Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sotkuiset muistot: mobiilisovellusten hoito kriittisen sairauden jälkeen

maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Nadia A. Liyanage-Don, Columbia University

Sotkuiset muistot: Mobiilisovelluksen altistumisterapiatoimenpiteet psykologisen ahdistuksen vähentämiseksi ja terveyskäyttäytymisen parantamiseksi kriittisten sairauksien jälkeen

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, ovatko englanninkieliset aikuiset, jotka on kotiutettu tehohoidosta vähintään kuukausi sitten ja joilla on jonkinasteista tehohoitokokemukseensa liittyvää ahdistusta, kiinnostuneita, halukkaita käyttämään ja tyytyväinen uuteen mobiilisovellukseen (sovellukseen), joka on suunniteltu auttamaan käyttäjää käsittelemään vaikeaa muistia. Osallistujilla tulee olla internetyhteys ja älypuhelin voidakseen käyttää sovellusta. Sovelluksen tavoitteena on auttaa vähentämään muistiin liittyvää psyykkistä ahdistusta käsittelemällä sitä muistia omaan tahtiin sovellusohjauksen avulla. Osallistujia pyydetään käyttämään sovellusta 6 viikon ajan vähintään 3 kertaa viikossa vähintään 10 minuuttia kerrallaan. Osallistujia pyydetään myös täyttämään kyselylomakkeet 12 viikon aikana.

Tutkijat pyrkivät testaamaan, kuinka mahdollista ja realistista on, että vakavan sairauden vuoksi sairaalahoitoon joutuneet ihmiset voivat käyttää tätä sovellusta vapaaehtoisesti käsitelläkseen asiaankuuluvia ahdistavia muistoja sairaalahoidosta. Tutkijat toivovat, että nämä tulokset auttavat suunnittelemaan laajempaa tutkimusta, jonka avulla voidaan testata, voiko tämä sovellus vähentää ahdistusta tässä potilasjoukossa, koska sovellus voi tarjota kohtuuhintaista ja helposti saatavilla olevaa apua joillekin sairaudesta johtuvista ahdistuksista kärsiville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kriittinen sairaus voi olla uskomattoman traumaattinen kokemus, johon liittyy usein hoitoa teho-osastolla (ICU), intubaatiota tai muita invasiivisia lääketieteellisiä toimenpiteitä, muuttuneita tajunnan tasoja, kyvyttömyyttä kommunikoida, aisti- ja unenpuutetta, fyysistä kipua ja deliriumia. Kriittiseen sairauteen liittyvä kumulatiivinen fyysinen ja psyykkinen stressi voi olla tarpeeksi vakava aiheuttaakseen kliinisesti merkittäviä posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireita. Potilaat, joilla on aiempiin traumaattisiin lääketieteellisiin tapahtumiin liittyviä PTSD-oireita, osallistuvat todennäköisemmin epäterveelliseen käyttäytymiseen, kuten tupakointiin, istuvaan elämäntapaan, huonoon ruokavalioon ja lääkkeiden noudattamatta jättämiseen.

Altistusterapiaa (ET) pidetään PTSD:n kultaisena standardina hoitona, ja siihen liittyy toistuva altistuminen traumaan liittyville ärsykkeille, mikä johtaa sopeutumattomiin tunnereaktioihin ja lisääntyneeseen kontrollin ja itsekompetenssin tunteeseen. ET on erittäin tehokas tyypillisempien traumamuotojen, kuten sotilaallisen taistelun tai seksuaalisen väkivallan, laukaiseman PTSD:n parantamisessa, mutta vähemmän tiedetään ET:n roolista PTSD-oireiden vähentämisessä kriittisen sairauden jälkeen.

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on suorittaa alustava testaus äskettäin kehitetylle mobiilisovellukselle (Messy Memories), joka käyttää etänä toimitettua ET:tä vähentämään psyykkistä kärsimystä ja parantamaan kriittisestä sairaudesta selviytyneiden terveyskäyttäytymistä. Käyttäjää pyydetään dokumentoimaan traumaattinen tai ahdistava muisto (joko kirjallisesti tai äänittämällä) ja prosessoimaan, miltä muiston uudelleen kokeminen tuntuu. Käyttäjät voivat palata dokumentoituun muistiinsa niin usein kuin haluavat, kunnes se on helpompi kokea uudelleen.

Tutkijat arvioivat toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä kriittisistä sairauksista selviytyneiden rekrytoinnissa ja sitouttamisessa Messy Memories -operaatioon. He tutkivat myös toimenpiteen tehokkuutta mekaanisen kohteen (PTSD-oireiden) saamisessa psykologisen ahdistuksen vähentämiseksi. Muita tuloksia ovat muiden psykologisten oireiden (esim. masennus, ahdistuneisuus) väheneminen ja terveyskäyttäytymisen (esim. unirytmien, fyysisen aktiivisuuden) väheneminen. Tämän tutkimuksen tulokset muodostavat pohjan tulevalle, riittävästi tehostetulle satunnaistetulle kontrolloidulle kokeelle, jossa testataan, voiko Messy Memories -interventio vähentää merkittävästi psyykkistä kärsimystä ja puolestaan ​​parantaa kriittisistä sairauksista selviytyneiden käyttäytymistuloksia.

Tavoite 1: Arvioi kriittisistä sairauksista selviytyneiden rekrytoinnin toteutettavuus ja osallistuminen mobiilisovelluspohjaiseen altistusterapiaan (Messy Memories). Hypoteesi: Interventio on toteutettavissa ≥70 %:n rekrytointi-, säilyttämis- ja valmistumisasteen perusteella.

Tavoite 2: Arvioi kriittisistä sairauksista selviytyneiden rekrytoinnin ja sitouttamisen hyväksyttävyyttä mobiilisovelluspohjaiseen altistushoitoon (Messy Memories). Hypoteesi: Interventio on hyväksyttävä osallistujien tyytyväisyysluokituksen ≥70 % ja poistumiskyselyvastausten kvalitatiivisen analyysin perusteella.

Tavoite 3 (tutkiva): Arvioi mekaanisen kohteen (PTSD-oireet) sitoutumista mobiilisovelluspohjaiseen altistusterapiaan (Messy Memories). Hypoteesi: Osallistujat raportoivat PTSD-oireiden paranemisesta, mikä perustuu ennen/jälkeiseen pisteytyksen laskuun PTSD-tarkistuslistalla mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan, 5. painos (PCL-5).

Osallistujia pyydetään käyttämään Messy Memories -sovellusta vähintään 3 päivänä viikossa vähintään 10 minuutin ajan joka päivä käyttämällä omaa mobiiliälypuhelintaan. Osallistujat voivat edetä sovelluksen moduulien läpi omaan tahtiinsa ja palata mihin tahansa moduuliin niin monta kertaa kuin haluavat 6 viikon interventiojakson aikana. Mekaaniset tavoite- ja kliiniset oireet arvioidaan viikolla 0 (perustaso), viikolla 3 (interventio puolivälissä), viikolla 6 (intervention lopussa) ja viikolla 12 (seuranta). Kaikki tutkimusmenettelyt, mukaan lukien kelpoisuusseulonta, suostumusprosessi, tulosarvioinnit ja poistumistutkimukset, suoritetaan etänä puhelimitse tai Zoom-videokonferenssin kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Rekrytointi
        • Columbia University Irving Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Pystyy puhumaan ja kirjoittamaan englanniksi
  • Aiemmin otettu teho-osastolle
  • sinulla on Internet-yhteys (esim. Wi-Fi)
  • sinulla on pääsy internetillä varustettuun älypuhelinlaitteeseen (esim. iPhone, Android)
  • Täytä aiempaan kriittiseen sairauteensa liittyvä psykologisen ahdistuksen vähimmäiskynnys, mikä osoitetaan saamalla ≥10 pistettä mielenhäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5. painoksen PTSD-tarkistuslistasta (PCL-5, katso täydellinen kuvaus kohdasta Toimenpiteet).

