Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio [11C]-koliinin PET/CT:n ennustavasta roolista selviytymiseen eturauhassyöpäpotilailla, joilla on biokemiallinen vajaatoiminta ilman androgeenideprivaatiohoitoa

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Kaikista potilaista, joille tehtiin PET/CT koliinilla instituutissamme vuosina 2004–2007 eturauhassairauden uudelleen hoitamiseksi taudin biokemiallisen toipumisen jälkeen, tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa potilaat, joita on aiemmin hoidettu radikaalilla prostatektomialla ja joiden PSA-arvo kohoaa progressiivisesti. arvo hormonihoidon puuttuessa ja joista on tietoa tärkeimmistä kliinisistä ja seurantatiedoista, kiinnittäen erityistä huomiota eloonjäämistietoihin.

PET/CT-tutkimus koliinilla, joka on osa potilaiden normaalia diagnostista tutkimusta, suoritettiin normaalin kliinisen protokollan mukaisesti. Tietojen retrospektiivisen analyysin avulla arvioidaan eturauhasen poistoleikkauksesta kulunut aika ja seuranta-aika koliini-PET/CT-tutkimuksen jälkeen, ja siksi eturauhassyöpään kuolleet potilaat otetaan huomioon. Päätepisteenä käytetään eturauhassyöpäspesifistä eloonjäämistä, joka lasketaan radikaalin prostatektomian ja eturauhassyövän aiheuttaman kuoleman välisenä ajanjaksona. Positiivisen koliini-PET/CT-tutkimuksen ja negatiivisen koliini-PET/CT-tutkimuksen saaneiden potilaiden eturauhassyöpäspesifisen eloonjäämisen erot arvioidaan (log-rank-testi). Koliini PET/CT katsotaan positiiviseksi, jos havaitaan patologisia löydöksiä, joissa on merkittävää merkkiaineen kertymistä. Potilaiden, joilla on positiivinen koliini-PET/CT-tutkimus, eloonjäämistiedot arvioidaan myös suhteessa PET/CT-tutkimuksen positiivisuuskohtaan, erityisesti paikallisen uusiutumisen tasolla, imusolmukkeessa tai luustossa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

302

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Italia
      • Milano, Italia, Italia
        • IRCCS San Raffaele

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joita on aiemmin hoidettu radikaalilla eturauhasen poistolla, joilla on asteittainen PSA-arvon nousu hormonihoidon puuttuessa ja joiden osalta on tietoa tärkeimmistä kliinisistä ja seurantatiedoista kiinnittäen erityistä huomiota eloonjäämistietoihin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joita on aiemmin hoidettu radikaalilla eturauhasen poistolla, PSA-arvon asteittainen nousu hormonihoidon puuttuessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • < 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PET/CT koliinilla potilailla, joita on aiemmin hoidettu radikaalilla prostatektomialla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Harkittiin retrospektiivistä havainnointitutkimusta 302 eturauhassyöpäpotilaalla.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS San Raffaele

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PETCT-CHOL-SURVIVAL-TREATMENT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa