Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vetoprosessi FEmoraalissa vs. säteittäinen pääsy (SFERA)

torstai 3. helmikuuta 2022 päivittänyt: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Potilailla, joilla epäillään akuuttia aivohalvausta suuren verisuonen tukkeutumisen vuoksi ja endovaskulaarisen hoidon indikaatioon, radiaalinen pääsy on yhtä turvallista, nopeaa ja tehokasta kuin pääsy reisiluun, ja se parantaa koko aivohalvauksen hoitoprosessia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat vertailevat toimenpideaikoja, angiografisia tuloksia sekä kliinistä kehitystä ja potilaan kokemusta sairaalahoidon aikana ja kotiutuksen jälkeen, riippuen mekaanisen trombektomian valtimoiden pääsystä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron. Universitat Autonoma de Barcelona
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on suuri epäilys iskeemisestä aivohalvauksesta johtuen suuresta aivoverisuonien tukkeutumisesta, jonka NIHSS on määrittänyt > 10.
  • Välittömästi käytettävissä koko endovaskulaarisesta hoidosta vastaava tiimi (neurologi, neurointerventiolääkäri, nukutuslääkäri, sairaanhoitaja, teknikot...)
  • Säteittäisen valtimon halkaisija ≥2,5 mm
  • Läsnäolo reisiluun pulssi tai läpinäkyvyys ultraääni sen vika.
  • Aikaisempi toiminnallinen riippumattomuus (mRS 0-2).

Poissulkemiskriteerit:

  • Elinajanodote alle 6 kuukautta.
  • Intrakraniaalinen verenvuoto
  • Potilaat, joilla on jo neurologinen tai psykiatrinen patologia, joka voi hämmentää tulevia arviointeja.
  • Ei saatavilla seurantaan 90 päivän jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Radiaalinen pääsy
Iskeeminen aivohalvaushoito suoritetaan säteittäisen valtimon kautta (ensimmäisenä vaihtoehtona)
Kallonsisäisen veritulpan poisto akuutissa suuren suonen tukkeutumassa
Active Comparator: Pääsy reisiluun
Iskeeminen aivohalvaushoito suoritetaan reisivaltimon kautta (ensimmäisenä vaihtoehtona)
Kallonsisäisen veritulpan poisto akuutissa suuren suonen tukkeutumassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säteittäinen pääsy ei ole huonompaa rekanalisointinopeudessa
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Osoittaakseen, että säteittäinen pääsy ei ole huonompi suhteessa reisiluun pääsyyn rekanalisaationopeudessa (% mTICI 2b-3 3 tai vähemmän kierrossa), joka on saatu potilailta, joilla on suuri verisuonen tukos ja joita hoidettiin mekaanisella trombektomialla.
Välittömästi hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei eroja verisuonten pääsyn komplikaatioissa
Aikaikkuna: 24 tuntia
Vertailu verisuonen tukkeutumisen, verenvuodon tai pseudoaneurysman esiintymistiheyden välillä
24 tuntia
Modifioidun trombolyysin asteet aivoinfarktissa
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kanaaloinnin aste ensimmäisen ja kolmannen ajon jälkeen ja toimenpiteen lopussa
24 tuntia
Valtimon pääsyn muutos
Aikaikkuna: 24 tuntia
Tarve vaihtaa säteittäisestä pääsystä femoraaliin ja femoraalista säteittäiseen
24 tuntia
Potilaan raportoimat tulokset
Aikaikkuna: 5 päivää
PROMS-potilaiden raportoimat tulokset
5 päivää
Potilaan kokemus
Aikaikkuna: 5 päivää
PREMS-potilaiden raportoidut kokemukset
5 päivää
Vammaisuuden/riippuvuuden aste aivohalvauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia ja 90 päivää
muokattu rankin-asteikko (0-6, 0 paras ja 6 huonoin)
24 tuntia ja 90 päivää
Ajat sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: 24 tuntia ja ensimmäisen 5 päivän aikana
Istumisen aloitus, ambulaatio, kuntoutus ja sairaalahoidon kokonaisaika, virtsakatetrin tarve
24 tuntia ja ensimmäisen 5 päivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ALEJANDRO TOMASELLO, MD, Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen päätyttyä jaamme kaikki tiedot, jos yhteistyötä ehdotetaan

IPD-jaon aikakehys

Lehtemme julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Jaamme tiedot yhteistyötä muiden instituutioiden kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus, akuutti

Kliiniset tutkimukset trombektomia

3
Tilaa