Poissulkemiskriteerit:

  • Tehoosaston kotiuttaminen tapahtui < 30 päivää ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Saa alle 10 pistettä PCL-5:stä alkuperäisen kelpoisuusseulonnan aikana
  • Ei pysty noudattamaan protokollaa (joko itse valitsema tai osoittaa, että hän ei voi suorittaa kaikkia pyydettyjä tehtäviä) syistä, joihin kuuluvat muun muassa kognitiivinen heikentyminen (esim. dementia), alkoholin ja/tai päihteiden väärinkäyttö tai vakava mielisairaus (esim. skitsofrenia).
  • Ei saatavilla seurantaan syistä, kuten terminaalisairaus ja välittömät suunnitelmat lähteä Yhdysvalloista (koska tämä tutkimus voi sisältää siirtolaisia ​​tai liikkuvia potilaita heidän kansalaisuus- ja työongelmiensa vuoksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sotkuisten muistojen interventio
Kaikki tutkimukseen ilmoittautuneet osallistuvat kokeelliseen haaraan ja osallistuvat Messy Memories -interventioon.
Laite: Sotkuisten muistojen interventio
Messy Memories on mobiilisovellus, jonka avulla käyttäjät voivat itse hallinnoida altistusterapiatekniikoita perinteisen psykoterapian ulkopuolella. Osallistujia pyydetään äänittämään vaikea ("sotkuinen") muisto, mukaan lukien mitä he tekivät, tunsivat, ajattelivat, haistivat, näkivät jne. Sitten heiltä kysytään, millaista oli kokea muisto uudelleen, kuten mitä tunteita herätettiin (esim. surua, vihaa, pelkoa). Seuraavaksi osallistujia pyydetään käsittelemään, mitä muisti merkitsee heille. Sitten heitä neuvotaan kuuntelemaan nauhoituksiaan niin usein kuin haluavat, kunnes muisto on helpompi kokea uudelleen. He vastaavat käsittelykysymyksiin joka kerta, kun he kuuntelevat aiempaa vaikeaa muistiaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitettyjen osallistujien osuus, jotka ovat kelvollisia tutkimukseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota)
Tämä on suunniteltu mittaamaan opintojen rekrytoinnin toteutettavuutta.
Lähtötilanne (ennen interventiota)
Tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota)
Tämä on suunniteltu mittaamaan opintoihin ilmoittautumisen toteutettavuutta.
Lähtötilanne (ennen interventiota)
Ilmoittautuneiden osallistujien osuus, jotka tallentavat muistia Memory Processing -moduuliin
Aikaikkuna: 6 viikon interventiojakson loppu
Tämä on suunniteltu mittaamaan interventioon osallistumisen toteutettavuutta.
6 viikon interventiojakson loppu
Muistinkäsittelymoduuliin käytettyjen kertojen keskimääräinen määrä
Aikaikkuna: 6 viikon interventiojakson loppu
Tämä on suunniteltu mittaamaan interventioon osallistumisen toteutettavuutta.
6 viikon interventiojakson loppu
Keskimääräinen muistinkäsittelymoduulin käytössä käytetty aika
Aikaikkuna: 6 viikon interventiojakson loppu
Tämä on suunniteltu mittaamaan interventioon osallistumisen toteutettavuutta.
6 viikon interventiojakson loppu
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat antaneet pisteet ≥ 4 toimenpiteen toteutettavuuden lopulliselle arvioinnille
Aikaikkuna: 6 viikon interventiojakson loppu
Intervention toteutettavuutta mitataan Intervention toteutettavuustoimenpiteellä (FIM). FIM on 4-osainen kysely, johon vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Jokaisen kohteen vastauksista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Toteutettavuus määritellään arvoksi ≥4.
6 viikon interventiojakson loppu
Niiden osallistujien osuus, jotka raportoivat pisteet ≥ 4 heidän lopullisena arvionsa intervention hyväksyttävyydestä
Aikaikkuna: 6 viikon interventiojakson loppu
Intervention hyväksyttävyys mitataan AIM (Acceptability of Intervention Measure) -mittarilla. AIM on 4-osainen kysely, johon vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Jokaisen kohteen vastauksista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Hyväksyttävä arvo on ≥4.
6 viikon interventiojakson loppu
Niiden osallistujien osuus, jotka raportoivat pisteet ≥ 4 lopullisesta arvioistaan ​​toimenpiteen soveltuvuudesta psykologisen ahdistuksen parantamiseen
Aikaikkuna: 6 viikon interventiojakson loppu
Toimenpiteiden asianmukaisuutta mitataan Intervention Apropriateness Measurella (IAM). IAM on 4-osainen kysely, johon vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Jokaisen kohteen vastauksista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Sopivuus määritellään arvosanaksi ≥4.
6 viikon interventiojakson loppu
Niiden osallistujien osuus, jotka raportoivat kokonaispistemäärän ≥ 68 lopullisesta arviostaan ​​toimenpiteen käytettävyydestä
Aikaikkuna: 6 viikon interventiojakson loppu
Interventiokäytettävyyttä mitataan System Usability Scale (SUS) -asteikolla. SUS on 10 kohdan kysely, johon vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Pisteet vaihtelevat 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Käytettävyys määritellään pisteeksi ≥68.
6 viikon interventiojakson loppu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Posttraumaattisten stressihäiriöiden tarkistuslista mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan, 5. painos (PCL-5)
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Aiemman kriittisen sairauden ja teho-osaston sairaalahoidon aiheuttamia posttraumaattisia stressioireita arvioidaan käyttämällä mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5. painos (PCL-5) posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslistaa. Osallistujia pyydetään arvioimaan 5-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan, 4 = äärimmäisen) kuinka vaivautuneita he ovat olleet kukin 20 asiasta viimeisen kuukauden aikana. Kohteet lasketaan yhteen, jotta saadaan kokonaisvakavuuspisteet 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia PTSD-oireita. Rajapisteen arvo ≥34 katsotaan positiiviseksi posttraumaattisen stressin oireiden osalta.
Jopa 12 viikkoa
Potilaan terveyskyselyn (PHQ-8) pisteet
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Masennusta arvioidaan potilaan terveyskyselyllä (PHQ-8). Osallistujia pyydetään arvioimaan 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan, 3 = melkein joka päivä) kuinka vaivautuneita he ovat olleet kukin kahdeksasta asiasta viimeisen kahden viikon aikana. Kohteet lasketaan yhteen, jotta saadaan kokonaisvakavuuspisteet 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta. Rajapisteen arvo ≥10 katsotaan positiiviseksi masennukselle.
Jopa 12 viikkoa
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) -pisteet
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Ahdistuneisuutta arvioidaan yleisen ahdistuneisuushäiriön asteikolla (GAD-7). Osallistujia pyydetään arvioimaan 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan, 3 = melkein joka päivä) kuinka vaivautuneita he ovat olleet kukin seitsemästä asiasta viimeisen kahden viikon aikana. Kohteet lasketaan yhteen, jotta saadaan kokonaisvakavuuspisteet 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta. Rajapisteen arvo ≥10 katsotaan positiiviseksi ahdistuneisuuden kannalta.
Jopa 12 viikkoa
Ahdistusherkkyysindeksin (ASI) pisteet
