Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Experimental Study About Physiotherapy Treatment vs Self-treatment In Axillary Web Syndrome After Axillary Dissection

maanantai 2. elokuuta 2021 päivittänyt: Laura Mutti, Ospedale "Carlo Poma" - Mantova

Experimental Study About Efficacy Of Physiotherapy Treatment vs Self-treatment In Axillary Web Syndrome After Axillary Dissection In Breast Cancer

BACKGROUND Dissection and removal of Lymph nodes in the Axilla (ALND) remains a method used in breast cancer management across the world. Post- surgical scar tissue that forms in this dissection is therefore beyond the linear scar, is characterized by less elasticity than healthy tissue and can over time, because of the anatomical location, cause significant limitations of the Active Range of Motion (AROM) of the scapulohumeral joint. After this procedure it's possible that Axillary Web Syndrome (AWS) occurs. This study discusses the physiotherapy management of patients with AWS. The primary objective of the study was to verify direct and indirect changes to AWS cords with two treatment methods at a single breast cancer rehabilitation setting: Physiotherapist 's work Vs. Self-treatment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Breast cancer is the most common form of cancer among women. Axillary surgical procedures have reported, with post-operative morbidity of bleeding, lymphedema and shoulder pain, also the rather underestimated Axillary Web Syndrome. The study shows that the reduction of the problems linked to the Syndrome such as pain in shoulder Abduction and Flexion and inability in everyday life is possible with an early and competent treatment. Two different approaches to the Syndrome were investigated. The patients were divided in two groups. Good results were obtained within 5 weeks since the appearance of AWS with both of them but if the Physiotherapist is able to teach the convenient exercises, the selftreatment seemed to have the best outcome. This fact can change the awareness that an early approach is necessary inside the path to recovery. In the last years the Axillary Web Syndrome was the topic of many studies: the etiology, its clinical diagnosis, the relation with lymphedema…But the treatment was often reported like a combination of different techniques without indications about kinds, times. Instead the investigators examined a detailed procedure, the same in both groups. The work was different only as regards the cords treatment. This fact shows the value of a comprehensive treatment for neck, shoulder, breast and two different but specific works on the Axillary Web Syndrome. For these reasons its publishing could be important for all the professionals working with women after Surgery for breast cancer and metastatic lymphnodes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mantova, Italia, 46100
        • Laura Mutti

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18years;
  2. Patients able to sign informed consent;
  3. Patients who underwent ALND surgery for breast cancer;
  4. Presence of cords associated with A.W.S.;
  5. Surgeon examination carried no more than 10 days after the operation.

Exclusion Criteria:

1. Presence of cords after AD due to Melanoma metastasis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Physiotherapist
The Physiotherapist worked on adhered breast scars, stiffness in neck and arm movements and actively worked on AWS cords with gentle extensions and / or energetic detachment maneuvers. No self-treatment methods were offered and required of the subject.
During each session (45 minutes)the patient was assessed and trained in self-treatment exercises assigned to treat their cords. This later method was chosen to ensure regular participation in their exercises and early correction of any inaccuracies in the implementation of the exercises regarding AWS treatment . Or the Physiotherapist worked actively on cords with soft or vigorous stretching.
Muut nimet:
  • Selftreatment
Kokeellinen: Self-treatment
The Physiotherapist worked on adhered breast scars, stiffness in neck and arm movements. During each session the patient was also assessed and trained in self-treatment exercises assigned to treat their cords. Subjects were trained to perform self-treatment extension exercises with four exercises selected by the Physiotherapist
During each session (45 minutes)the patient was assessed and trained in self-treatment exercises assigned to treat their cords. This later method was chosen to ensure regular participation in their exercises and early correction of any inaccuracies in the implementation of the exercises regarding AWS treatment . Or the Physiotherapist worked actively on cords with soft or vigorous stretching.
Muut nimet:
  • Selftreatment

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Average flexion
Aikaikkuna: 5 weeks

Starting position:the patient is laying on the table with the arm placed on the table and the hand opened touching the side with the palm (0° position).

Flexion: the patient raises the arm towards the headboard (complete at 180°) The movements had been measured with a standard goniometer.

5 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Average abduction
Aikaikkuna: 5 weeks
Abduction: from the same start-position (0°), the patient moves the arm away from the leg (complete at 180°)
5 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura Mutti, Hospital "Carlo Poma" - Mantova - Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 78-2017-SPERIM_ALTRO-MN28

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintojen kasvaimet

Kliiniset tutkimukset Physiotherapy

3
Tilaa