Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulttuurisesti mukautettu kroonisen kivun mobiilihoito lasten luusarkoomasta selviytyneillä nuorilla

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: St. Jude Children's Research Hospital
Tämä on tulevaisuudentutkimus, jossa tehdään joukko fokusryhmiä ei-latinalaisamerikkalaisten mustien ja latinalaisamerikkalaisten lapsuuden syövästä selviytyneiden kanssa saadakseen heidän panoksensa liikkuvan CBT-ohjelman kulttuuriseen mukauttamiseen krooniseen kipuun ja tDCS-toimenpiteisiin. Kun tämä sopeutumisprosessi on saatu päätökseen, tutkijat suorittavat toteutettavuuskokeen muiden kuin latinalaisamerikkalaisten mustien, latinalaisamerikkalaisten ja ei-latinalaisamerikkalaisten valkoisten lapsuuden syövästä selviytyneiden luusarkooman kanssa, jolla on krooninen kipu. Toteutettavuustutkimuksessa osallistujat määritetään joko kulttuurisesti mukautettuun liikkuvaan CBT:hen + aktiiviseen tDCS:ään dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen tai kulttuurisesti mukautuneeseen liikkuvaan CBT:hen + vale-tDCS:ään. Odotamme noin 60 osallistujaa kohderyhmiin ja noin 30 osallistujaa toteutettavuustutkimukseen, yhteensä noin 90 osallistujaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten luusarkoomasta selviytyneillä on kroonisen kivun riski. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on tehokas ei-farmakologinen hoito krooniseen kipuun, ja se voidaan toimittaa etänä pääsyn esteiden vähentämiseksi. Näitä ohjelmia ei kuitenkaan ole mukautettu niin, että ne olisivat kulttuurisesti herkkiä alipalveltuille väestöryhmille, mikä rajoittaa niiden ulottuvuutta, hyödyllisyyttä ja käyttöönottoa. Tutkijat ehdottavat kulttuurisesti räätälöitävä vakiintunut, näyttöön perustuva mobiili CBT-ohjelma kroonisen kivun hoitoon mustille ja latinalaisamerikkalaisille nuorille, jotka ovat selviytyneet lapsuuden syövästä. Kun ohjelma on täysin mukautettu, ehdotamme, että kulttuurisesti mukautettu mobiili CBT-ohjelma yhdistetään etänä toimitettavaan transkraniaaliseen tasavirtastimulaatioon (tDCS), joka voi parantaa eloonjääneiden kivunhallintaa. Tutkijat suorittavat 6 viikon toteutettavuustutkimuksen rodullisesti/etnisesti monimuotoisessa otoksessa ei-latinalaisamerikkalaisista valkoisista, ei-latinalaisamerikkalaisista mustista ja latinalaisamerikkalaisista nuorista eloonjääneistä lasten luusarkoomasta, jolla on krooninen kipu, käyttäen kulttuurisesti mukautettua CBT:tä yhdistettynä etäiseen tDCS:ään. Tutkimustulokset auttavat satunnaistetun kliinisen tutkimuksen kehittämisessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit kohderyhmille

  • Aikuiset

    • latinalaisamerikkalainen tai ei-latinalaisamerikkalainen musta lapsuuden syövästä selvinnyt tai latinalaisamerikkalaisen tai ei-latinalaisamerikkalaisen lapsuuden syövästä selviytyneen vanhempi
    • 18 vuotta tai vanhempi

  • Nuoret

    • 10-17-vuotiaat lapsuuden syövästä selvinneet
    • Vähintään vuosi hoidon jälkeen
    • Espanjalainen tai ei-latinalaisamerikkalainen musta

Kohderyhmien poissulkemiskriteerit

• Aikuiset/nuoret

o Tutkimuksen osallistujan tai laillisen huoltajan/edustajan kyvyttömyys tai haluttomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus.

Toteutettavuustutkimuksen sisällyttämiskriteerit

  • latinalaisamerikkalaiset, ei-latinalaisamerikkalaiset mustat ja ei-latinalaisamerikkalaiset valkoiset 10–17-vuotiaat luusarkoomasta selviytyneet
  • Vähintään vuosi hoidon jälkeen
  • Kipua viimeisen 3 kuukauden aikana ja kipua vähintään kerran viikossa
  • Kipu, joka häiritsee vähintään yhtä päivittäistä toimintaa

Toteutettavuustutkimuksen poissulkemiskriteerit

  • Raajan amputaatio
  • Aiemmin kouristuksia tai muita neurologisia häiriöitä
  • Istutettu lääketieteellinen laite tai metalli päähän
  • Vakava komorbidi psykiatrinen tila
  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttö
  • Kehitysviive tai merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm I (mobiili CBT + aktiivinen tDCS)
Osallistujat saavat liikkuvaa CBT:tä ja he käyvät läpi aktiivisen tDCS:n dorsolateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen (DLPFC) 20 minuutin ajan kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Vastaanota mobiili CBT
Muut nimet:
  • CBT, CBT, kognitiivinen käyttäytymisterapia, kognitiivinen terapia, CT
Laite: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Käy läpi aktiivinen tDCS
Muut nimet:
  • tDCS
Huijausvertailija: Arm II (mobiili CBT + vale tDCS)
Osallistujat saavat mobiilin CBT:n ja käyvät läpi DLPFC:n vale-tDCS:n 20 minuutin ajan kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Vastaanota mobiili CBT
Muut nimet:
  • CBT, CBT, kognitiivinen käyttäytymisterapia, kognitiivinen terapia, CT
Lääke: Placebon hallinto
Tee vale-tDCS
Kokeellinen: Haastatella
Osallistujat osallistuvat virtuaalisiin kokouksiin ja virtuaalisiin fokusryhmiin kulttuurisen sopeutumisvaiheen aikana. Palautetta kerätään ja analysoidaan lopullisen sovituksen kehittämiseksi.
Muut: Haastatella
Osallistu virtuaalisiin kokouksiin ja kohderyhmiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: Perustaso (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa käyttökelpoisuustutkimuksen aloituksesta
Mobiilin KPT:n teho aktiiviseen verrattuna valetDCS:ään kivun voimakkuudessa kroonista kipua sairastavilla nuorilla. Lyhyt kipuarviointilomake (BPI) sisältää 4-kohdan kipuvoimakkuusasteikon. Osallistujat arvioivat pahimman ja vähäisimmän kivun viimeisen 24 tunnin aikana, keskimääräistä kipua ja nykyistä kipua käyttäen 10-pisteen arviointiasteikkoa (0=ei kipua, 10=mahdollisimman paha kipu). Kipuvoimakkuuspisteet laskettiin neljän kohdan keskiarvona, pistemäärät vaihdellen 0 ja 10 välillä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipuvoimakkuutta. Kipuvoimakkuuden muutokset lähtötasosta (rekisteröityminen) 8 viikkoon interventioiden alkamisesta raportoitiin aktiivisen hoidon ja lumelääkeryhmien osalta.
Perustaso (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa käyttökelpoisuustutkimuksen aloituksesta
Kivun haitallisuus
Aikaikkuna: Perustaso (osallistuminen) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Mobiili-KKT:n teho aktiivisen vs. valetDCS:n kanssa kivun häiriötekijään nuorilla kroonista kipua sairastavilla henkilöillä. BPI:n avulla osallistujat arvioivat kivun vaikutusta yleiseen toimintaan, mielialaan, kävelykykyyn, normaaliin työhön/koulutukseen, suhteisiin muihin ihmisiin, uneen ja elämästä nauttimiseen 10-pisteen asteikolla (0=ei häiritse, 10=häiritsee täysin). Kivun häiriötekijän pistemäärä laskettiin 7 kohdan keskiarvona, ja pisteet vaihtelivat välillä 0–10. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun häiriötekijää. Kivun häiriötekijän muutoksista lähtötilanteesta (rekrytointi) aina 8 viikkoon interventioiden alkamisesta raportoitiin aktiivisessa hoitoryhmässä ja lumeryhmässä.
Perustaso (osallistuminen) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Kipukatastrofointi
Aikaikkuna: Alkutilanne (rekrytointi) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
The Pain Catastrophizing Scale, Child version (PCS-C) on 13 kohdan itsearviointimenetelmä, joka mittaa liian negatiivisia asenteita kipua kohtaan. Se koostuu kolmesta asteikosta: ruminaatio, magnifikaatio ja avuttomuus. Mittaus käyttää 5-pisteen arviointiasteikkoa (0=ei lainkaan totta - 4=hyvin totta). Kolmen ala-asteen pisteet laskettiin tiettyjen kohtien summana: Ruminaatio (4 kohdetta; pistemäärä 0-16), Magnifikaatio (3 kohdetta; pistemäärä 0-12) ja Avuttomuus (6 kohdetta; pistemäärä 0-24). Kokonaispistemäärä laskettiin kaikkien 13 kohdan summana (pistemäärä 0-52). Korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia (eli enemmän kipuruminaatiota, magnifikaatiota, avuttomuutta ja yleistä kipukatastrofointia). Kipukatastrofoinnin muutoksista lähtöarvosta (rekisteröinti) aina 8 viikkoon interventioiden alkamisesta raportoitiin aktiivisessa hoitoryhmässä ja lumeryhmässä.
Alkutilanne (rekrytointi) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso (ilmoittautuminen) ja enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen alkamisesta
Potilaan raportoima tulosten mittaus (PROMIS) lasten masennusoireet on 8-kysymyksinen mittari itse raportoiduille matalan mielialan oireille lapsilla ja nuorilla viimeisten 7 päivän aikana. Mittarissa on 5-portainen arviointiasteikko (Ei koskaan - Lähes aina). PROMIS-terveysmittausten pisteytyspalvelua käytettiin muuttamaan raakapisteet T-pisteiksi (väestön keskiarvo=50 ja keskihajonta=10). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita. Masennusoireiden muutoksia lähtötasosta (rekisteröityminen) aina 8 viikkoon interventioiden alkamisesta aktiivisessa hoitoryhmässä ja lumelääkeryhmässä raportoitiin.
Perustaso (ilmoittautuminen) ja enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen alkamisesta
Ahdistuneisuus
Aikaikkuna: Perustaso (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Potilasarvioihin perustuva tulosten mittausjärjestelmä (PROMIS) Pediatric Anxiety on 8-kohdainen itsearviointimenetelmä, joka mittaa lasten ja nuorten itseraportoituja ahdistusoireita viimeisten 7 päivän aikana. Menetelmässä käytetään 5-asteikkoa (Ei koskaan - Lähes aina). PROMIS-terveysmittausten pisteytyspalvelua käytettiin raakapisteiden muuntamiseksi T-pisteiksi (väestön keskiarvo=50 ja keskihajonta=10). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistusoireita. Ahdistusoireiden muutoksista lähtötasosta (rekisteröitymisestä) aina 8 viikkoon interventioiden aloittamisesta aktiivisessa hoitoryhmässä ja lumelääkeryhmässä raportoitiin.
Perustaso (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Syöpään liittyvä huoli
Aikaikkuna: Perusarvo (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa soveltuvuustutkimuksen aloittamisesta
Syöpätaudin uusiutumisen pelon inventaario on 9-kohdainen mittari, joka on kehitetty erityisesti lapsuusiän syöpäselviytyjille (8-18-vuotiaat) arvioimaan uusiutumisen pelon esiintymistä ja koettua uusiutumisriskiä. Mittarissa on 5-portainen arviointiasteikko (0=ei lainkaan - 4=erittäin paljon). Kokonaispistemäärä laskettiin kaikkien 9 kohdan summana, pistemäärät vaihdellen välillä 0-36. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa syöpään liittyvää huolta. Syöpään liittyvien huolioireiden muutoksia lähtötilanteesta (rekisteröitymisestä) aina 8 viikkoon interventioiden alkamisesta aktiivisen hoidon ja lumelääkeryhmässä raportoitiin.
Perusarvo (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa soveltuvuustutkimuksen aloittamisesta
Fyysinen toimintakyky
Aikaikkuna: Perustaso (rekrytointi) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen alkamisesta
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Pediatric Mobility on 8-kohdainen itsearvioitu kykyjen mittari fyysisiin toimintoihin lapsilla ja nuorilla viimeisen 7 päivän aikana. PROMIS Pediatric Upper Extremity on 8-kohdainen itsearvioitu yläraajojen toiminnan mittari viimeisen 7 päivän aikana. Molemmilla mittareilla on 5-portainen arviointiasteikko (Ei vaikeuksista Ei pysty suorittamaan). Molemmille mittareille käytettiin PROMIS Health Measures Scoring Service -palvelua muuntamaan raakapisteet T-pisteiksi (väestön keskiarvo=50 ja keskihajonta=10). Korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia (eli suurempaa liikkuvuutta ja yläraajojen toimintakykyä, vastaavasti). Fyysisen toimintakyvyn muutoksista perusarvosta (rekisteröinti) aina 8 viikkoon interventioiden alkamisesta raportoitiin aktiivisen hoidon ja lumelääkeryhmien osalta.
Perustaso (rekrytointi) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen alkamisesta
Vertaisuhteet
Aikaikkuna: Alkuperäinen (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa käytännöllisyystutkimuksen alkamisesta
Potilaan ilmoittamaa tuloksia mittaava tietojärjestelmä (PROMIS) Pediatric Peer Relationship on 8-kysymyksellinen mittari, joka arvioi ikätoverisuhteiden laatua. Mittarissa käytetään 5-asteikkoa (Ei koskaan – Lähes aina). PROMIS Health Measures Scoring Service -palvelua käytettiin raakapisteiden muuntamiseksi T-pisteiksi (väestön keskiarvo=50 ja keskihajonta=10). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua ikätoverisuhteissa. Ikätoverisuhteiden laadun muutoksia lähtöarvosta (rekisteröityminen) aina 8 viikkoon interventioiden aloittamisesta aktiivisen hoidon ja lumelääkeryhmien osalta raportoitiin.
Alkuperäinen (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa käytännöllisyystutkimuksen alkamisesta
Väsymys
Aikaikkuna: Alkutilanne (rekrytointi) ja enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Potilaan raportoima tulosten mittausjärjestelmä (PROMIS) Pediatric Fatigue on 10 kohdetta sisältävä mittari, joka arvioi väsymyksen oireita viimeisten 7 päivän aikana. Mittarissa on 5-asteikko (Ei koskaan - Lähes aina). PROMIS-terveysmittarien pisteytyspalvelua käytettiin raakapisteiden muuntamiseen T-pisteytykseksi (väestön keskiarvo=50 ja keskihajonta=10). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän väsymystä. Väsymyksen muutoksista lähtötilanteesta (rekisteröityminen) aina 8 viikkoon interventioiden aloittamisesta aktiivisen hoidon ja lumehoitoryhmien osalta raportoitiin.
Alkutilanne (rekrytointi) ja enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Uni (Adolescent Sleep Wake Scale (ASWS))
Aikaikkuna: Perustaso (rekrytointi) ja enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Adolescent Sleep Wake Scale (ASWS) -lyhytmuoto on 10 kohdetta käsittävä mitta nuorten käyttäytymiseen liittyvistä unimalleista. Mittarissa on 6-asteikko (1=Ei koskaan - 6=Aina). Kokonaistulos laskettiin 10 kohdan keskiarvona, ja pisteet vaihtelivat välillä 0-6. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa unen laatua. Unen muutoksista lähtöarvosta (rekisteröityminen) aina 8 viikkoon interventioiden alkamisesta aktiivisessa hoitoryhmässä ja lumelääkeryhmässä raportoitiin.
Perustaso (rekrytointi) ja enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Uni (PROMIS Unen laatuun liittyvä haittavaikutus)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ilmoittautuminen) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Potilaan raportoima tulosten mittausjärjestelmä (PROMIS) -unenaikaisen toimintahäiriön 8-kohdemittari mahdollistaa unen laadun arvioinnin yön aikana sekä uneliaisuuden vaikutuksen päiväaikaisen toiminnan kykyyn. Tämä mittari arvioi unenaikaista toimintahäiriötä viimeisten 7 päivän aikana. Mittarilla on 5-pisteinen arviointiasteikko (ei koskaan aina). PROMIS-terveysmittarien pisteytyspalvelua käytettiin raakapisteiden muuntamiseen T-pisteiksi (väestön keskiarvo=50 ja keskihajonta=10). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän univaikeuksia. Unen muutoksista perusarvosta (rekisteröityminen) aina 8 viikkoon interventioiden aloittamisesta aktiivisessa hoitoryhmässä ja lumelääkeryhmässä raportoitiin.
Alkutilanne (ilmoittautuminen) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Globaali hyväksyttävyys ja tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Hoidon hyväksyttävyyttä ja tyytyväisyyttä arvioidaan 5-pisteen numeerisella arviointiasteikolla (NRS) (vahvasti eri mieltä - vahvasti samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa hyväksyttävyyttä ja tyytyväisyyttä. Vastaukset luokiteltiin myöntäviksi kyllä (vahvasti samaa mieltä tai samaa mieltä) vastakohtana ei (ei samaa eikä eri mieltä, eri mieltä tai vahvasti eri mieltä).
Enintään 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloittamisesta
Opioidien käyttö
Aikaikkuna: Perustaso (rekisteröityminen) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta

Jokaisella ajanhetkellä osallistujia ja/tai heidän vanhempiaan pyydetään luettelemaan lääkkeidensä nimet, käytetyt annokset sekä lääkkeiden käyttötiheys viimeisten 2 viikon aikana. Opioidiannokset muunnetaan morfiinin vastaaviksi annoksiksi (MED; mg) opioidien vastaavuustaulukon avulla. Opioidien käytön muutokset lähtötilanteesta (osallistuminen) 8 viikkoon interventioiden aloittamisesta aktiivisen hoidon ja placeboryhmien osalta raportoitiin.

Huomio: kukaan osallistujista ei raportoinut opioidien käyttöä tutkimuksen aikana
Perustaso (rekisteröityminen) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Vanhemman masennus
Aikaikkuna: Alkutilanne (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Vanhempien masennusta mitataan jokaisella mittaushetkellä käyttämällä Patient Health Questionnaire 8-item (PHQ-8) -kyselyä, joka mittaa vakavan masennusoireiston oireita. Patient Health Questionnaire on 4-pisteen arviointiasteikko (0=ei lainkaan - 3=melkein joka päivä). Kokonaispistemäärä laskettiin kaikkien 8 kohteen summana, pistemäärät vaihdellen välillä 0–24. Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa masennusta. Vanhempien masennuksen muutoksia lähtötasosta (rekisteröinti) aina 8 viikkoon interventioiden alkamisesta aktiivisen hoidon ja placeboryhmien osalta raportoitiin.
Alkutilanne (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Vanhempien ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta
Vanhempien ahdistusta mitataan jokaisella mittausajankohdalla käyttäen Generalisoituneen ahdistuneisuushäiriön 7-kohdetta (GAD-7), joka mittaa yleistynyt ahdistuneisuuden oireita. Generalisoituneen ahdistuneisuushäiriön mittari on 4-pisteen arviointiasteikko (0=ei lainkaan 3=melkein joka päivä). Kokonaispisteet laskettiin kaikkien 7 kohdan summana, pistealueena 0–21. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta. Vanhempien ahdistuksen muutokset perustason (rekisteröityminen) verrattuna 8 viikon kuluttua intervention alkamisesta aktiivisen hoidon ja lumelääkeryhmien kesken raportoitiin.
Perustaso (rekisteröinti) ja jopa 8 viikkoa toteutettavuustutkimuksen aloituksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Jude Children's Research Hospital

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Tara Brinkman, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ADAPTED
  • NCI-2022-10013 (Muu tunniste: NCI Clinical Trial Registration Program)
  • R61CA280978 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsuuden syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa