Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kielen syövän infiltraation radio/patologinen arviointi (RaP E ToC)

perjantai 26. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Suun levyepiteelikarsinooman invaasion syvyyden radio-/patologisen korrelaation arviointi, retrospektiivinen tutkimus Lyonin yliopistollisessa sairaalassa

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida DOI:n hyvää korrelaatiota ja ennustetta postoperatiivisten patologisten tulosten ja ennusteen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Populaatioon luetaan kaikki ne potilaat, jotka on hoidettu kirurgisesti OSCC:n vuoksi vuosina 2014–2019 ja joiden sairaustiedostossa on vähintään ennen leikkausta skanneri.

Jätämme pois T4:n, potilaat, joiden tutkimukset ovat erittäin artefakoituja, ja potilaat, joilla on R+-leikkaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OSCC:n vuoksi kirurgisesti hoidetut potilaat
  • T1 T2 T3
  • CT-skanneri heidän lääketieteellisissä tiedostoissaan

Poissulkemiskriteerit:

  • T4
  • R+-tarkistus
  • Artefaktit CT-skannerissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka paransivat suuontelosyövän kirurgista hoitoa
T1 T2 ja T3 OSCC kasvain, potilaat, joiden lääketieteellisissä tiedostoissa on äskettäin tehty cervico thoracic -skanneri.
Muut: Radiologinen ja patologinen katsaus.

Analysoimme ennen leikkausta otetut skannografiset ja MRI-kuvat (jos saatavilla) sekä postoperatiiviset patologiset analyysit.

Skannerit tarkastelee 2 hyvin koulutettua kliinikkoa (yksi pään ja kaulan radiologi ja yksi pään ja kaulan kirurgi).

Sitten analysoimme radiologisen ja patologisen analyysin välistä korrelaatiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijaisena tuloksena mitataan invaasion syvyyden korrelaatio radiologisissa preoperatiivisissa kuvissa ja patologisten analyysien korrelaatio resektiokappaleesta.
Aikaikkuna: Tulos mitataan, kun potilas otetaan mukaan nykyiseen tutkimukseen.
Bland Altman -analyysillä arvioimme hyvän korrelaation leikkausta edeltävien ja leikkauksen jälkeisten invaasion syvyyden mittausten välillä suun levyepiteelisyövässä
Tulos mitataan, kun potilas otetaan mukaan nykyiseen tutkimukseen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 242

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Solukarsinooma

Kliiniset tutkimukset Radiologinen ja patologinen katsaus.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa