Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radio/patologisk utvärdering av tungcancerinfiltration (RaP E ToC)

26 mars 2021 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

En utvärdering av radio/patologisk korrelation av invasionsdjup för oral skivepitelcancer, en retrospektiv studie på ett universitetssjukhus i Lyon

Syftet med studien är att bedöma den goda korrelationen och förutsägelsen av DOI för postoperativa patologiska resultat och prognos.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen kommer att inkludera alla patienter som behandlas kirurgiskt för en OSCC för 2014 till 2019, som har en preoperativ scanner åtminstone i sin medicinska fil.

Vi kommer att utesluta T4, patienter med mycket artefakterade undersökningar och de med R+ resektioner.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som behandlas kirurgiskt för en OSCC
  • T1 T2 T3
  • CT-skanner i sin medicinska fil

Exklusions kriterier:

  • T4
  • R+ résektion
  • Artefakter på CT-skanner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som förbättrade kirurgisk behandling för cancer i munhålan
T1 T2 och T3 OSCC tumör, patienter som har en nyligen utvärderad cervico thoracal scanner i sina medicinska filer.
Övrig: Radiologisk och patologisk granskning.

Vi kommer att analysera de preoperativa skanografiska och MRI-bilderna (om tillgängliga) och de postoperativa patologiska analyserna.

Skannrarna kommer att granskas av 2 välutbildade läkare (en huvud- och halsradiolog och en huvud- och halskirurg).

Därefter kommer vi att analysera sambandet mellan den radiologiska och den patologiska analysen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det primära resultatet kommer att vara måttet på korrelationen mellan invasionsdjupet på de radiologiska preoperativa bilderna och på de patologiska analyserna på resektionsstycket.
Tidsram: Resultatet kommer att mätas när patienten inkluderas i den aktuella studien.
Med en Bland Altman-analys kommer vi att bedöma den goda korrelationen mellan de före- och postoperativa mätningarna av invasionsdjupet i det orala skivepitelcancern.
Resultatet kommer att mätas när patienten inkluderas i den aktuella studien.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

27 november 2020

Avslutad studie (Förväntat)

27 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Första postat (Faktisk)

29 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 242

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cellkarcinom

Kliniska prövningar på Radiologisk och patologisk granskning.

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera