Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhusten virtsankarkailun hoitajan taakka

torstai 3. maaliskuuta 2022 päivittänyt: NURSEMIN UNAL, Ankara Medipol University

Virtsankarkailu iäkkäillä potilailla ja sen vaikutus hoitajan rasitteeseen: huomiotta jätetty ja aliarvioitu aihe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida virtsankarkailun vakavuutta iäkkäillä potilailla ja sen vaikutusta heidän omaishoitajiensa hoitotaakkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena oli arvioida virtsankarkailun vakavuutta iäkkäillä potilailla ja sen vaikutusta omaishoitajien hoitotaakkaan.

Tutkimus on kuvaava, poikkileikkaus ja suhdetta etsivä tutkimus. Se suoritettiin prospektiivisesti 80 iäkkäälle (≥65-vuotiaalle) UI-potilaalle ja heidän omaishoitajilleen, jotka hakivat urologian klinikalle kesä-joulukuun 2021 välisenä aikana. Tiedot kerättiin käyttämällä "Sosiodemografisten ominaisuuksien tiedonkeruulomaketta". UI arvioitiin "Incontinence Questionnaire International Consultation -kyselylomakkeella (ICIQ-UI-SF)" ja hoitajan taakka Zarit Burden Scale (ZBI) -lomakkeella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Ankara Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus suoritettiin prospektiivisesti 80 iäkkäällä (≥65-vuotiaalla) UI-potilaalla ja heidän omaishoitajillaan, jotka hakeutuivat valtion sairaalan urologian klinikalle kesä-joulukuun 2021 välisenä aikana ja jotka ovat suostuneet tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijainen hoitaja perheenjäsen (äiti, isä, puoliso, sisarus, lapsi), asianmukainen kognitiivinen ja mielenterveys vastaamaan sovellettuihin lomakkeisiin, jatkuva potilaan hoito
  • Potilas on yli 65-vuotias ja hänellä on diagnosoitu virtsankarkailu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Perheenjäsen, joka ei vapaaehtoisesti osallistunut tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen konsultointi inkontinenssikyselylomakkeen lyhyt lomake
Aikaikkuna: Tämä lomake haettiin potilaille välittömästi urologian klinikalla suoritetun potilastutkimuksen jälkeen.
Se on luotettava ja hyödyllinen lomake, joka on kehitetty tutkimaan käyttöliittymän vaikutusta elämänlaatuun. Asteikolla on kysymyksiä, jotka sisältävät käyttöliittymän vaikutuksen arvioinnin tiheyteen, määrään, syihin ja hoitotaakkaan. Vaaka on likert-tyyppinen ja koostuu neljästä ulottuvuudesta. Ensimmäinen ulottuvuus sisältää käyttöliittymän taajuuden, toinen ulottuvuus käyttöliittymän määrän, kolmas ulottuvuus käyttöliittymän vaikutuksen jokapäiväiseen elämään ja neljäs ulottuvuus tilanteet, jotka aiheuttavat käyttöliittymän. Asteikolta saatava maksimipistemäärä on 21, ja 8 pistettä ja enemmän määrittelevät käyttöliittymän, joka aiheuttaa epämukavuutta.
Tämä lomake haettiin potilaille välittömästi urologian klinikalla suoritetun potilastutkimuksen jälkeen.
Zarit Burden -haastattelu
Aikaikkuna: Tämä lomake haettiin potilaille välittömästi urologian klinikalla suoritetun potilastutkimuksen jälkeen.
Hoitotaakka-asteikkoa käytettiin arvioimaan omaishoitajien hoidon tarjoamisen vaikeutta. 0-20 pistettä asteikosta tarkoittaa "ei koskaan hoitotaakkaa", 21-40 pistettä "hoitotaakkaa harvoin", 41-60 pistettä "hoitotaakkaa melko usein" ja 61-88 pistettä hoitotaakka lähes aina".
Tämä lomake haettiin potilaille välittömästi urologian klinikalla suoritetun potilastutkimuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Medipol University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nilay BEKTAS AKPINAR, PhD, Ankara Medipol University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa