Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostosowane kulturowo mobilne leczenie przewlekłego bólu u młodzieży, która przeżyła mięsaka kości u dzieci

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: St. Jude Children's Research Hospital
Jest to prospektywne badanie, które przeprowadzi serię grup fokusowych z udziałem osób, które przeżyły nowotwór u dzieci rasy czarnej i latynoskiej, w celu uzyskania ich wkładu w kulturowe dostosowanie mobilnego programu CBT do leczenia przewlekłego bólu i procedur tDCS. Po zakończeniu tego procesu adaptacyjnego badacze przeprowadzą próbę wykonalności z udziałem osób rasy czarnej, pochodzenia latynoskiego i rasy białej niebędącej Latynosem, które przeżyły raka u dzieci z mięsakiem kości i przewlekłym bólem. Studium wykonalności przydzieli kwalifikujących się uczestników do dostosowanej kulturowo mobilnej CBT + aktywnego tDCS do grzbietowo-bocznej kory przedczołowej lub dostosowanej kulturowo mobilnej CBT + pozorowanej tDCS. Przewidujemy około 60 uczestników grup fokusowych i około 30 uczestników studium wykonalności, co daje łącznie około 90 uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osoby, które przeżyły mięsaka kości u dzieci, są narażone na ryzyko rozwoju przewlekłego bólu. Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) jest skuteczną niefarmakologiczną metodą leczenia przewlekłego bólu i może być prowadzona zdalnie w celu zmniejszenia barier dostępu. Jednak programy te nie zostały dostosowane tak, aby były wrażliwe kulturowo na populacje w niedostatecznym stopniu, co ogranicza ich zasięg, użyteczność i wykorzystanie. Badacze proponują kulturowe dostosowanie ustalonego, opartego na dowodach mobilnego programu CBT w leczeniu przewlekłego bólu do młodzieży rasy czarnej i latynoskiej, która przeżyła raka w dzieciństwie. Gdy program zostanie w pełni dostosowany, proponujemy sparowanie dostosowanego kulturowo mobilnego programu CBT ze zdalnie dostarczaną przezczaszkową stymulacją prądem stałym (tDCS), która może poprawić kontrolę bólu u osób, które przeżyły. Badacze przeprowadzą 6-tygodniowe studium wykonalności na zróżnicowanej rasowo/etnicznie próbie nastolatków rasy białej nielatynoskiej, czarnej i latynoskiej, które przeżyły mięsaka kości u dzieci z przewlekłym bólem, stosując kulturowo przystosowaną CBT w połączeniu ze zdalnym tDCS. Wyniki badania posłużą do opracowania randomizowanego badania klinicznego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia dla grup fokusowych

  • Dorośli ludzie

    • Latynos lub nie-Latynos, który przeżył raka w dzieciństwie lub rodzic Latynosa lub nie-Latynosa, który przeżył raka w dzieciństwie
    • 18 lat lub więcej

  • nastolatki

    • 10-17-latków, którzy przeżyli raka w dzieciństwie
    • Co najmniej rok po leczeniu
    • Latynos lub nie-Latynos Czarny

Kryteria wykluczenia dla grup fokusowych

• Dorośli/Młodzież

o Niezdolność lub niechęć uczestnika badania lub opiekuna prawnego/przedstawiciela do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Kryteria włączenia do studium wykonalności

  • Latynosi, nie-Latynosi rasy czarnej i nie-Latynosi rasy białej w wieku 10-17 lat, którzy przeżyli mięsaka kości
  • Co najmniej rok po leczeniu
  • Ból obecny w ciągu ostatnich 3 miesięcy i ból co najmniej raz w tygodniu
  • Ból zaburzający co najmniej jeden obszar codziennego funkcjonowania

Kryteria wykluczenia dla studium wykonalności

  • Amputacja kończyny
  • Historia drgawek lub innych zaburzeń neurologicznych
  • Wszczepione urządzenie medyczne lub metal w głowę
  • Poważny współistniejący stan psychiczny
  • Obecne nadużywanie substancji
  • Historia opóźnienia rozwoju lub znacznego upośledzenia funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię I (mobilna CBT + aktywny tDCS)
Uczestnicy przechodzą mobilną CBT i przechodzą aktywny tDCS do grzbietowo-bocznej kory przedczołowej (DLPFC) przez 20 minut dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna
Odbierz mobilną CBT
Inne nazwy:
  • CBT, CBT, terapia poznawczo-behawioralna, terapia poznawcza, CT
Urządzenie: Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym
Przejść aktywny tDCS
Inne nazwy:
  • tDCS
Pozorny komparator: Ramię II (mobilna CBT + pozorowana tDCS)
Uczestnicy przechodzą mobilną CBT i przechodzą pozorowane tDCS do DLPFC przez 20 minut dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna
Odbierz mobilną CBT
Inne nazwy:
  • CBT, CBT, terapia poznawczo-behawioralna, terapia poznawcza, CT
Lek: Administracja placebo
Poddaj się fałszywemu tDCS
Eksperymentalny: Wywiad
Uczestnicy uczestniczą w wirtualnych spotkaniach i wirtualnych grupach fokusowych podczas fazy adaptacji kulturowej. Informacje zwrotne są zbierane i analizowane w celu opracowania ostatecznej adaptacji.
Inny: Wywiad
Uczestnicz w wirtualnych spotkaniach i grupach fokusowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Natężenie Bólu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Skuteczność mobilnej CBT w połączeniu z aktywną versus pozorowaną tDCS na natężenie bólu u nastoletnich pacjentów z przewlekłym bólem. Krótki Kwestionariusz Bólu (BPI) zawiera 4-punktową skalę nasilenia bólu. Uczestnicy oceniają swój najsilniejszy i najsłabszy ból w ciągu ostatnich 24 godzin, średni ból oraz obecny ból, używając 10-punktowej skali oceny (0=brak bólu do 10=ból tak silny, jak to możliwe do wyobrażenia). Wynik nasilenia bólu został obliczony jako średnia z 4 pozycji, z wynikami w zakresie od 0 do 10. Wyższe wyniki wskazują na większe natężenie bólu. Zgłoszono zmiany w natężeniu bólu od wartości wyjściowych (przy rekrutacji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia wyjściowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Zakłócenia bólu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przyjęcie do badania) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Skuteczność mobilnej terapii poznawczo-behawioralnej połączonej z aktywną w porównaniu z pozorowaną przezczaszkową stymulacją prądem stałym na interferencję bólu u nastoletnich pacjentów z przewlekłym bólem. Za pomocą Kwestionariusza Oceny Bólu uczestnicy oceniają wpływ bólu na ogólną aktywność, nastrój, zdolność chodzenia, normalną pracę/naukę, relacje z innymi ludźmi, sen i radość z życia, stosując 10-punktową skalę oceny (0=nie zakłóca do 10=całkowicie zakłóca). Wynik interferencji bólu obliczono jako średnią z 7 pozycji, przy czym wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 10. Wyższe wyniki wskazują na większą interferencję bólu. Zgłoszono zmiany w interferencji bólu od wartości wyjściowej (rekrutacji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupie aktywnego leczenia i grupie placebo.
Linia wyjściowa (przyjęcie do badania) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Katastrofizacja bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Skala Katastrofizacji Bólu, wersja dla dzieci (PCS-C) to 13-punktowy kwestionariusz samoopisowy mierzący nadmiernie negatywne postawy wobec bólu. Składa się z trzech skal: ruminacji, wyolbrzymiania i bezradności. Narzędzie wykorzystuje 5-punktową skalę oceny (0=wcale nieprawdziwe do 4=bardzo prawdziwe). Wyniki trzech podskal obliczono jako sumę określonych pozycji: Ruminacja (4 pozycje; zakres wyniku 0-16), Wyolbrzymianie (3 pozycje; zakres wyniku 0-12) i Bezradność (6 pozycji; zakres wyniku 0-24). Wynik całkowity obliczono jako sumę wszystkich 13 pozycji (zakres wyniku 0-52). Wyższe wyniki wskazują na gorsze rezultaty (tj. większą ruminację bólową, wyolbrzymianie, bezradność i ogólną katastrofizację bólu). Zgłoszono zmiany w katastrofizacji bólu od wartości wyjściowej (rekrutacja) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia bazowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Depresja
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
PROMIS Pediatric Depressive Symptoms (PROMIS – objawy depresyjne u dzieci) to 8-punktowa skala samooceny objawów obniżonego nastroju u dzieci i młodzieży w ciągu ostatnich 7 dni. Skala ma 5-stopniową skalę oceny (od Nigdy do Prawie Zawsze). Do konwersji surowych wyników na wyniki T (średnia populacyjna=50, odchylenie standardowe=10) wykorzystano usługę oceny PROMIS Health Measures. Wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy depresyjne. Zgłoszono zmiany w objawach depresyjnych od wartości wyjściowych (przy rekrutacji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Punkt wyjściowy (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Lęk
Ramy czasowe: Linia podstawowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta (PROMIS) Pediatric Anxiety to 8-punktowy pomiar samodzielnie zgłaszanych objawów lękowych u dzieci i młodzieży w ciągu ostatnich 7 dni. Skala pomiaru ma 5-stopniową skalę oceny (od Nigdy do Prawie Zawsze). Do konwersji surowych wyników na wyniki T (średnia populacji=50, odchylenie standardowe=10) wykorzystano Usługę Punktowania Miar Zdrowia PROMIS. Wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy lękowe. Zgłoszono zmiany w objawach lękowych od wartości wyjściowej (rekrutacji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia podstawowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Niepokój związany z chorobą nowotworową
