- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06193681
Valvotun harjoitusohjelman tehokkuus verrattuna mobiilipohjaiseen harjoitusohjelmaan juveniilin idiopaattisen niveltulehduksen hoidossa
Valvotun harjoitusohjelman tehokkuus verrattuna yksilölliseen mobiilipohjaiseen harjoitusohjelmaan potilailla, joilla on juveniili idiopaattinen niveltulehdus
Juveniili idiopaattinen niveltulehdus (JIA) on heterogeeninen, idiopaattinen, krooninen tulehduksellinen, reumaattinen sairaus, joka on yleisin lapsuudessa ja jonka etiopatogeneesiin uskotaan liittyvän immunologisia mekanismeja. Harjoittelu ja fyysinen aktiivisuus (PA) ovat tärkeässä asemassa lasten reumaattisten sairauksien hoidossa. Nämä lähestymistavat lievittävät sekä lasten ja nuorten kroonisten sairauksien oireita ja lääkehoitojen sekundaarisia komplikaatioita että ehkäisevät uusien kroonisten sairauksien syntymistä. Harjoitustyyppien vaikutuksista JIA-potilaisiin on kuitenkin vaikea tehdä johtopäätöksiä, koska kirjallisuudessa on vähän vertailevia tutkimuksia, joissa selvitettäisiin liikuntaohjelmien ylivoimaisia vaikutuksia sairauskohtaisiin ongelmiin.
Fyysiset, yksilölliset, sosiaaliset ja psykologiset tekijät, jotka muodostavat esteitä PA:lle ja harjoittelulle osallistumiselle reumasairautta sairastavilla lapsilla ja nuorilla, vaikuttavat merkittävästi PA:n ja harjoituksen sitoutumiseen. Tässä suhteessa verkkosovellukset erottuvat tärkeänä strategiana, joka kannustaa käyttäytymisen muutoksiin, tarjoaa motivaatiota ja sosiaalista tukea sekä mahdollistaa palautetta ja vuorovaikutusta terveydenhuollon ammattilaisten kanssa tieto- ja viestintäteknologiaa hyödyntäen.
Korostetaan, että digitaalisia terveyssovelluksia tulisi suunnitella kokonaisvaltaisemmin ja personoidummin lisäämään osallistumista PA-promootio- ja säännöllisiin liikuntaohjelmiin ja verrata niitä kontrolliryhmän liikuntaohjelmiin, jotta voidaan lisätä niiden käytettävyyttä tässä tautipopulaatiossa ja tutkia niiden tehokkuutta.
Tämä tutkimus suunnitellaan satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Tutkimukseen otetaan mukaan 12-18-vuotiaat nuoret JIA-potilaat, jotka jaetaan kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä saa henkilökohtaisen harjoitusohjelman fysioterapeutin valvonnassa, 3 kertaa viikossa (2 kasvotusten, 1 online-kerta) 12 viikon ajan. Toiselle ryhmälle sovelletaan henkilökohtaista mobiilisovelluspohjaista liikuntaohjelmaa samalle viikolle ja tiheydelle. Tämä tutkimus voi edistää kirjallisuutta tutkimalla tehokkaita menetelmiä parantaa fyysistä kuntoa, fyysistä aktiivisuutta, kävelyä ja tasapainotoimintoja JIA-potilailla.
Molempien ryhmien nuorille annetaan älykelloja PA:n edistämiseksi ja terveysparametrien seuraamiseksi. Molempien ryhmien arviointijaksot on ilmoitettu alla; T0: Aloitus T1: Ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) T2: Toteutetaan harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin). Arviointiparametreihin sovellettavan harjoitusohjelman tehokkuus osoitetaan vertaamalla kahta ryhmää harjoitusohjelman jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asena Yekdaneh
- Puhelinnumero: +905386594786
- Sähköposti: asenayekdaneh@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
-
Ottaa yhteyttä:
- Asena Yekdaneh, MSc. Pt.
-
Päätutkija:
- Asena Yekdaneh
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 12-18 vuotiaana
- Sinulla on diagnosoitu JIA vähintään 6 kuukautta sitten Istanbulin lääketieteellisen tiedekunnan lasten reumatologian klinikalla
- Sinulla on diagnosoitu oligoarticular/polyarticular JIA
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ollut tuki- ja liikuntaelimistöön vaikuttanut trauma tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ylimääräinen krooninen sairaus, joka vaikuttaa tuki- ja liikuntaelimistöön
- Näkö- tai kuulo-ongelmia
- Kognitiivisen vajaatoiminnan taso, joka ei ymmärrä annettuja komentoja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Pedi@ctivity Exercise -mobiilisovellus
|
Tutkimuksen ensimmäinen ryhmä sai mobiilisovellukseen (Pedi@ctivity) perustuvan liikuntaohjelman.
Pedi@ctivity-liikuntamobiilisovelluksella tarjotaan jokaiselle nuorelle yksilöllisesti valittuja harjoituksia ja harjoitusohjelmaa 12 viikon ajan.
12 viikon kuluttua tutkitaan Pedi@ctivity mobiilisovelluspohjaisen harjoitusohjelman tehokkuutta arviointiparametreihin.
|
Kokeellinen: Ohjattu harjoitusryhmä
|
Fysioterapeutin ohjaamassa räätälöidyssä liikuntaohjelmassa Pedi@ctivity-liikuntamobiilisovelluksen kautta valittuja harjoituksia sovelletaan nuoriin fysioterapeutin valvonnassa (2 kertaa kasvotusten, 1 harjoitus verkossa/synkronisesti).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
FitnessGram Fyysinen aktiivisuustesti Progressiivinen aerobinen kardiovaskulaarinen kestävyysjuoksu (PACER)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
PACER on sovitettu versio 20 metrin sukkulan juoksutestistä ja kenttätesti, joka koostuu useista vaiheista.
Osallistuja juoksee edestakaisin 20 metrin alueella äänittimestä tulevan musiikin säestyksellä.
Äänimerkki ilmoittaa, milloin osallistujan tulee lopettaa kierros.
Testi alkaa hitailla nopeuksilla ja kasvaa vähitellen minuutin välein.
Testi keskeytetään, kun osallistuja ei voi jatkaa juoksua saavuttamallaan tasolla.
Ajettujen kierrosten määrä testin lopussa kirjataan.
PACER on hauskempi vaihtoehto muille juoksutesteille.
Sitä suositellaan käytettäväksi lapsille, nuorille ja nuorille aikuisille.
PACER-mittaria käytetään nuorten aerobisen kapasiteetin arvioimiseen.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
FitnessGramin fyysinen aktiivisuustesti Akun käpristymistesti
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Osallistuja aloittaa testin makuuasennossa, polvet noin 140 astetta koukussa, jalat tasaisesti lattialla ja jalat hieman erillään.
Osallistujan kädet ovat yhdensuuntaiset lattian ja vartalon kanssa.
Kämmen asetetaan lattialle sormet ojennettuna.
Tämän testin tarkoituksena on tehdä mahdollisimman monta istumaannousua tietyllä nopeudella.
Enintään 75 sukkulaa lasketaan.
Testin lopussa suoritettujen sukkuloiden määrä kirjataan.
Käpristymistestillä arvioidaan nuorten vatsalihasten voimaa ja kestävyyttä.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
FitnessGramin fyysinen aktiivisuustesti Akun ja tavaratilan nostotesti
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Osallistuja aloittaa testin makuuasennossa kädet reiden alle.
Kiltti sijoitetaan lattialle osallistujan silmien korkeudelle.
Liikkeen aikana osallistuja keskittyy tähän merkkiin.
Testin aikana osallistuja nostaa hitaasti ja hallitusti vartaloaan enintään 12 tuuman korkeuteen.
Pää pidetään neutraalissa linjassa selkärangan kanssa.
Testin lopussa mitataan viivaimella lattian ja osallistujan leuan välinen etäisyys ja pisteet kirjataan senttimetreinä (cm).
Rungon nostotestillä arvioidaan nuorten vartalon ojentajalihasten voimaa ja joustavuutta.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
FitnessGramin fyysisen aktiivisuuden testi Akun työntötesti
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Osallistuja aloittaa testin makuuasennossa, kädet hartioiden leveydellä tai hartioiden leveydellä, sormet ojennettuna, kämmenet lattialla ja jalat hieman erillään.
Testin aikana osallistuja laskee vartalonsa maahan ja nostaa itsensä uudelleen ylös, kun hänen kyynärpäänsä on koukussa 90º.
Liikettä toistetaan niin paljon kuin mahdollista.
