Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilivirtuaalisimulaatiokoulutus välttämättömään vastasyntyneiden hoitoon terveydenhuoltotyöntekijöille matala- ja keskituloisissa maissa

sunnuntai 25. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Rachel Umoren, University of Washington
Synnytyksensisäinen asfyksia ja ennenaikaisuus ovat johtavia vastasyntyneiden kuolleisuuden syitä matalan ja keskitulotason maissa. Vastasyntyneiden elvytysharjoittelu vähentää tukehtumiseen liittyvää vastasyntyneiden kuolleisuutta ja sairastuvuutta, mutta ilman jatkuvaa pieniannoksista, korkean taajuuden harjoittelua, nämä ensimmäiset hyödyt heikkenevät nopeasti. Tutkijat ehdottavat innovatiivisten mobiilivirtuaalisimulaatioiden kehittämistä ja arviointia vastasyntyneiden elvytyskoulutukseen ja välttämättömään vastasyntyneiden hoitoon, jotta tuetaan tiedon ja taitojen säilyttämistä matala- ja keskituloisten maiden terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on parantaa vastasyntyneiden kuolleisuutta ja sairastuvuutta käyttämällä edullisia ja saavutettavia mobiilivirtuaalisimulaatioita tarjotakseen laadukasta koulutusta ja ylläpitoa terveydenhuollon työntekijöille matala-/keskituloisissa maissa (LMIC). Tutkijat olettavat, että mobiililaitteet tarjoavat helposti saatavilla olevan, standardoidun vaihtoehdon henkilökohtaiselle koulutukselle taitojen ylläpitämiseksi. Tällä tutkimuksella on seuraavat erityiset tavoitteet:

Erityistavoite 1: Kehitetään yhdessä ja testataan mobiilivirtuaalisimulaatioiden käytettävyyttä ja tehokkuutta varhaissyntyneiden hoitotaitojen osalta terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa, jotka osallistuvat synnytyksiin paikkakunnalla ja terveyskeskuksessa.

Erityistavoite 2: Arvioi mobiilin virtuaalisen välttämättömän vastasyntyneiden hoidon (vENC) vaikutusta vastasyntyneiden elvytys- ja hoitokoulutusindikaattoreihin ja suoritustuloksiin terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa, jotka tarjoavat vastasyntyneiden hoitoa yhteisössä ja terveydenhuoltolaitoksissa.

Erityistavoite 3: Arvioi virtuaalisen simulaation kertauskoulutuksen vaikutusta vastasyntyneiden kuolleisuuteen Nigerian perus-, toisen asteen ja korkea-asteen terveydenhuollon laitoksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lagos, Nigeria
        • University of Lagos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on oltava vastasyntyneen hoitoon liittyvä suora kliininen rooli
  • Pystyy ja haluaa osallistua ja suorittaa opiskeluihin liittyviä toimeksiantoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon työntekijät, jotka ovat saaneet olennaisen vastasyntyneiden hoitokurssin (ENCC) koulutuksen viimeisten 12 kuukauden aikana rekrytointihetkellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Hoitostandardi
Kokeellinen: Interventio
Virtual Essential Newborn Care (VENC) -koulutus
Essential Newborn Care Mobile Virtual Reality Simulation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka suoriutuivat asianmukaisesti välttämättömien vastasyntyneiden hoitotavoitteiden strukturoidun kliinisen kokeen (OSCE) kohteista 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta henkilökohtaisen harjoittelun jälkeen
6 kuukautta henkilökohtaisen harjoittelun jälkeen
Varhainen vastasyntyneiden kuolleisuus
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä syntymästä
Määritelty vastasyntyneiden kuolleeksi 7 päivän sisällä syntymästä
7 päivän sisällä syntymästä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka suoriutuivat asianmukaisesti välttämättömien vastasyntyneiden hoidon tavoitteen strukturoidun kliinisen kokeen (ETYJ) kohteista 12 kuukauden kuluessa
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua henkilökohtaisen harjoittelun jälkeen
12 kuukauden kuluttua henkilökohtaisen harjoittelun jälkeen
Hengittämättömien vastasyntyneiden määrä, jotka saavat pussin ja maskin tuuletuksen
Aikaikkuna: toimituksen yhteydessä
toimituksen yhteydessä
Niiden vastasyntyneiden määrä, jotka ovat saaneet suositeltuja välttämättömiä vastasyntyneiden hoitotoimenpiteitä
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä syntymästä
WHO:n tärkeitä vastasyntyneiden hoitokäytäntöjä ovat iho iholle välittömästi syntymän jälkeen, napanuorahoito, varhainen imetys ja K-vitamiinin antaminen
7 päivän sisällä syntymästä
Synnytykseen liittyvä kuolleisuus
Aikaikkuna: päivänä 1
Määritelty synnytyksen sisäiseksi kuolleena syntymäksi (ei hengitystä 10 minuuttia synnytyksen jälkeen)
päivänä 1
Varhainen vastasyntyneiden kuolleisuus elvytystä tarvitsevien vauvojen keskuudessa
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä syntymästä
Määritelty vastasyntyneiden kuolleeksi 7 päivän sisällä syntymästä elvytystoimia tarvitsevien vauvojen keskuudessa
7 päivän sisällä syntymästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00013179
  • 1R21HD107984 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa