Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteen opiskelijoiden hyväksyntä ja oppimisen tehokkuus fyysisten ja virtuaalisten standardisoitujen potilaiden kanssa

sunnuntai 17. syyskuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Vertaileva tutkimus lääketieteen opiskelijoiden hyväksynnästä ja oppimisen tehokkuudesta fyysisten ja virtuaalisten standardisoitujen potilaiden kanssa

Tässä tutkimuksessa keskitytään virtuaalisten standardoitujen potilaiden ja fyysisten standardoitujen potilaiden kokemuksellisten erojen selvittämiseen sekä palautteen keräämiseen kyselylomakkeiden ja lyhyiden haastattelujen avulla. Standardoituja potilaita on käytetty laajasti lääketieteellisessä koulutuksessa ja lääkärin lisensointikokeissa Taiwanissa yli 15 vuoden ajan. Teknologiatehostetun lääketieteellisen koulutuksen lisääntyessä on tarpeen tarkastella uudelleen standardoitujen potilaiden ammatillisia ominaisuuksia ja tunnistamista sekä tutkia virtuaalisten standardoitujen potilasjärjestelmien käyttöönottoa. Tutkimuksen tavoitteena on muokata standardisoitujen potilaiden ammatillista identiteettiä, tunnistaa tarvittavat ominaisuudet ja kompetenssit sekä luoda virtuaalinen standardoitu potilasjärjestelmä lääketieteen opiskelijoiden hyväksynnän ja oppimistulosten arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimusprojekti pyrkii tutkimaan eroja hyväksymis- ja oppimistehokkuudessa fyysisesti standardisoitujen potilaiden ja virtuaalisten standardisoitujen potilaiden välillä lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko fyysiseen standardoituun potilasryhmään tai virtuaaliseen standardoituun potilasryhmään. He kokevat skenaarioita todellisten standardoitujen potilaiden tai näyttöpohjaisten virtuaalisten standardisoitujen potilaiden kanssa, osallistuen toimiin, kuten sairaushistorian keräämiseen ja sairauksien selittämiseen. Tutkimuksessa kerätään kyselypalautetta oppimisen tehokkuudesta ja hyväksynnästä.

Ensisijaisia ​​tutkimuskysymyksiä ovat: Onko lääketieteen opiskelijoiden käsityksissä eroja opetusskenaarioista, joissa on mukana virtuaalisia standardoituja potilaita verrattuna fyysisiin standardoituihin potilaisiin? Onko lääketieteen opiskelijoiden itsetehokkuuden kasvussa eroja virtuaalisten standardoitujen potilaiden opetusskenaarioiden harjoittamisen jälkeen verrattuna todellisiin standardoituihin potilaisiin? Toissijaisia ​​tutkimuskysymyksiä ovat: Mitä ammatillisia ominaisuuksia ja pätevyyttä standardoiduilla potilailla tulee olla? Vaikuttaako tekninen lukutaito siihen, miten lääketieteen opiskelijat hyväksyvät virtuaaliset standardoidut potilaat? Miten virtuaaliset ja fyysiset standardoidut potilasskenaariot eroavat standardisoitujen potilaiden ja oppilaiden käsityksissä?