Ramy czasowe: Linia podstawowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Kwestionariusz Lęku Przed Nawrotem Raka to 9-punktowe narzędzie opracowane specjalnie dla osób, które przeżyły raka w dzieciństwie (8-18 lat), aby ocenić obecność lęku przed nawrotem i postrzegane ryzyko nawrotu. Narzędzie ma 5-punktową skalę oceny (0=W ogóle nie do 4=Bardzo dużo). Łączny wynik obliczono jako sumę wszystkich 9 pozycji, z wynikami w zakresie od 0 do 36. Wyższe wyniki wskazują na większy lęk związany z rakiem. Zgłoszono zmiany w objawach lęku związanego z rakiem od wartości wyjściowych (rekrutacja) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia podstawowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Funkcjonowanie fizyczne
Ramy czasowe: Linia bazowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta (PROMIS) Pediatryczna Mobilność to 8-punktowy pomiar samodzielnie zgłaszanej zdolności do wykonywania aktywności fizycznej u dzieci i młodzieży w ciągu ostatnich 7 dni. PROMIS Pediatryczna Kończyna Górna to 8-punktowy pomiar samodzielnie zgłaszanej funkcji kończyny górnej w ciągu ostatnich 7 dni. Obie skale mają 5-punktową skalę oceny (od Brak Trudności do Niemożności Wykonania). Dla obu pomiarów wykorzystano Usługę Punktacji Miar Zdrowia PROMIS do przeliczenia surowych wyników na wyniki T (średnia populacji=50, odchylenie standardowe=10). Wyższe wyniki wskazują na lepsze rezultaty (tj. odpowiednio większą mobilność i lepszą funkcję kończyny górnej). Zgłoszono zmiany w funkcjonowaniu fizycznym od poziomu wyjściowego (rejestracji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia bazowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Relacje z Rówieśnikami
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przyjęcie) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta (PROMIS) – Relacje Rówieśnicze w Pediatrii to 8-punktowy pomiar oceniający jakość relacji z rówieśnikami. Skala oceny ma 5 stopni (od Nigdy do Prawie Zawsze). Do przeliczenia surowych wyników na wyniki T (średnia populacji=50, odchylenie standardowe=10) wykorzystano Usługę Punktacji Pomiarów Zdrowia PROMIS. Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość relacji z rówieśnikami. Zgłoszono zmiany w jakości relacji rówieśniczych od punktu wyjściowego (rejestracji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia wyjściowa (przyjęcie) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Zmęczenie
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjentów (PROMIS) Pediatric Fatigue to 10-punktowa skala oceniająca objawy zmęczenia w ciągu ostatnich 7 dni. Skala wykorzystuje 5-stopniową skalę oceny (od Nigdy do Prawie Zawsze). Do przeliczenia surowych wyników na wyniki T (średnia populacji=50, odchylenie standardowe=10) wykorzystano Usługę Punktacji Pomiarów Zdrowia PROMIS. Wyższe wyniki wskazują na większe zmęczenie. Zgłoszono zmiany w poziomie zmęczenia od wartości wyjściowych (przy rekrutacji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Punkt wyjściowy (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Sen (Skala Snu i Czuwania Młodzieży (ASWS))
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Skrócona wersja Skali Snu i Czuwania Młodzieży (Adolescent Sleep Wake Scale - ASWS) to 10-punktowa miara behawioralnych wzorców snu u młodzieży. Skala oceny ma 6 stopni (1=Nigdy do 6=Zawsze). Łączny wynik obliczono jako średnią z 10 pozycji, przy czym wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 6. Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość snu. Zgłoszono zmiany w śnie od wartości wyjściowych (rekrutacji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Punkt wyjściowy (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Sen (PROMIS Zaburzenia związane ze snem)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe (przy rekrutacji) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta (PROMIS) – 8-punktowa skala zaburzeń związanych ze snem, umożliwiająca ocenę jakości snu w nocy oraz wpływu senności na funkcjonowanie w ciągu dnia. Skala ta ocenia zaburzenia związane ze snem w ciągu ostatnich 7 dni. Skala wykorzystuje 5-stopniową skalę oceny (od Nigdy do Zawsze). Do przeliczenia surowych wyników na wyniki T (średnia populacyjna=50, odchylenie standardowe=10) wykorzystano Usługę Punktowania Miar Zdrowia PROMIS. Wyższe wyniki wskazują na większe problemy ze snem. Zgłoszono zmiany w jakości snu od wartości wyjściowych (przy rekrutacji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Wartości wyjściowe (przy rekrutacji) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Globalna Akceptowalność i Satysfakcja z Leczenia
Ramy czasowe: Do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Akceptowalność i satysfakcję z leczenia oceniono za pomocą 5-punktowej numerycznej skali ocen (NRS) (zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam). Wyższy wynik wskazuje na większą akceptowalność i satysfakcję. Odpowiedzi skategoryzowano jako zgadzam się tak (zdecydowanie się zgadzam lub zgadzam się) w porównaniu z nie (ani się zgadzam, ani się nie zgadzam, nie zgadzam się lub zdecydowanie się nie zgadzam).
Do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Stosowanie opioidów
Ramy czasowe: Linia podstawowa (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności

Na każdym etapie badania uczestnicy i/lub ich rodzice zostaną poproszeni o wymienienie nazw przyjmowanych leków, przyjętych dawek oraz częstotliwości przyjmowania leków w ciągu ostatnich 2 tygodni. Dawki opioidów zostaną przeliczone na równoważne dawki morfiny (MED; w mg) przy użyciu tabeli równoważności opioidów. Zgłoszono zmiany w stosowaniu opioidów od wartości wyjściowej (rejestracji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.

Uwaga: żaden z uczestników nie zgłosił przyjmowania opioidów w trakcie badania
Linia podstawowa (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Depresja rodzicielska
Ramy czasowe: Linia bazowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Depresja rodzicielska będzie mierzona w każdym punkcie czasowym za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta w wersji 8-punktowej (PHQ-8), narzędzia służącego do pomiaru objawów dużej depresji. Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta to 4-punktowa skala oceny (0=Wcale do 3=Niemal Codziennie). Łączny wynik obliczono jako sumę wszystkich 8 pozycji, przy czym wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 24. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie depresji. Zgłoszono zmiany w depresji rodzicielskiej od wartości wyjściowej (rejestracji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia bazowa (rekrutacja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Niepokój rodzicielski
Ramy czasowe: Linia bazowa (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności
Lęk rodzicielski będzie mierzony w każdym punkcie czasowym za pomocą Uogólnionego Zaburzenia Lękowego z 7 pozycjami (GAD-7), miary objawów uogólnionego lęku.
Skala Uogólnionego Zaburzenia Lękowego to 4-punktowa skala oceny (0=W ogóle nie, 3=Każdego lub prawie każdego dnia).
Sumaryczny wynik został obliczony jako suma wszystkich 7 pozycji, z wynikami w zakresie od 0 do 21.
Wyższe wyniki wskazują na większy lęk.
Zgłoszono zmiany w lęku rodzicielskim od wartości wyjściowej (rejestracji) do 8 tygodni od rozpoczęcia interwencji w grupach aktywnego leczenia i placebo.
Linia bazowa (rejestracja) i do 8 tygodni od rozpoczęcia badania wykonalności

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

St. Jude Children's Research Hospital

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Tara Brinkman, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ADAPTED
  • NCI-2022-10013 (Inny identyfikator: NCI Clinical Trial Registration Program)
  • R61CA280978 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak dzieciństwa

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj