Epileptisten kohtausten haihtuvat ei-invasiiviset biomarkkerit (VIBES)
torstai 17. elokuuta 2023 päivittänyt: Eleonora Lugara, University College London Hospitals
Tämän tutkimuksen suunnitelmana on kerätä hengitysnäytteitä ja talipuikkoja ennen epilepsiakohtausta tai ei-epileptistä kohtausta ja eri aikoina sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sen määrittäminen, onko jollakulla ollut epilepsiakohtaus tai jokin muu tapahtuma, voi olla haastavaa ja johtaa väärään diagnoosiin. Tapahtuman jälkeen käytettävä "kohtaustesti" olisi siksi erittäin hyödyllinen.
Tutkijat ovat käyttäneet pieniä molekyylejä, jotka vapautuvat kehosta hengityksen ja hien kautta syöpien ja muiden sairauksien havaitsemiseen; Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko vastaavalla menetelmällä havaita, onko jollakulla ollut epileptinen kohtaus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
270
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eleonora Lugara, PhD
- Puhelinnumero: 02031089108
- Sähköposti: e.lugara@ucl.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Grace Luff, MSc
- Sähköposti: g.luff@ucl.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1N 3BG
- Rekrytointi
- National Hospital For Neurology and Neurosurgery
-
Ottaa yhteyttä:
- Grace Luff, MSc
- Puhelinnumero: 07443415438
-
Päätutkija:
- Matthew Walker, MB BChir FRCP
-
-
Buckinghamshire
-
London, Buckinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SL9 0RJ
- Rekrytointi
- Chalfont Centre for Epilepsy
-
Ottaa yhteyttä:
- Grace Luff, MSc
- Puhelinnumero: 07443415438
- Sähköposti: g.luff@ucl.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset, joilla on diagnosoitu epileptisiä tai ei-epileptisiä kohtauksia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on otettu joko University College Londonin Queen's Squaren EEG-telemetriayksikköön tai Chalfontin epilepsiakeskukseen kouristuskohtausten diagnosointia varten.
- 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aktiivinen infektio tai jotka ovat ottaneet antibiootteja 4 viikon sisällä
- Potilaat, jotka käyttävät immunosuppressiivisia lääkkeitä
- Potilaat, joilla on muita sairauksia, jotka estävät hengityksen kerääntymisen
- Potilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epilepsiakohtausten erottaminen ei-epileptisista kohtauksista
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Erottaa epileptiset kohtaukset ei-epileptisista kohtauksista haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) havaitsemiseksi hengitys- ja talinäytteistä.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew Walker, MB BChir FRCP, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 285913
- 22/LO/0808 (Muu tunniste: REC Reference)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tarvittaessa anonymisoitua tietoa jaetaan tapauskohtaisesti muiden tutkijoiden kanssa.
Jotta anonymisoituja tietoja voidaan jakaa kaupallisten tahojen kanssa, on arvioitava tutkimussopimus.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Näytekokoelma
-
Hillel Yaffe Medical CenterTuntematon