Tässä tutkimuksessa keskitytään virtuaalisten standardoitujen potilaiden ja fyysisten standardoitujen potilaiden kokemuksellisten erojen selvittämiseen sekä palautteen keräämiseen kyselylomakkeiden ja lyhyiden haastattelujen avulla. Standardoituja potilaita on käytetty laajasti lääketieteellisessä koulutuksessa ja lääkärin lisensointikokeissa Taiwanissa yli 15 vuoden ajan. Teknologiatehostetun lääketieteellisen koulutuksen lisääntyessä on tarpeen tarkastella uudelleen standardoitujen potilaiden ammatillisia ominaisuuksia ja tunnistamista sekä tutkia virtuaalisten standardoitujen potilasjärjestelmien käyttöönottoa. Tutkimuksen tavoitteena on muokata standardisoitujen potilaiden ammatillista identiteettiä, tunnistaa tarvittavat ominaisuudet ja kompetenssit sekä luoda virtuaalinen standardoitu potilasjärjestelmä lääketieteen opiskelijoiden hyväksynnän ja oppimistulosten arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Taipei City, Taiwan
        • Department of Medical Education, National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lääketieteen opiskelijat opiskelevat National Taiwan University School of Medicine -koulussa
  2. Pystyy ymmärtämään tutkimustapauksen ja allekirjoittamaan kirjallisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. On käyttänyt asiaankuuluvaa virtuaalista standardoitua potilasohjelmistoa aiemmin (aiempi altistuminen)
  2. Ei pysty mukautumaan teknisiin sovelluksiin tai käyttämään tätä virtuaalista standardoitua potilasjärjestelmää (ei voi tehdä yhteistyötä tutkimuksen kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Fyysisten standardisoitujen potilaiden kanssa
Lääketieteen opiskelijat harjoittelevat konsultaatiota fyysisesti standardoitujen potilaiden kanssa.
Fyysinen standardoitu potilas on todellinen henkilö, joka on saanut ammatillisen koulutuksen Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan lääketieteellisen koulutuksen osastolla ja voi auttaa lääketieteen opiskelijoita harjoittelemaan konsultaatioita.
Kokeellinen: Virtuaalisten standardoitujen potilaiden kanssa
Lääketieteen opiskelijat harjoittelevat konsultaatiota virtuaalisten standardoitujen potilaiden kanssa.
Virtuaalinen standardoitu potilas on ohjelmistojärjestelmä, joka esitetään tietokoneen näytöllä kuten videokonferenssissa, jolloin lääketieteen opiskelijat voivat olla vuorovaikutuksessa sen kanssa lääketieteellistä konsultaatiota varten. Virtuaalinen hahmomallinnus ottaa käyttöön 3D-mallin, hahmon ilme on herkkä ja äänipalaute on selkeää. Kun opiskelijoiden kysymykset on esitetty puheentunnistuksen avulla ja avainsanat on poimittu, annetaan asianmukaiset vastaukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsityserot lääketieteen opiskelijoiden välillä, jotka käyttävät virtuaalisia standardoituja potilaita ja fyysisiä standardoituja potilaita.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Havaintokysely, joka sisältää tyytyväisyyden ja hyväksyttävyyden. Kyselyssä käytetään 5-pisteen Likert-asteikkoa, jolla arvioidaan fyysisesti standardoitujen potilaiden hyväksyntää ja tyytyväisyyttä verrattuna lääketieteen opiskelijoiden virtuaalisiin standardoituihin potilaisiin. Tässä muutamia esimerkkikysymyksiä:

S1: Olen tyytyväinen "Virtual Standardized Patient System" -järjestelmän toimintaan.

  1. Täysin eri mieltä
  2. eri mieltä
  3. Neutraali
  4. Olla samaa mieltä
  5. Vahvasti samaa mieltä

S2: Olen tyytyväinen sairaushistorian kyselyiden interaktiiviseen prosessiin "Virtual Standardized Patient System" -järjestelmässä.

  1. Täysin eri mieltä
  2. eri mieltä
  3. Neutraali
  4. Olla samaa mieltä
  5. Vahvasti samaa mieltä

S3: Olen tyytyväinen interaktiiviseen lääketieteellisen tilan selitysprosessiin "Virtual Standardized Patient System" -järjestelmässä.

  1. Täysin eri mieltä
  2. eri mieltä
  3. Neutraali
  4. Olla samaa mieltä
  5. Vahvasti samaa mieltä
1 vuosi
Oppimisen tehokkuuserot lääketieteen opiskelijan virtuaalisia standardoituja potilaita ja fyysisiä standardoituja potilaita käyttävien potilaiden välillä.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Kyselyssä käytetään 5-pisteen Likert-asteikkoa, jolla tutkitaan lääketieteen opiskelijoiden oppimistehokkuutta verrattaessa fyysisiä ja virtuaalisia standardoituja potilaita. Alla muutamia esimerkkikysymyksiä:

PU2: Uskon, että "virtuaalisen standardoidun potilasjärjestelmän" voidaan odottaa parantavan kliinistä oppimista.

  1. Täysin eri mieltä
  2. eri mieltä
  3. Neutraali
  4. Olla samaa mieltä
  5. Vahvasti samaa mieltä

PU3: Olen sitä mieltä, että "Virtual Standardized Patient System" helpottaa kliinistä oppimista.

  1. Täysin eri mieltä
  2. eri mieltä
  3. Neutraali
  4. Olla samaa mieltä
  5. Vahvasti samaa mieltä

EE4: Minusta "virtuaalisen standardoidun potilasjärjestelmän" käytön oppiminen on haastava taito hallita.

  1. Täysin eri mieltä
  2. eri mieltä
  3. Neutraali
  4. Olla samaa mieltä
  5. Vahvasti samaa mieltä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cheng-Heng Liu, MD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202307039RINA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus, lääketiede

3
Tilaa