniparametrisella laitteella.
|
Muutos perustason verensokeritasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Veren kolesterolitasot
Aikaikkuna: Muutos lähtötason veren kolesterolitasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Veren kolesterolitason arviointi moniparametrisella laitteella.
|
Muutos lähtötason veren kolesterolitasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Veren triglyseridiarvot
Aikaikkuna: Muutos veren triglyseridipitoisuudesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Veren triglyseriditason arviointi moniparametrisella laitteella.
|
Muutos veren triglyseridipitoisuudesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: Muutos peruspainoindeksistä ja seurannasta (jopa 16 viikkoa)
|
painoindeksi laskettiin jokaiselle osallistujalle painon ja pituuden mukaan.
|
Muutos peruspainoindeksistä ja seurannasta (jopa 16 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tupakointitaajuus
Aikaikkuna: Muutos perustason tupakointitiheydestä ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
tupakoitsijoiden osallistujat kirjasivat poltettujen savukkeiden määrän päivässä.
|
Muutos perustason tupakointitiheydestä ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
|
Hookan taajuus
Aikaikkuna: muutos perustilan Hooka-taajuudesta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)
|
taajuushooka-tottumukset kirjattiin.
|
muutos perustilan Hooka-taajuudesta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Iman A Basheti, Phd, ASU
- Päätutkija: Kinda T Alkoudsi, Master's, ASU
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Benson S, Hahn S, Tan S, Mann K, Janssen OE, Schedlowski M, Elsenbruch S. Prevalence and implications of anxiety in polycystic ovary syndrome: results of an internet-based survey in Germany. Hum Reprod. 2009 Jun;24(6):1446-51. doi: 10.1093/humrep/dep031. Epub 2009 Feb 16.
- Laggari V, Diareme S, Christogiorgos S, Deligeoroglou E, Christopoulos P, Tsiantis J, Creatsas G. Anxiety and depression in adolescents with polycystic ovary syndrome and Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2009 Jun;30(2):83-8. doi: 10.1080/01674820802546204.
- Palomba S, Giallauria F, Falbo A, Russo T, Oppedisano R, Tolino A, Colao A, Vigorito C, Zullo F, Orio F. Structured exercise training programme versus hypocaloric hyperproteic diet in obese polycystic ovary syndrome patients with anovulatory infertility: a 24-week pilot study. Hum Reprod. 2008 Mar;23(3):642-50. doi: 10.1093/humrep/dem391. Epub 2007 Dec 23.
- Thomson RL, Buckley JD, Lim SS, Noakes M, Clifton PM, Norman RJ, Brinkworth GD. Lifestyle management improves quality of life and depression in overweight and obese women with polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2010 Oct;94(5):1812-6. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.11.001. Epub 2009 Dec 11.
- Vigorito C, Giallauria F, Palomba S, Cascella T, Manguso F, Lucci R, De Lorenzo A, Tafuri D, Lombardi G, Colao A, Orio F. Beneficial effects of a three-month structured exercise training program on cardiopulmonary functional capacity in young women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Apr;92(4):1379-84. doi: 10.1210/jc.2006-2794. Epub 2007 Jan 30.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-PHA 2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PCOS-lääkkeiden hoitopalvelu
-
TABREJ MUJAWARValmis
-
Universidade Estadual da ParaibaUniversidade Federal do Rio Grande do NorteValmis
-
Philips HealthcareThe Royal Marsden HospitalValmisSyöpäYhdistynyt kuningaskunta
-
University of SulaimaniValmisDiabeettiset neuropatiatIrak