Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radio/pathologische evaluatie van tongkankerinfiltratie (RaP E ToC)

26 maart 2021 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Een evaluatie van de radio/pathologische correlatie van de diepte van de invasie voor oraal plaveiselcelcarcinoom, een retrospectieve studie in een academisch ziekenhuis in Lyon

Het doel van de studie is om de goede correlatie en voorspelling van de DOI voor de postoperatieve pathologische resultaten en prognose te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie omvat alle patiënten chirurgisch behandeld voor een OSCC voor 2014 tot 2019, die minimaal een pre-operatieve scanner in hun medisch dossier hebben.

We sluiten de T4 uit, de patiënten met zeer gekunstelde onderzoeken en degenen met R+-resecties.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten chirurgisch behandeld voor een OSCC
  • T1 T2 T3
  • CT-scanner in hun medisch dossier

Uitsluitingscriteria:

  • T4
  • R+ resectie
  • Artefacten op CT-scanner

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die de chirurgische behandeling van kanker in de mondholte verbeterden
T1 T2 en T3 OSCC-tumor, patiënten die een recente evaluatie cervico-thoracale scanner in hun medisch dossier hebben.
Ander: Radiologische en pathologische beoordeling.

We analyseren de preoperatieve scannografische en MRI (indien beschikbaar) beelden, en de postoperatieve pathologische analyses.

De scanners worden beoordeeld door 2 goed opgeleide clinici (een hoofd-halsradioloog en een hoofd-halschirurg).

Vervolgens analyseren we de correlatie tussen de radiologische en de pathologische analyse.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De primaire uitkomst zal de maat zijn van de correlatie van de invasiediepte op de radiologische preoperatieve beelden en van de pathologische analyses op het resectiestuk.
Tijdsspanne: Het resultaat zal worden gemeten bij opname van de patiënt in het huidige onderzoek.
Met een Bland Altman-analyse zullen we de goede correlatie beoordelen tussen de pre- en postoperatieve metingen van de invasiediepte in het orale plaveiselcelcarcioom
Het resultaat zal worden gemeten bij opname van de patiënt in het huidige onderzoek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 november 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

27 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 242

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Celcarcinoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren