Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseuttisen hoitomallin vaikutus munasarjojen monirakkulaoireyhtymän parantamiseen

keskiviikko 3. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Applied Science Private University

Farmaseuttisen hoitomallin vaikutus monirakkuisiin munasarjojen oireyhtymään liittyvien tekijöiden parantamiseen naisten keskuudessa Jordaniassa ja Syyriassa

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida ahdistuneisuushäiriön ja masennuksen esiintyvyyttä syyrialais- ja jordanialaisnaisilla, jotka kärsivät PCOS:stä Damaskoksessa ja Ammanissa.

Toissijaisena tavoitteena oli arvioida PCOS-lääkehoidon tehokkuutta valitun potilaan biokemiallisten parametrien, QOL-, ahdistuneisuus- ja masennusasteikon perusteella. Kolmas tavoite on tunnistaa tekijät, jotka liittyvät elämänlaatuun, ahdistuneisuus- ja masennuspisteiden muutokseen tutkimuksen aikana.

Nollahypoteesi (tutkimushypoteesi):

PCOS-lääkehoitopalvelun väliintulo ei johda merkittäviin eroihin potilaan masennuksessa, ahdistuneisuudessa, elämänlaadussa ja joissakin biokemiallisissa parametreissa verrattuna naisiin, jotka eivät saa tätä interventiota Syyriassa ja Jordaniassa.

Vaihtoehtoinen hypoteesi (tutkimushypoteesi):

PCOS-lääkkeiden hoitopalvelun interventiolla on merkittävä vaikutus potilaan masennukseen, ahdistuneisuuteen, elämänlaatuun ja joihinkin biokemiallisiin parametreihin verrattuna potilaisiin, jotka eivät saa tätä interventiota Syyriassa ja Jordaniassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PCOS-lääkehuoltopalvelussa annetut tiedot toimitettiin suullisen ja kirjallisen tiedon muodossa (tärkeimmät muistettavat faktat ja kotiin vievät viestit elämäntapojen muuttamisesta). Annetut tiedot sisälsivät liikunnan tärkeyden ja motivoivia viestejä harjoitella enemmän kotona tai salilla. Osallistujille kerrottiin aiemmista tutkimustuloksista, jotka osoittivat, että 8-12 viikon harjoittelu voi parantaa kardiovaskulaarisia riskitekijöitä ja parantaa mielenterveyttä.

Koulutuspalvelun toinen osa käsitteli stressitason vähentämisen tärkeyttä. Osallistujille kerrottiin, että oksidatiivisen stressin merkkiaineiden todettiin olevan PCOS-naisten vaihteluvälin ulkopuolella ja että hengitysharjoitusten tekeminen stressin vähentämiseksi osoittautui hyödylliseksi. Selvennettiin, että hengitysharjoitus ei pelkästään lievitä stressiä, vaan voi myös auttaa saamaan parempaa unta ja lievittämään ahdistuneisuusoireita. Osallistujia kehotettiin suorittamaan yksinkertainen hengitysharjoitus päivittäin (kahdesti päivässä, aamulla ja illalla), jossa he hengittävät nenän kautta neljän osalta ja sitten nenän kautta ulos laskemalla neljä. laskeminen kuuteen ja sitten kahdeksaan.

Koulutuspalvelun kolmas osa tähtää osallistujien ruokavalion parantamiseen. Heitä kehotettiin noudattamaan erityisiä ruokavaliosuosituksia seuraavasti:

kuluttaa suurimman osan päivittäisistä kaloreistaan ​​ennen klo 12:ta (näytetty parantavan insuliini- ja glukoositasoja ja alentavan testosteronitasoja), keskittyä ruokaan, jossa on alhainen glykeeminen kuormitus, esim. kanaa, lihaa, kananmunaa ja avokadoa (näytetty alentavan insuliinitasoa).

lisäämään C-vitamiinin ja kalsiumin saantiaan mm. kiivi, appelsiini ja sitruunat (näytetty parantavan painoindeksiä ja kuukautiskierron poikkeavuuksia sekä muita PCOS-oireita).

sisällyttää ruokavalioonsa riittävä magnesiumin saanti esim. palkokasvit, pinaatti, parsakaali, banaani ja ananas (osoitettu vähentävän sydänsairauksien, diabeteksen ja aivohalvauksen riskiä).

lisäämään kromin saantia, jota löytyy sipulista, valkosipulista, greipistä ja tomaateista (osoitettu auttavan säätelemään insuliini- ja glukoositasoja).

lisätäkseen omega-3-rasvahappojen kulutusta, joita löytyy ruuista, kuten tonnikalasta, lohesta, kalasta ja saksanpähkinöistä (osoitus auttaa alentamaan androgeenitasoja ja testosteronia).

Lisäksi osallistujia kehotettiin välttämään tai minimoimaan tietyntyyppisiä ruokia ja selittämään heille, kuinka se voi vaikuttaa negatiivisesti heidän PCOS-tilaansa. Tällaisia ​​ruokatyyppejä olivat kofeiinijuomat (koska se voi lisätä estrogeenitasoa ja vaikuttaa hedelmällisyyteen).

hydratut öljyt, mukaan lukien margariini, maissiöljy ja kahvikermajauhe (koska se alentaa HDL:ää (hyvää kolesterolia) ja lisää LDL:ää (huonoa kolesterolia).

valkoiset sokeripitoiset ruoat, kuten pikkuleivät, kakut ja karamellit (koska ne voivat lisätä glukoositasoja).

maitotuotteet (koska se voi aiheuttaa allergisia reaktioita ja ruoansulatusongelmia testosteronitasojen kohoamisen lisäksi).

Prosessoitu ruoka (koska sillä on negatiivinen vaikutus insuliinitasoon). PCOS-hoidosta keskusteltiin myös (vain suullisesti) osallistujien kanssa (palvelun neljäs osa). Naisia ​​neuvottiin oikean hoidon tärkeydestä, esimerkiksi hormonaalista tasapainoa parantavien pillereiden käytöstä. Heille kerrottiin, kuinka tärkeää on noudattaa heille määrättyjä lääkkeitä, hyväksyen, että se oli pitkän aikavälin hoitosuunnitelma, ja neuvotella asiantuntijansa kanssa, jos heidän hoitonsa ei ollut tehokasta tai jos lääkkeiden sivuvaikutuksia on.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amman, Jordania
        • Five branches of Pharmacy 1
      • Damascus, Syyria
        • Almazra pharmacy
      • Damascus, Syyria
        • Alwafaa pharmacy
      • Damascus, Syyria
        • Kinda Pharmacy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joilla oli lääkärin diagnoosi PCOS.
  • Yli 16-vuotiaana.
  • Pystyy suorittamaan 4 kuukauden opinnot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on vanha PCOS-diagnoosi ja jotka eivät ole käyneet lääkärissä viimeisen kuukauden aikana.
  • Ei osaa puhua ja ymmärtää arabiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Syyrian aktiivinen ryhmä

Aktiiviryhmän osallistujat saivat tutkimusryhmän suunnitteleman farmaseuttisen tavanomaisen neuvonnan sekä farmaseuttisen hoitopalvelun. Molemmat palvelut tarjosi yksi naispuolinen kliininen proviisor, jolla on lääketieteen maisterin tutkinto, 5 vuoden työkokemus yhdyskuntaapteekeista ja kattava PCOS-tuntemus. Aika, joka kului neuvonnan ja koulutuksen toimittamiseen kullekin aktiivisen ryhmän osallistujalle, arvioitiin muodollisesti. Tämä aikaarviointi ei sisällä tiedonkeruuta ja kyselylomakkeiden täyttöaikaa (jonka oli suunniteltu vievän noin 15 minuuttia).

Aktiiviryhmän osallistujat saivat tavanomaisen yhdyskuntaapteekeissa toimitettavan hoidon sekä tutkimusryhmän suunnitteleman ja kliinisen proviisorin tarjoaman lääkehuoltopalvelun. Interventio toimitettiin suullisten neuvojen ja suositusten sekä kirjallisen materiaalin kautta, jossa painotettiin erityisesti ruokavaliota ja liikuntaa.

Puheenvuoro annettiin suullisen ja kirjallisen tiedon muodossa. Annetut tiedot sisälsivät liikunnan tärkeyden ja motivoivia viestejä harjoitella enemmän kotona tai salilla.

Toisessa osassa puhuttiin stressitason vähentämisen tärkeydestä. Osallistujia kehotettiin suorittamaan yksinkertainen hengitysharjoitus päivittäin kahdesti päivässä.

Kolmannen osan tavoitteena oli parantaa osallistujien ruokavaliota. Heille kerrottiin, että heidän on noudatettava tiettyjä ruokavaliosuosituksia ja vältettävä tietyntyyppisiä ruokia, ja heille selitettiin, kuinka se voi vaikuttaa negatiivisesti heidän PCOS-tilaansa.

4. osa koski PCOS-hoitoa, josta keskusteltiin osallistujien kanssa. Naisille neuvottiin oikean hoidon tärkeydestä. Heille kerrottiin, kuinka tärkeää on noudattaa heille määrättyjä lääkkeitä, hyväksyä, että kyseessä on pitkän aikavälin hoitosuunnitelma, ja neuvotella asiantuntijansa kanssa, jos hoito ei ollut tehokasta tai lääkkeiden sivuvaikutuksia.

Ei väliintuloa: Syyrian kontrolliryhmä

Vertailuryhmän osallistujat saivat vain tavanomaista hoitoa, joka on "apteekkihenkilökunnan standardineuvontaa", johon kuului määrättyjen lääkkeiden jakaminen (vastaava apteekkihenkilökunta), neuvonta jaettujen lääkkeiden ottamisessa ja lyhyt vastaus kysymyksiin, jos niitä kysyi. osallistujat. Farmaseutin vakioneuvonta seurasi sitä, mitä tavallisesti toimittivat PCOS-potilaille apteekkarit molemmissa maissa. Tämä "apteekkihenkilökunnan standardineuvonta" perustettiin sen perusteella, mitä hankkeen tutkimusryhmä havaitsi ja raportoi sen jälkeen, kun oli tarkasteltu tavallista proviisorien vuorovaikutusta PCOS-potilaiden kanssa kahden viikon ajan kussakin maassa ennen tutkimuksen alkamista.

Vertailuryhmän osallistujille ilmoitettiin, että koulutustoimet (lääkehoitopalvelu) toimitetaan heille tutkimuksen päätyttyä (eettisistä syistä).

Active Comparator: Jordanian aktiivinen ryhmä
Aktiiviryhmän osallistujat saivat tavanomaisen yhdyskuntaapteekeissa toimitettavan hoidon sekä tutkimusryhmän suunnitteleman ja kliinisen proviisorin tarjoaman lääkehuoltopalvelun. Interventio toimitettiin suullisten neuvojen ja suositusten sekä kirjallisen materiaalin kautta, jossa painotettiin erityisesti ruokavaliota ja liikuntaa.

Puheenvuoro annettiin suullisen ja kirjallisen tiedon muodossa. Annetut tiedot sisälsivät liikunnan tärkeyden ja motivoivia viestejä harjoitella enemmän kotona tai salilla.

Toisessa osassa puhuttiin stressitason vähentämisen tärkeydestä. Osallistujia kehotettiin suorittamaan yksinkertainen hengitysharjoitus päivittäin kahdesti päivässä.

Kolmannen osan tavoitteena oli parantaa osallistujien ruokavaliota. Heille kerrottiin, että heidän on noudatettava tiettyjä ruokavaliosuosituksia ja vältettävä tietyntyyppisiä ruokia, ja heille selitettiin, kuinka se voi vaikuttaa negatiivisesti heidän PCOS-tilaansa.

4. osa koski PCOS-hoitoa, josta keskusteltiin osallistujien kanssa. Naisille neuvottiin oikean hoidon tärkeydestä. Heille kerrottiin, kuinka tärkeää on noudattaa heille määrättyjä lääkkeitä, hyväksyä, että kyseessä on pitkän aikavälin hoitosuunnitelma, ja neuvotella asiantuntijansa kanssa, jos hoito ei ollut tehokasta tai lääkkeiden sivuvaikutuksia.

Ei väliintuloa: Jordanian kontrolliryhmä

Vertailuryhmän osallistujat saivat vain tavanomaista hoitoa, joka on "apteekkihenkilökunnan standardineuvontaa", johon kuului määrättyjen lääkkeiden jakaminen (vastaava apteekkihenkilökunta), neuvonta jaettujen lääkkeiden ottamisessa ja lyhyt vastaus kysymyksiin, jos niitä kysyi. osallistujat. Farmaseutin vakioneuvonta seurasi sitä, mitä tavallisesti toimittivat PCOS-potilaille apteekkarit molemmissa maissa. Tämä "apteekkihenkilökunnan standardineuvonta" perustettiin sen perusteella, mitä hankkeen tutkimusryhmä havaitsi ja raportoi sen jälkeen, kun oli tarkasteltu tavallista proviisorien vuorovaikutusta PCOS-potilaiden kanssa kahden viikon ajan kussakin maassa ennen tutkimuksen alkamista.

Vertailuryhmän osallistujille ilmoitettiin, että koulutustoimet (lääkehoitopalvelu) toimitetaan heille tutkimuksen päätyttyä (eettisistä syistä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuuden yleisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Ahdistuneisuuden levinneisyysarviointi Beck Anxiety Inventory -luettelon avulla. BAI-asteikko koostui 21 monivalintakysymyksestä, ja 4-pisteinen asteikko osoitti ahdistuneisuuden vakavuutta (0-3; kaikki kysymykset pisteytettiin positiivisesti). Pisteet laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaismittauspisteet, jotka osoittivat neljää ahdistuksen vaikeusastetta: 0-7 osoitti minimaalista ahdistustasoa, 8-15 osoitti lievää ahdistustasoa, 16-25 osoitti kohtalaista ahdistustasoa ja 26-63 osoitti vakavaa ahdistustasoa. ahdistuksesta. Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli välillä 0-63. Alemmat pisteet osoittivat parempia ahdistuneisuusoireita.
Lähtötilanteessa
Masennuksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Masennuksen esiintyvyyden arviointi Beck Depression Inventoryn avulla. BDI on 4-pisteinen asteikko (0-3), joka ilmaisee masennuksen vaikeusasteen, ja pisteet viittaavat kuuteen tasoon: 0-10 osoittaa, että osallistujan raportoimat nousut ja laskut olivat normaaleja, 11-16 heijastaa lieviä mielialahäiriöitä. , 17-20 heijastaa kliinistä masennusta, 21-30 kohtalaista masennusta, 31-40 vakavaa masennusta ja yli 40 äärimmäistä masennusta. Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli 0-63. BDI-kyselyssä arvioidaan pessimististä asennetta, ruokahaluttomuutta, surullista mielialaa ja syyllisyyden tunnetta. Pienemmät pisteet osoittivat parempia masennuksen oireita.
Lähtötilanteessa
Ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)

Ahdistuneisuuden vakavuustasot ja keskimääräiset pisteet arvioitiin Beck Anxiety Inventory -tutkimuksella.

BAI-asteikko koostui 21 monivalintakysymyksestä, ja 4-pisteinen asteikko osoitti ahdistuneisuuden vakavuutta (0-3; kaikki kysymykset pisteytettiin positiivisesti). Pisteet laskettiin yhteen, jotta saatiin kokonaismittauspisteet, jotka osoittivat neljää ahdistuksen vaikeusastetta: 0-7 osoitti minimaalista ahdistustasoa, 8-15 osoitti lievää ahdistustasoa, 16-25 osoitti kohtalaista ahdistustasoa ja 26-63 osoitti vakavaa ahdistustasoa. ahdistuksesta. Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli välillä 0-63. Alemmat pisteet osoittivat parempia ahdistuneisuusoireita.

Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Masennusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)

Masennuksen vakavuustasot ja keskimääräiset pisteet arvioitiin Beck Depression Inventory -tutkimuksella.