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Ahdistuneisuusherkkyys arvioidaan ASI-indeksin (Anxiety Sensitivity Index) avulla. Osallistujia pyydetään arvioimaan jokainen 16:sta kohdasta, jotka määrittelevät erilaisia ​​huolenaiheita, joita jollakulla voi olla ahdistuneisuudestaan ​​5-pisteen Likert-asteikolla (0 = hyvin vähän, 4 = erittäin paljon). Kohteet lasketaan yhteen, jotta saadaan kokonaisvakavuuspisteet 0–48, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuusherkkyyttä. Rajapisteen arvo ≥17 katsotaan positiiviseksi ahdistusherkkyydelle.
Jopa 12 viikkoa
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) -pisteet
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen käytetään kansainvälisen liikuntakyselyn (IPAQ) 7-osaista alaasteikkoa. Osallistujia pyydetään ilmoittamaan itse viimeisten 7 päivän aikana suorittamansa fyysisen toiminnan intensiteetti, tiheys ja kesto. Vastaukset muunnetaan aineenvaihduntaekvivalentteiksi tehtävää (MET) minuuttia/viikko. Pisteet vaihtelevat 0 MET minuutista/viikko 19 782 MET minuuttiin/viikko, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa fyysistä aktiivisuutta. Tälle ala-asteikolle ei ole virallisia raja-arvoja, mutta se voidaan jakaa kahteen muotoon "riittävä fyysinen aktiivisuus" (≥500 MET minuuttia/viikko) vs. "riittämätön fyysinen aktiivisuus" (<500 MET minuuttia/viikko).
Jopa 12 viikkoa
Unituntien määrä
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Osallistujilta kysytään "Kuinka monta tuntia todellista unta sait yöllä viimeisen kuukauden aikana (tämä voi olla eri kuin sängyssä viettämäsi tuntimäärä)?" Vastaukset annetaan tunteina ja vaihtelevat välillä 0–>10, korkeammat arvot osoittavat enemmän unta. Tälle kohteelle ei ole virallisia raja-arvoja, mutta se voidaan jakaa kahteen muotoon "lyhyt unen kesto" (< 7 tuntia unta) vs. "ei lyhyt unen kesto" (≥ 7 tuntia unta).
Jopa 12 viikkoa
Unilääkkeiden käytön tiheys
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Osallistujilta kysytään "Kuinka usein olet kuluneen kuukauden aikana käyttänyt nukahtamista helpottavia lääkkeitä (reseptilääkkeitä tai "reseptivapaata")? Vastaukset annetaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei viimeisen kuukauden aikana, 1 = harvemmin kuin kerran viikossa, 2 = kerran tai kahdesti viikossa, 3 = kolme kertaa useammin), korkeammat arvot osoittavat suurempaa lääkkeiden käyttöä. Tälle tuotteelle ei ole virallisia raja-arvoja, mutta se voidaan jakaa kahteen muotoon: "ei tavanomaista unilääkkeiden käyttöä" (pistemäärä 0 tai 1) vs. "ainakin jonkin verran unilääkityksen käyttöä" (pistemäärä 2 tai 3).
Jopa 12 viikkoa
Unen laadun arvio
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Osallistujilta kysytään "Miten arvioisit unen laatuasi viimeisen kuukauden aikana?" Vastaukset annetaan nelipisteisellä Likert-asteikolla (0 = erittäin hyvä, 1 = melko hyvä, 2 = melko huono, 3 = erittäin huono), korkeammat arvot osoittavat huonompaa unen laatua. Tälle kohteelle ei ole virallisia raja-arvoja, mutta se voidaan jakaa kahteen muotoon "hyvälaatuinen uni" (pistemäärä 0 tai 1) vs. "huonolaatuinen uni" (pistemäärä 2 tai 3).
Jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia Liyanage-Don, MD, MS, Columbia University
  • Opintojohtaja: Ian Kronish, MD, MPH, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAU1653
  • 5P30AG064198-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sotkuisten muistojen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa