Ilman saasteille altistumisen ja kardiopulmonaalisten tulosten muuttaminen sosioekonomisen tilan ja ravinnon mukaan (SENSE)
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on verrata ilmansaastealtistuksen ja ravinnon vaikutuksia lähiöissä, joiden sosiaalinen haavoittuvuus on korkea ja alhainen. Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
- Vaikuttaako asuminen naapurustossa, jossa on korkea tai alhainen haavoittuvuus, sydämen, keuhkojen ja immuunijärjestelmän vasteeseen ilmansaasteet?
- Muuttaako ravitsemustila ilmansaastealtistuksen ja sydämen, keuhkojen ja immuunijärjestelmän muutosten välistä yhteyttä?
Osallistujat (25–70-vuotiaat), jotka asuvat sosiaalisen haavoittuvuusindeksin (SVI) korkealla tai matalalla sijalla, osallistuvat kolmeen vierailuun. Jokainen vierailu sisältää seuraavat asiat:
- Sydämen toiminnan, keuhkojen toiminnan ja veren mittaukset ilmansaasteiden mahdollisesti aiheuttamien muutosten mittaamiseksi.
- Kyselylomakkeet syödyistä ruokatyypeistä ja toiminnoista, jotka voivat muuttaa ilmansaasteille altistumista.
- Arvio ilmansaastealtistumisesta tutkimus-iPhonella. Osallistujat kantavat opiskelu-iPhonea mukanaan 24 tunnin ajan jokaisella vierailulla. Tutkimus iPhonessa käyttää sovellusta (sovellusta), joka arvioi jokaisen osallistujan altistuvan ilmansaastemäärän.
- Käytä silikonirannekkeita viikon ajan ennen jokaista opintokäyntiä. Silikonirannekkeet imevät ilman epäpuhtauksia, ja ne mitataan myöhemmin nähdäksesi minkä tyyppisille ja määrille kemikaaleille osallistujat altistuvat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti ja krooninen altistuminen ilmansaasteille ovat vakiintuneita riskitekijöitä kaikesta kuolleisuudesta, joka johtuu pääasiassa sydän- ja verisuonitaudeista. Ilmansaastealtistumisen terveysvaikutusten on osoitettu välittyvän useiden yhteisön tason ja henkilökohtaisten tekijöiden kautta, mukaan lukien olemassa olevat sairaudet, ikä ja sosioekonominen asema (SES). Henkilöt, jotka asuvat alemmissa SES-yhteisöissä, kärsivät todennäköisemmin lisääntyneestä ilmansaastuksesta. Ilmansaasteiden vaikutuksia heikoimmassa asemassa olevissa yhteisöissä asuvien keskuudessa voi entisestään pahentaa terveydenhuollon ja ravinnon saatavuuden heikkeneminen. Laitoksessamme ja muissa tutkimuksissa on todettu, että lisääntyneet hivenravinnetasot voivat parantaa sydän- ja keuhkosairauden subkliinisiä indeksejä akuutin ja kroonisen ilmansaasteen jälkeen. Omega-3-monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA:iden) on osoitettu vähentävän sydän-keuhkojen toimintahäiriöitä, mukaan lukien sykevaihtelua, kolesterolia ja verisuonivauriomarkkereita ilmansaasteille altistumisen jälkeen. PUFA-yhdisteiden ja muiden mahdollisesti suojaavien vitamiinien pitoisuuksien on kuitenkin osoitettu olevan merkittävästi alentuneet henkilöillä, joilla on alhaisemmat tulot ja heikommat koulutustasot. Tämä saattaa osittain johtua terveellisten ruokavaihtoehtojen heikentyneestä saatavuudesta, koska alhaisempien tulojen ja alhaisemman koulutustason on osoitettu vaikuttavan ruokakauppojen ja ravitsevien elintarvikkeiden saatavuuteen.
Ottaen huomioon ravinnon, ilmansaastealtistuksen, SES:n ja sydän-keuhkosairauden välisen vuorovaikutuksen, tutkijat ehdottavat seuraavaa tutkimusta selvittääkseen, kuinka sosioekonominen tila voi muuttaa ilman saasteille altistumista ja sydän- ja verisuonitautien sekä keuhkosairauksien ja tulehduksen subkliinisiä indikaattoreita ja voiko ravitsemustila edistää muuttaa tätä suhdetta. Terveet 25–70-vuotiaat mies- ja naispuoliset koehenkilöt rekrytoidaan yhteisöistä, jotka edustavat korkeaa ja matalaa sosiaalista haavoittuvuusindeksiä, kaupungistumisen, koulutustason, omistusasuntojen, köyhyyden, työttömyyden ja ei-johtamisammattien yhdistelmämittaria. , yksinhuoltajataloudet, 2000 jälkeen rakennetut talot, ajoneuvojen omistus ja niiden ihmisten prosenttiosuus, jotka maksavat alle 30 % tuloistaan asuntoasemasta. Osallistujat rekrytoidaan Pohjois-Carolinan Raleigh-Durham-Caryn yhdistetyllä tilastoalueella (CSA). Pätevät koehenkilöt täyttävät ruokavaliokyselyn ja tulevat EPA Human Studies Facilityyn kolmeksi istunnoksi. Koehenkilöiltä otetaan seuraavat päätepisteet: verenpaine, sykkeen vaihtelu (HRV), laskimoveri, verkkokalvon kuvantaminen ja spirometria. Kerätystä verestä arvioidaan tulehduksen, oksidatiivisen stressin, verisuonten supistumisen, hyytymisen ja ravitsemustilan merkkiaineet. Ilmansaastealtistus arvioidaan jokaisen käynnin 24 tunnin ja viikon ajalta käyttämällä kiinteiden ilmanvalvontalaitteiden toimittamia aluekohtaisia ilmanlaatutietoja. Lisäksi osallistujille tarjotaan silikonirannekkeita käytettäväksi kolmen viikon välein tutkimuksensa aikana. Silikonirannekkeiden on osoitettu imevän monenlaisia haihtuvia ja puolihaihtuvia yhdisteitä, ja ne toimivat passiivisena henkilökohtaisena ilmalle altistumisen monitorina. Tutkijat olettavat, että asuminen naapurustossa, jossa on korkea sosiaalinen haavoittuvuus, lisää sekä henkilökohtaista altistumista ilmansaasteille että ilmansaastealtistumisen terveysvaikutuksia. Tutkijat olettavat lisäksi, että ravitsemus, erityisesti ravinnon osat, joiden on osoitettu olevan anti-inflammatorisia, muokkaa tätä suhdetta ja vähentää altistumiseen liittyviä kardiopulmonaalisia seurauksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- EPA Human Studies Facility
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 25-70 vuotiaat miehet ja naiset.
- Asuu postinumeron taulukkoalueella Raleigh-Durhamissa suuren kolmion alueella, joka edustaa korkeaa tai matalaa sosiaalisen haavoittuvuuden indeksiä (SVI).
- Jatkuva asuminen samassa osoitteessa edellisen vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu COVID-19 ja joilla on pysyviä oireita kyseisestä infektiosta (esim. hengenahdistus) tai "pitkän COVIDin" mukaisia oireita.
- Henkilöt, jotka eivät ole "päivillä" COVID-19-rokotuksistaan. [eli henkilöä, joka on saanut kaikki suositellut COVID-19-rokotteet, mukaan lukien mahdolliset tehosterokotteet, kun se on kelvollinen].
- Henkilöt, joilla on vaikeuksia tulla arkisin HSF:n lääkäriasemalle tietojen keräämiseen ilman apua.
- Yksilöillä on ollut sydämen rytmihäiriöitä, sydämentahdistimen käyttäjä, hänellä on diagnosoitu rytmihäiriö ja heille on määrätty lääkitys rytmihäiriöiden hoitoon.
- Henkilöillä on hallitsematon verenpaine (>180 systolinen, >110 diastolinen)
- Henkilöt, jotka tupakoivat tällä hetkellä (mukaan lukien höyrystys, vesipiippu, sähkösavukkeet, mukaan lukien marihuana, CBD ja/tai THC-tuotteet) tai joilla on tupakointi yhden vuoden sisällä tutkimuksen jälkeen (määritelty yli 1 pk/v viimeisen vuoden aikana) tai joilla on yli/saa kuin 5 pakkausvuoden tupakointihistoria.
- Yksilöt, jotka asuvat talon sisällä tupakoivan tupakoitsijoiden kanssa.
- Henkilöt, jotka altistuvat säännöllisesti korkeille höyryille, pölylle, kaasuille, savulle tai höyryille.
- Henkilöt, jotka eivät ymmärrä tai puhu englantia.
- Henkilöt, jotka käyttävät beetasalpaajia.
- Henkilöt, jotka noudattavat erityisiä äärimmäisiä ruokavalioita, kuten nestemäistä ruokavaliota, laihdutusdieettiä tai yksittäisruokavaliota.
- Henkilöt, jotka eivät halua tai pysty ylläpitämään nykyistä ruokavalio- ja lääkitysmalliaan koko tutkimuksen ajan.
- Henkilöt, joilla on verenvuoto- tai hyytymishäiriöitä.
- Henkilöt, joilla on ihoallergia teipille tai elektrodeille.
- Henkilöt, jotka ovat raskaana tai yrittävät tulla raskaaksi.
- Tällä hetkellä dialyysihoidossa olevat henkilöt
- Poissulkemisen perusteena ovat henkilöt, joilla on määrittelemättömiä sairauksia, jotka tutkijoiden arvion mukaan voivat lisätä kliinisiin toimenpiteisiin liittyvää riskiä.
Väliaikaiset poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joille on tehty äskettäin (6 kuukauden sisällä) vatsa- ja/tai silmäleikkaus tai joilla on diagnosoitu minkä tahansa tyyppinen tyrä, sekä muut kohonneen vatsansisäisen paineen vasta-aiheet.
- Henkilöt, joilla on pitkittynyttä rintakipua levossa (vakava kompensoimaton angina pectoris) tai kyvyttömyys harjoittaa fyysistä toimintaa ilman rintakipuja.
- Henkilöt, joilla on hengitysvaikeuksia levossa tai päivittäisessä elämässään.
- Henkilöt, joilla on akuutti hengitystiesairaus kahden viikon sisällä ennen opintokäyntiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Korkea SVI
Osallistujat asuvat naapuruston postinumeroryhmissä, jotka ovat sosiaalisen haavoittuvuuden indeksin kärjessä (haavoittuvimmat)
|
|
Matala SVI
Osallistujat asuvat naapuruston postinumeroryhmissä, jotka sijoittuvat sosiaalisen haavoittuvuuden indeksin alapuolelle (vähiten haavoittuva)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu – SDNN
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Aika-alueen mittaus: normaalista normaaliin (SDNN) keskihajonta millisekunteina Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida HRV:n muutos, joka liittyy ilmansaastealtistumisen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Heart Rate Variability - rMSSD
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Aika-alueen mittaus: peräkkäisten erojen (rMSSD) keskiarvon neliö millisekunteina Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida HRV:n muutos, joka liittyy ilmansaastealtistumisen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Heart Rate Variability - LF absoluuttinen teho
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Taajuusalueen mittaus: Matalataajuinen teho (LF, 0,04-0,15 Hz) ms neliöitynä jaettuna jaksoilla sekunnissa (ms2/Hz). Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida HRV:n muutos, joka liittyy ilmansaastealtistumisen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Heart Rate Variability - VLF absoluuttinen teho
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Taajuusalueen mittaus: Erittäin matalataajuinen teho (VLF, 0,0033-0,04 Hz) ms neliöitynä jaettuna jaksoilla sekunnissa (ms2/Hz). Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida HRV:n muutos, joka liittyy ilmansaastealtistumisen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Heart Rate Variability - HF absoluuttinen teho
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Taajuusalueen mittaus: suurtaajuusteho (HF, 0,15-0,40 Hz) ms neliöitynä jaettuna jaksoilla sekunnissa (ms2/Hz). Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida HRV:n muutos, joka liittyy ilmansaastealtistumisen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Sykevaihtelu - LF/HF teho
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Taajuusalueen mittaus: LF-tehon suhde jaettuna HF-teholla, ilmaistuna suhteena Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida HRV:n muutos, joka liittyy ilmansaastealtistumisen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkotoiminta - FVC
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) mitattuna litroina (L) mitattuna Sensor Medic Vmax -keuhkotoimintajärjestelmällä (dry rolling Seal -spirometri). Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia keuhkojen toiminnassa, joka liittyy muutokseen ilmansaastealtistuksessa |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Keuhkotoiminta - FEV1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) mitattuna litroina (L) mitattuna Sensor Medic Vmax -keuhkotoimintojärjestelmällä (dry rolling Seal -spirometri). Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia keuhkojen toiminnassa, joka liittyy muutokseen ilmansaastealtistuksessa |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Keuhkotoiminta - FEV1/FVC
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Litroina (L) mitatun pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde 1 sekunnissa (FEV1) jaettuna litroina (L) mitatulla pakotetulla elinkapasiteetilla (FVC) mitattuna Sensor Medic Vmax -keuhkotoimintojärjestelmällä (dry rolling Seal -spirometri). Prosentteina ilmaistuna Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia keuhkojen toiminnassa, joka liittyy muutokseen ilmansaastealtistuksessa |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri – kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Kokonaiskolesteroli mitattuna plasmassa milligrammoina desilitrassa (mg/dl) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia veren lipideissä, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - HDL
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Suuritiheyksiset lipoproteiinit mitattuna plasmassa milligrammoina desilitrassa (mg/dl) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia veren lipideissä, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - LDL
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Matalatiheyksiset lipoproteiinit mitattuna plasmassa milligrammoina desilitrassa (mg/dl) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia veren lipideissä, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - VLDL
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Erittäin matalatiheyksiset lipoproteiinit mitattuna plasmassa milligrammoina desilitrassa (mg/dl) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia veren lipideissä, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - triglyseridit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Triglyseridit mitattuna plasmassa milligrammoina desilitrassa (mg/dl) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia veren lipideissä, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - CRP
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
C Reaktiivinen proteiini mitattuna plasmassa milligrammoina desilitrassa (mg/dl) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia tulehdusmarkkereissa, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - IL1B
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Sytokiini IL1B mitattuna plasmassa pikogrammeina millilitrassa (pg/ml) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia tulehdusmarkkereissa, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - IL6
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Sytokiini IL6 mitattuna plasmassa pikogrammeina millilitrassa (pg/ml) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia tulehdusmarkkereissa, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - IL8
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Sytokiini IL8 mitattuna plasmassa pikogrammeina millilitrassa (pg/ml) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia tulehdusmarkkereissa, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Perifeerinen laskimoveri - TNFa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Sytokiini TNFa mitattuna plasmassa pikogrammeina millilitrassa (pg/ml) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida muutoksia tulehdusmarkkereissa, jotka liittyvät ilmansaastealtistuksen muutokseen |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Verkkokalvon verisuonisto - CRAE
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Ei-mydriaattisella silmänpohjakameralla otetuista verkkokalvokuvista analysoidaan keskusverkkokalvovaltimon ekvivalentti (CRAE) mikrometreinä (um) mitattuna. Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida verkkokalvon verisuoniston muutos, joka liittyy muutokseen ilmansaastealtistuksessa |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Verkkokalvon verisuonet - CRVE
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Ei-mydriaattisella silmänpohjakameralla otetuista verkkokalvokuvista analysoidaan verkkokalvon keskuslaskimoekvivalentti (CRAE) mikrometreinä (um) Tämä tulos mitataan toistuvasti, jotta voidaan arvioida verkkokalvon verisuoniston muutos, joka liittyy muutokseen ilmansaastealtistuksessa |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Verkkokalvon verisuonet - AVR
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Ei-mydriaattisen silmänpohjakameran avulla otetuista verkkokalvokuvista analysoidaan arterioli-laskimosuhde (AVR), joka on verkkokalvon keskuslaskimoekvivalentti (CRAE), joka mitataan mikrometreinä (um) jaettuna keskusverkkokalvon valtimon ekvivalentilla (CRAE).
Ilmaistaan suhteena T-aallon monimutkaisuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmamyrkyllisten aineiden keskittyminen silikonirannekkeen kautta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Silikonirannekkeisiin sorboituneiden SVOC-yhdisteiden mittaus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1-2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-0428
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ilmansaaste
-
Cairo UniversityValmisFekry VS Air-Q Intubating AirwaysEgypti
-
University of ZurichValmis
-
Dr.Mahak MehtaValmisProseal LMA vs Air-Q LMA vs Ambu AurGain LMA
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; LBM- Nanosecurity platform - CEA Grenoble; LR2N...LopetettuAir France Companyn työntekijät, jotka työskentelevät Marseillen ja Pariisin lentokentillä (lentoyhtiön ja hallintotyöntekijät)Ranska
-
Cardiochirurgia E.H.Valmis