BDI on 4-pisteinen asteikko (0-3), joka ilmaisee masennuksen vaikeusasteen, ja pisteet viittaavat kuuteen tasoon: 0-10 osoittaa, että osallistujan raportoimat nousut ja laskut olivat normaaleja, 11-16 heijastaa lieviä mielialahäiriöitä. , 17-20 heijastaa kliinistä masennusta, 21-30 kohtalaista masennusta, 31-40 vakavaa masennusta ja yli 40 äärimmäistä masennusta. Jokaisen osallistujan mahdollinen pistemäärä vaihteli 0-63. BDI-kyselyssä arvioidaan pessimististä asennetta, ruokahaluttomuutta, surullista mielialaa ja syyllisyyden tunnetta. Pienemmät pisteet osoittivat parempia masennuksen oireita.

Muutos lähtötilanteesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Elämänlaatu-asteikon arviointi
Aikaikkuna: Muutos peruselämänlaadusta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)

Elämänlaadun arviointi polykystisten munasarjojen oireyhtymän terveyteen liittyvällä QOL-kyselylomakkeella (PCOSQ).

Siinä on 30 kysymystä kuukautisiin ja mielialaan liittyvistä oireista. Se voi tunnistaa seitsemän tekijää, jotka vaikuttavat PCOS-naisten elämänlaatuun, mukaan lukien: tunnehäiriöt, hirsutismi, painohuolet, hedelmättömyys, kuukautisoireet, kuukautisten ennustettavuus ja akne. QOL analysoitiin yksilöllisesti jatkuvana asteikolla seitsemästä potilaiden QOL:n arvioimiseksi (mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi QOL on). Tämän jälkeen PCOSQ-kyselylomakkeen 30 kysymyksestä jokainen kysymys analysoitiin ja kunkin kysymyksen keskimääräinen pistemäärä saatiin ja verrattiin lähtötilanteen ja seurannan välillä. Tämän jälkeen jokainen QOL-kyselyyn sisältynyt alue analysoitiin yksitellen. Kunkin alueen keskimääräiset pisteet saatiin ja niitä verrattiin lähtötilanteen ja seurannan välillä arvioidakseen elämäntapamuutosten vaikutusta kyseiseen alueeseen.

Muutos peruselämänlaadusta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)
Verenpaineen mittaus
Aikaikkuna: Muutos perusverenpaineesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitattiin oikealla kädellä kahdesti 10 minuutin levon jälkeen ja keskiarvo laskettiin käyttämällä kultastandardia eli elohopeaverenpainemittareita.
Muutos perusverenpaineesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Verensokeritasot
Aikaikkuna: Muutos perustason verensokeritasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Verensokeritason arviointi moniparametrisella laitteella.
Muutos perustason verensokeritasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Veren kolesterolitasot
Aikaikkuna: Muutos lähtötason veren kolesterolitasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Veren kolesterolitason arviointi moniparametrisella laitteella.
Muutos lähtötason veren kolesterolitasoista ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Veren triglyseridiarvot
Aikaikkuna: Muutos veren triglyseridipitoisuudesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Veren triglyseriditason arviointi moniparametrisella laitteella.
Muutos veren triglyseridipitoisuudesta ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Painoindeksi
Aikaikkuna: Muutos peruspainoindeksistä ja seurannasta (jopa 16 viikkoa)
painoindeksi laskettiin jokaiselle osallistujalle painon ja pituuden mukaan.
Muutos peruspainoindeksistä ja seurannasta (jopa 16 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakointitaajuus
Aikaikkuna: Muutos perustason tupakointitiheydestä ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
tupakoitsijoiden osallistujat kirjasivat poltettujen savukkeiden määrän päivässä.
Muutos perustason tupakointitiheydestä ja seuranta (jopa 17 viikkoa)
Hookan taajuus
Aikaikkuna: muutos perustilan Hooka-taajuudesta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)
taajuushooka-tottumukset kirjattiin.
muutos perustilan Hooka-taajuudesta ja seurannasta (jopa 17 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Iman A Basheti, Phd, ASU
  • Päätutkija: Kinda T Alkoudsi, Master's, ASU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PCOS-lääkkeiden hoitopalvelu

3
Tilaa