Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustealustan kehittäminen resektoidun haimasyövän adjuvanttihoitoon ja ennusteeseen organoidin avulla

perjantai 29. tammikuuta 2021 päivittänyt: JooKyung Park, Samsung Medical Center

Ennustealustan kehittäminen haimasyövän adjuvanttihoitoa ja -ennustetta varten käyttämällä organoidiviljelmän ex vivo -analyysiä

Tutkijat luovat organoidin EUS-FNA:n ja EUS-FNB:n kautta saadusta haimasyövän kudoksesta haimasyövän diagnostiikassa. Ja myös tutkijat luovat organoidia leikkauksen jälkeen saadusta haimasyövän kudoksesta osana haimasyövän hoitoprosessia. Tarkista reaktiivisuus syöpälääkkeisiin solujen elinkelpoisuusmäärityksellä sen jälkeen, kun olet hoitanut erilaisia ​​syöpälääkkeitä, kuten syöpälääkkeitä, joita käytetään haimasyövän adjuvanttikemoterapiana organoidiin. Suorita myös genomianalyysi jokaiselle organoidille ja tarkista sitten, onko jokaisessa organoidissa ainutlaatuisia genomimutaatioita. Tunnistamalla leikkaukseen kelpaavien haimasyöpäpotilaiden ainutlaatuisten genomimutaatioiden ja syöpälääkkeen reaktiivisuuden välisen suhteen tutkijat pyrkivät suunnittelemaan sopivaa adjuvanttikemoterapiaa leikkauksen jälkeen ja kehittämään siten alustan kunkin potilaan tulosten ennustamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 06351
        • Rekrytointi
        • Samsung Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, joka tarvitsee adjuvanttia kemoterapiaa leikkauksen jälkeen ja jolle on diagnosoitu haimasyöpä EUS-FNA:n ja EUS-FNB:n kautta Samsung Medical Centerissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 vuotta vanha tai vanhempi
  2. Äskettäin löydetty haimasyöpä eikä uusiutuminen
  3. Diagnosoitu haimasyöpä EUS-FNA:n ja EUS-FNB:n kautta ennen leikkausta
  4. Potilaat, joille voidaan tehdä leikkaus haimasyövän vuoksi
  5. Diagnosoitu haimasyöpä lopullisesta kudospatologian diagnoosista leikkauksen jälkeen
  6. joka tarvitsee adjuvanttia kemoterapiaa leikkauksen jälkeen
  7. Pystyy tekemään itse päätöksiä osallistumisesta
  8. on saanut kirjallisen vapaaehtoisen suostumuksen (jos 70-vuotias tai vanhempi, saa suostumuksen myös huoltajalta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on resektoitu haimasyöpä ja jotka tarvitsevat adjuvanttia kemoterapiaa
Tutkijat luovat organoidin EUS-FNA:n ja EUS-FNB:n kautta saadusta haimasyövän kudoksesta haimasyövän diagnostiikassa. Ja myös tutkijat luovat organoidia leikkauksen jälkeen saadusta haimasyövän kudoksesta osana haimasyövän hoitoprosessia. Tarkista reaktiivisuus syöpälääkkeisiin solujen elinkelpoisuusmäärityksellä sen jälkeen, kun olet hoitanut erilaisia ​​syöpälääkkeitä, kuten syöpälääkkeitä, joita käytetään haimasyövän adjuvanttikemoterapiana organoidiin. Suorita myös genomianalyysi jokaiselle organoidille ja tarkista sitten, onko jokaisessa organoidissa ainutlaatuisia genomimutaatioita. Tunnistamalla leikkaukseen kelpaavien haimasyöpäpotilaiden ainutlaatuisten genomimutaatioiden ja syöpälääkkeen reaktiivisuuden välisen suhteen tutkijat pyrkivät suunnittelemaan sopivaa adjuvanttikemoterapiaa leikkauksen jälkeen ja kehittämään siten alustan kunkin potilaan tulosten ennustamiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: Adjuvanttikemoterapian aloituspäivästä leikkauksen jälkeiseen kuolemaan mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 36 kuukautta
Niiden ihmisten prosenttiosuus ryhmässä, jotka ovat edelleen elossa tietyn ajan sen jälkeen, kun heille on aloitettu haimasyövän adjuvanttikemoterapia
Adjuvanttikemoterapian aloituspäivästä leikkauksen jälkeiseen kuolemaan mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä leikattavissa

Kliiniset tutkimukset Organoidi

Tilaa