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Der Einfluss eines pharmazeutischen Pflegemodells auf die Verbesserung des polyzystischen Ovarialsyndroms

3. Juni 2020 aktualisiert von: Applied Science Private University

Der Einfluss eines pharmazeutischen Versorgungsmodells auf die Verbesserung der mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom assoziierten Faktoren bei Frauen in Jordanien und Syrien

Das Hauptziel dieser Studie war es, die Prävalenz von Angststörungen und Depressionen bei syrischen und jordanischen Frauen, die an PCOS leiden, in Damaskus und Amman abzuschätzen.

Das sekundäre Ziel bestand darin, die Wirksamkeit eines pharmazeutischen PCOS-Pflegedienstes in Bezug auf die biochemischen Parameter ausgewählter Patienten, QOL, Angst und Depressionsskala zu bewerten. Das dritte Ziel besteht darin, die Faktoren zu identifizieren, die mit der Veränderung der QOL-, Angst- und Depressionswerte im Laufe der Studie zusammenhängen.

Nullhypothese (Forschungshypothese):

Die Intervention des pharmazeutischen Pflegedienstes von PCOS führt zu keinen signifikanten Unterschieden bei Depressionen, Angstzuständen, QOL und einigen biochemischen Parametern der Patientin im Vergleich zu Frauen, die diese Intervention weder in Syrien noch in Jordanien erhalten.

Alternativhypothese (Forschungshypothese):

Die Intervention des pharmazeutischen PCOS-Pflegedienstes wird im Vergleich zu Patienten, die diese Intervention in Syrien und Jordanien nicht erhalten, einen erheblichen Einfluss auf die Depression, Angst, QOL und einige biochemische Parameter des Patienten haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Informationen, die im PCOS-Pharmapflegedienst bereitgestellt wurden, wurden in Form von mündlichen und schriftlichen Informationen bereitgestellt (die wichtigsten Fakten, die Sie sich merken sollten, und Take-Home-Nachrichten zu Änderungen des Lebensstils). Die bereitgestellten Informationen umfassten die Bedeutung von Bewegung und motivierende Botschaften, um mehr zu Hause oder im Fitnessstudio zu trainieren. Die Teilnehmer wurden über frühere Studienergebnisse informiert, die zeigten, dass 8-12 Wochen Training kardiovaskuläre Risikofaktoren verbessern und die psychische Gesundheit verbessern können.

Im zweiten Teil des Bildungsdienstes ging es um die Wichtigkeit, den Stresspegel zu senken. Die Teilnehmer wurden darüber informiert, dass Marker für oxidativen Stress bei PCOS-Frauen außerhalb des Bereichs lagen und dass es sich als vorteilhaft erwiesen hat, Atemübungen durchzuführen, um Stress abzubauen. Es wurde klargestellt, dass Atemübungen nicht nur Stress abbauen, sondern auch zu besserem Schlaf und zur Linderung von Angstsymptomen beitragen können. Die Teilnehmer wurden angewiesen, täglich (zweimal täglich, morgens und abends) eine einfache Atemübung durchzuführen, bei der sie viermal durch die Nase einatmen und dann viermal durch die Nase ausatmen, mit der Möglichkeit, sich zu erhöhen das Zählen bis 6 dann bis 8.

Der dritte Teil des Bildungsangebots zielte darauf ab, die Ernährung der Teilnehmer zu verbessern. Sie wurden darüber informiert, dass sie folgende spezifische Ernährungsempfehlungen befolgen sollten:

den Großteil der täglichen Kalorien vor 12:00 Uhr zu konsumieren (verbessert nachweislich den Insulin- und Glukosespiegel und senkt den Testosteronspiegel), sich auf Lebensmittel mit niedriger glykämischer Last zu konzentrieren, z. Hühnchen, Fleisch, Eier und Avocado (senkt nachweislich den Insulinspiegel).

um ihre Vitamin-C- und Calciumzufuhr zu erhöhen, z.B. Kiwi, Orange und Zitronen (verbessern nachweislich den Body-Mass-Index und Menstruationsstörungen sowie andere PCOS-bezogene Symptome).

eine ausreichende Magnesiumaufnahme in ihre Ernährung aufzunehmen, z. Hülsenfrüchte, Spinat, Brokkoli, Banane und Ananas (verringern nachweislich das Risiko von Herzerkrankungen, Diabetes und Schlaganfall).

um die Chromaufnahme zu erhöhen, die in Zwiebeln, Knoblauch, Grapefruit und Tomaten enthalten ist (hilft nachweislich, den Insulin- und Glukosespiegel zu regulieren).

um ihren Verzehr von Omega-3 zu erhöhen, das in Lebensmitteln wie Thunfisch, Lachs, Fisch und Walnüssen enthalten ist (hilft nachweislich bei der Senkung des Androgenspiegels und des Testosterons).

Darüber hinaus wurden die Teilnehmer darüber informiert, bestimmte Arten von Lebensmitteln zu vermeiden oder zu minimieren, und ihnen erklärt, wie sich dies negativ auf ihren PCOS-Zustand auswirken kann. Zu diesen Nahrungsmittelarten gehörten koffeinhaltige Getränke (da sie den Östrogenspiegel erhöhen und die Fruchtbarkeit beeinträchtigen können).

gehärtete Öle einschließlich Margarine, Maisöl und Kaffeesahne (da es das HDL (das gute Cholesterin) senkt und das LDL (das schlechte Cholesterin) erhöht).

weiße zuckerhaltige Lebensmittel wie Kekse, Kuchen und Süßigkeiten (da sie den Blutzuckerspiegel erhöhen können).

Milchprodukte (da sie neben der Erhöhung des Testosteronspiegels allergische Reaktionen und Verdauungsprobleme verursachen können).

Verarbeitete Lebensmittel (weil sie sich negativ auf den Insulinspiegel auswirken). Auch die PCOS-Behandlung wurde (nur mündlich) mit den Teilnehmern besprochen (Vierter Teil des Gottesdienstes). Frauen wurden auf die Bedeutung der richtigen Behandlung hingewiesen, zum Beispiel die Einnahme der Pille für das hormonelle Gleichgewicht. Sie wurden darüber informiert, wie wichtig es ist, ihre verschriebenen Medikamente einzuhalten, zu akzeptieren, dass es sich um einen langfristigen Behandlungsplan handelt, und ihren Spezialisten zu konsultieren, wenn ihre Behandlung nicht wirksam war oder Nebenwirkungen von Medikamenten auftraten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

118

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien
        • Five branches of Pharmacy 1
      • Damascus, Syrische Arabische Republik
        • Almazra pharmacy
      • Damascus, Syrische Arabische Republik
        • Alwafaa pharmacy
      • Damascus, Syrische Arabische Republik
        • Kinda Pharmacy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit einer ärztlichen PCOS-Diagnose.
  • Ab dem 16. Lebensjahr.
  • Kann das 4-monatige Studium abschließen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit einer alten PCOS-Diagnose ohne Arztbesuch im letzten Monat.
  • Kann kein Arabisch sprechen und verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Die aktive Gruppe von Syrien

Die Teilnehmenden der Aktivgruppe erhielten die „Apotheker-Standardberatung“ sowie den von der Forschungsgruppe konzipierten „Arzneimittelversorgungsservice“. Beide Dienstleistungen wurden von einer klinischen Apothekerin erbracht, die über einen Master-Abschluss in pharmazeutischen Wissenschaften, 5-jährige Berufserfahrung in öffentlichen Apotheken und umfassende PCOS-Kenntnisse verfügt. Die Zeit, die benötigt wurde, um die Beratung und Aufklärung für jeden Teilnehmer in der aktiven Gruppe bereitzustellen, wurde formell bewertet. Diese Zeitbewertung schloss die Zeit für die Datenerhebung und das Ausfüllen des Fragebogens aus (die mit etwa 15 Minuten geplant war).

Die Teilnehmer der aktiven Gruppe erhielten die übliche Versorgung in den öffentlichen Apotheken sowie den von der Forschungsgruppe konzipierten und vom klinischen Apotheker erbrachten pharmazeutischen Versorgungsdienst. Die Intervention erfolgte über mündliche Ratschläge und Empfehlungen sowie schriftliches Material mit besonderem Schwerpunkt auf Ernährung und Bewegung.

Die Intervention wurde in Form von mündlichen und schriftlichen Informationen bereitgestellt. Die bereitgestellten Informationen umfassten die Bedeutung von Bewegung und motivierende Botschaften, um mehr zu Hause oder im Fitnessstudio zu trainieren.

Im zweiten Teil ging es darum, wie wichtig es ist, den Stresspegel zu senken. Die Teilnehmer wurden angewiesen, zweimal täglich eine einfache Atemübung durchzuführen.

Der 3. Teil zielte darauf ab, die Ernährung der Teilnehmer zu verbessern. Sie wurden darüber informiert, bestimmte Ernährungsempfehlungen zu befolgen und bestimmte Arten von Lebensmitteln zu vermeiden, und ihnen erklärt, wie sich dies negativ auf ihren PCOS-Zustand auswirken kann.

Im 4. Teil ging es um die PCOS-Behandlung, die mit den Teilnehmern besprochen wurde. Die Frauen wurden auf die Bedeutung der richtigen Behandlung hingewiesen. Sie wurden darüber informiert, wie wichtig es ist, ihre verschriebenen Medikamente einzuhalten, zu akzeptieren, dass es sich um einen langfristigen Behandlungsplan handelt, und ihren Spezialisten zu konsultieren, wenn ihre Behandlung nicht wirksam war oder Nebenwirkungen von Medikamenten aufgetreten sind.

Kein Eingriff: Die Kontrollgruppe von Syrien

Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten nur die übliche Betreuung, d. h. die „Apotheker-Standardberatung“, die die Abgabe der verschriebenen Medikamente (geliefert vom verantwortlichen Apotheker), eine Beratung zur Einnahme der abgegebenen Medikamente und eine kurze Antwort auf Fragen umfasste, wenn sie von gestellt wurden die Teilnehmer. Die „Apotheker-Standardberatung“ folgte dem, was Frauen mit PCOS normalerweise von Apothekern angeboten wurde, die in öffentlichen Apotheken in beiden Ländern arbeiteten. Diese „Standardberatung für Apotheker“ wurde basierend auf den Beobachtungen und Berichten des Forschungsteams des Projekts erstellt, nachdem es in jedem Land vor Beginn der Studie zwei Wochen lang die übliche Interaktion von Apothekern mit Frauen mit PCOS beobachtet hatte.

Die Teilnehmer der Kontrollgruppe wurden darüber informiert, dass ihnen die edukative Intervention (der pharmazeutische Betreuungsdienst) nach Studienende (aus ethischen Gründen) zugestellt wird.

Aktiver Komparator: Die aktive Gruppe von Jordanien
Die Teilnehmer der aktiven Gruppe erhielten die übliche Versorgung in den öffentlichen Apotheken sowie den von der Forschungsgruppe konzipierten und vom klinischen Apotheker erbrachten pharmazeutischen Versorgungsdienst. Die Intervention erfolgte über mündliche Ratschläge und Empfehlungen sowie schriftliches Material mit besonderem Schwerpunkt auf Ernährung und Bewegung.

Die Intervention wurde in Form von mündlichen und schriftlichen Informationen bereitgestellt. Die bereitgestellten Informationen umfassten die Bedeutung von Bewegung und motivierende Botschaften, um mehr zu Hause oder im Fitnessstudio zu trainieren.

Im zweiten Teil ging es darum, wie wichtig es ist, den Stresspegel zu senken. Die Teilnehmer wurden angewiesen, zweimal täglich eine einfache Atemübung durchzuführen.

Der 3. Teil zielte darauf ab, die Ernährung der Teilnehmer zu verbessern. Sie wurden darüber informiert, bestimmte Ernährungsempfehlungen zu befolgen und bestimmte Arten von Lebensmitteln zu vermeiden, und ihnen erklärt, wie sich dies negativ auf ihren PCOS-Zustand auswirken kann.

Im 4. Teil ging es um die PCOS-Behandlung, die mit den Teilnehmern besprochen wurde. Die Frauen wurden auf die Bedeutung der richtigen Behandlung hingewiesen. Sie wurden darüber informiert, wie wichtig es ist, ihre verschriebenen Medikamente einzuhalten, zu akzeptieren, dass es sich um einen langfristigen Behandlungsplan handelt, und ihren Spezialisten zu konsultieren, wenn ihre Behandlung nicht wirksam war oder Nebenwirkungen von Medikamenten aufgetreten sind.

Kein Eingriff: Die Kontrollgruppe von Jordanien

Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten nur die übliche Betreuung, d. h. die „Apotheker-Standardberatung“, die die Abgabe der verschriebenen Medikamente (geliefert vom verantwortlichen Apotheker), eine Beratung zur Einnahme der abgegebenen Medikamente und eine kurze Antwort auf Fragen umfasste, wenn sie von gestellt wurden die Teilnehmer. Die „Apotheker-Standardberatung“ folgte dem, was Frauen mit PCOS normalerweise von Apothekern angeboten wurde, die in öffentlichen Apotheken in beiden Ländern arbeiteten. Diese „Standardberatung für Apotheker“ wurde basierend auf den Beobachtungen und Berichten des Forschungsteams des Projekts erstellt, nachdem es in jedem Land vor Beginn der Studie zwei Wochen lang die übliche Interaktion von Apothekern mit Frauen mit PCOS beobachtet hatte.

Die Teilnehmer der Kontrollgruppe wurden darüber informiert, dass ihnen die edukative Intervention (der pharmazeutische Betreuungsdienst) nach Studienende (aus ethischen Gründen) zugestellt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstprävalenz
Zeitfenster: An der Grundlinie
Einschätzung der Angstprävalenz mit dem Beck Anxiety Inventory. Die BAI-Skala bestand aus 21 Multiple-Choice-Fragen, wobei die 4-Punkte-Skala den Schweregrad der Angst angab (0-3; alle Fragen wurden positiv bewertet). Die Punkte wurden summiert, um eine Gesamtmesspunktzahl zu erzeugen, die vier Stufen der Angstschwere anzeigt: 0-7 spiegelt ein minimales Angstniveau wider, 8-15 spiegelt ein leichtes Angstniveau wider, 16-25 spiegelt ein mäßiges Angstniveau wider und 26-63 spiegelt ein schweres Ausmaß wider von Angst. Die mögliche Punktzahl für jeden Teilnehmer reichte von 0 bis 63. Niedrigere Punktzahlen zeigten bessere Angstsymptome an.
An der Grundlinie
Depressionsprävalenz
Zeitfenster: An der Grundlinie
Bewertung der Depressionsprävalenz mit dem Beck-Depressionsinventar. Der BDI ist eine 4-Punkte-Skala (0-3), die den Schweregrad der Depression angibt, wobei sich die Punktzahl auf sechs Stufen bezieht: 0-10 zeigt an, dass die vom Teilnehmer gemeldeten Höhen und Tiefen normal waren, 11-16 spiegelt leichte Stimmungsstörungen wider , 17–20, die eine grenzwertige klinische Depression widerspiegeln, 21–30, die eine mäßige Depression widerspiegeln, 31–40, die eine schwere Depression widerspiegeln, und über 40, die eine extreme Depression widerspiegeln. Die mögliche Punktzahl für jeden Teilnehmer reichte von 0 bis 63. Der BDI-Fragebogen bewertet Pessimismus, Appetitlosigkeit, traurige Stimmung und Schuldgefühle. Niedrigere Werte zeigten bessere Depressionssymptome an.
An der Grundlinie
Angstskala
Zeitfenster: Änderung von Baseline und Follow-up (bis zu 17 Wochen)

Die Schweregrade der Angst und die mittlere Punktzahl wurden mit dem Beck Anxiety Inventory ermittelt.

Die BAI-Skala bestand aus 21 Multiple-Choice-Fragen, wobei die 4-Punkte-Skala den Schweregrad der Angst angab (0-3; alle Fragen wurden positiv bewertet). Die Punkte wurden summiert, um eine Gesamtmesspunktzahl zu erzeugen, die vier Stufen der Angstschwere anzeigt: 0-7 spiegelt ein minimales Angstniveau wider, 8-15 spiegelt ein leichtes Angstniveau wider, 16-25 spiegelt ein mäßiges Angstniveau wider und 26-63 spiegelt ein schweres Ausmaß wider von Angst. Die mögliche Punktzahl für jeden Teilnehmer reichte von 0 bis 63. Niedrigere Punktzahlen zeigten bessere Angstsymptome an.

Änderung von Baseline und Follow-up (bis zu 17 Wochen)
Depressionsskala
Zeitfenster: Änderung von Baseline und Follow-up (bis zu 17 Wochen)

Die Schweregrade der Depression und die Bewertung der mittleren Punktzahl wurden durch das Beck-Depressionsinventar durchgeführt.

Der BDI ist eine 4-Punkte-Skala (0-3), die den Schweregrad der Depression angibt, wobei sich die Punktzahl auf sechs Stufen bezieht: 0-10 zeigt an, dass die vom Teilnehmer gemeldeten Höhen und Tiefen normal waren, 11-16 spiegelt leichte Stimmungsstörungen wider , 17–20, die eine grenzwertige klinische Depression widerspiegeln, 21–30, die eine mäßige Depression widerspiegeln, 31–40, die eine schwere Depression widerspiegeln, und über 40, die eine extreme Depression widerspiegeln. Die mögliche Punktzahl für jeden Teilnehmer reichte von 0 bis 63. Der BDI-Fragebogen bewertet Pessimismus, Appetitlosigkeit, traurige Stimmung und Schuldgefühle. Niedrigere Werte zeigten bessere Depressionssymptome an.

Änderung von Baseline und Follow-up (bis zu 17 Wochen)
Bewertung der Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: Veränderung der Lebensqualität zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)

Bewertung der Lebensqualität unter Verwendung des gesundheitsbezogenen QOL-Fragebogens zum polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOSQ).

Es enthält 30 Fragen zu Symptomen im Zusammenhang mit Menstruation und Stimmung. Es kann sieben Faktoren identifizieren, die die QOL bei PCOS-Frauen beeinflussen, darunter: emotionale Störungen, Hirsutismus, Gewichtsprobleme, Unfruchtbarkeit, Menstruationsbeschwerden, Vorhersagbarkeit der Menstruation und Akne. Die QOL wurde individuell als kontinuierliche Skala von sieben ausgewertet, um die QOL bei Patienten zu beurteilen (je höher die Punktzahl, desto besser die QOL). Danach wurde jede Frage der 30 im PCOSQ-Fragebogen enthaltenen Fragen analysiert, und die mittlere Punktzahl innerhalb jeder Frage wurde ermittelt und zwischen Baseline und Follow-up verglichen. Danach wurde jede im QOL-Fragebogen enthaltene Domäne einzeln analysiert. Die mittlere Punktzahl jeder Domäne wurde ermittelt und zwischen Baseline und Follow-u verglichen, um die Auswirkungen von Änderungen des Lebensstils auf diese Domäne zu bewerten.

Veränderung der Lebensqualität zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Blutdruckbeurteilung
Zeitfenster: Änderung des Ausgangsblutdrucks und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Systolische und diastolische Blutdruckmessungen wurden unter Verwendung des rechten Arms zweimal nach einer 10-minütigen Pause gemessen und unter Verwendung des Goldstandards, Quecksilber-Blutdruckmessgeräten, gemittelt
Änderung des Ausgangsblutdrucks und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Blutzuckerspiegel
Zeitfenster: Änderung des Blutzuckerspiegels zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Bestimmung des Blutzuckerspiegels mit dem multiparametrischen Gerät.
Änderung des Blutzuckerspiegels zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Cholesterinspiegel im Blut
Zeitfenster: Änderung des Blutcholesterinspiegels zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Bestimmung des Blutcholesterinspiegels mit dem multiparametrischen Gerät.
Änderung des Blutcholesterinspiegels zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Triglyceridspiegel im Blut
Zeitfenster: Änderung der Triglyceridwerte im Blut zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Bestimmung des Triglyceridspiegels im Blut mit dem multiparametrischen Gerät.
Änderung der Triglyceridwerte im Blut zu Studienbeginn und Nachsorge (bis zu 17 Wochen)
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Änderung des Body-Mass-Index zu Studienbeginn und Follow-up (bis zu 16 Wochen)
Der Body-Mass-Index wurde für jeden Teilnehmer in Abhängigkeit von seinem Gewicht und seiner Körpergröße berechnet.
Änderung des Body-Mass-Index zu Studienbeginn und Follow-up (bis zu 16 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des Rauchens
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Baseline Rauchhäufigkeit und Follow-up (bis zu 17 Wochen)
Raucher Teilnehmer notierten die Anzahl der pro Tag gerauchten Zigaretten.
Veränderung gegenüber der Baseline Rauchhäufigkeit und Follow-up (bis zu 17 Wochen)
Hooka-Frequenz
Zeitfenster: Änderung der Hooka-Frequenz zu Studienbeginn und Follow-up (bis zu 17 Wochen)
Die Häufigkeit der Hooka-Gewohnheiten wurde aufgezeichnet.
Änderung der Hooka-Frequenz zu Studienbeginn und Follow-up (bis zu 17 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Iman A Basheti, Phd, ASU
  • Hauptermittler: Kinda T Alkoudsi, Master's, ASU

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur PCO-Syndrom

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