Rytmi on asetettu 20 punnerrukseen minuutissa tai 1 punnerrukseen 3 sekunnissa.
Testi päättyy, kun osallistuja tekee virheen kahdesti.
Testin lopussa suoritettujen punnerruuksien määrä kirjataan.
Push-up-testillä arvioidaan nuorten yläraajojen lihasvoimaa ja kestävyyttä.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
FitnessGramin fyysinen aktiivisuustesti Akunsäästön istuma- ja ulottuvuustesti
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Testin aikana osallistuja riisuu kengät ja istuu testilaitteen eteen.
Testiä varten tarvitaan laatikko.
Tämä laatikko on 35 cm pitkä, 45 cm leveä, 32 cm korkea.
Laatikon päälle laitetaan 55 cm pitkä ja 45 cm leveä ylälevy.
Osallistujan toinen jalka on täysin suora, kun taas toinen on taivutettu polvesta.
Osallistuja kurkottaa eteenpäin neljä kertaa kädet päällekkäin pitäen neljättä ulottuvuutta 1 sekunnin ajan.
Testin lopussa kuljettu matka kirjataan muistiin.
Back Saver Sit and Reach -testiä käytetään nuorten reisilihasten joustavuuden arvioimiseen.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
6 minuutin kävelytesti (6 MWT)
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
6 minuutin kävelytesti on hyvin siedetty, helppokäyttöinen ja yksinkertainen testi, joka näyttää toimintakyvyn submaksimaalisen tason.
Tämä testi mittaa matkan, jonka osallistujat voivat kävellä nopeasti kovalla ja tasaisella alustalla 6 minuutissa.
Osallistujat lepäävät tuolilla lähellä aloitusasentoa vähintään 10 minuuttia ennen testin alkua.
Ennen ja jälkeen testiä mitataan syke, verenpaine, saturaatio ja väsymistaso määritetään Modified Borg -asteikolla.
Osallistujille kerrotaan kuinka testi suoritetaan.
Testin lopussa osallistujien 6 minuutissa kävelemä matka kirjataan metreinä.
6 minuutin kävelytestillä arvioidaan nuorten toimintakykyä.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
10 portaiden kiipeilytesti
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Testin aikana osallistujia pyydetään kiipeämään 10 askelmaa (14x28x120cm) mahdollisimman nopeasti.
Askelkiipeilyajat mitataan sekunneissa sekuntikellolla.
10 askeleen kiipeilytestiä käytetään nuorten toimintakyvyn arvioimiseen.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Syke
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Syke sisältyy terveysparametreihin.
Tutkimukseen osallistuville nuorille annetaan älykello ja heitä pyydetään käyttämään kelloja 3 kuukauden ajan tallentamiseen.
Käytettävissä olevissa aktiivisuusseurantakelloissa tallennetaan tiedot henkilön sykkeestä (lyöntiä minuutissa) päivän aikana.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Vaiheiden lukumäärä
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Vaiheiden määrä sisältyy terveysparametreihin.
Tutkimukseen osallistuville nuorille annetaan älykello ja heitä pyydetään käyttämään kelloja 3 kuukauden ajan.
Käytettävissä olevissa aktiivisuusseurantakelloissa tallennetaan tiedot vuorokaudessa otettujen askelten määrästä (askelmäärä numeroina).
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Happikyllästys
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Happisaturaatio sisältyy terveysparametreihin.
Happisaturaatio on mitta siitä, kuinka paljon hemoglobiinia on tällä hetkellä sitoutunut happeen verrattuna siihen, kuinka paljon hemoglobiinia on sitoutumattomana.
Tutkimukseen osallistuville nuorille annetaan älykello ja heitä pyydetään käyttämään kelloja 3 kuukauden ajan.
Käytettävissä olevissa aktiivisuusseurantakelloissa tiedot henkilön happisaturaatiosta (%) tallennetaan.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Päivittäiset kalorit
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Päivittäiset kalorit sisältyvät terveysparametreihin.
Tutkimukseen osallistuville nuorille annetaan älykello ja heitä pyydetään käyttämään kelloja 3 kuukauden ajan.
Käytettävissä olevissa aktiivisuusseurantakelloissa tiedot päivittäisistä poltetuista kaloreista (cal numeroina) tallennetaan.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Aktiviteetit
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Päivittäiset toimet sisältyvät terveysparametreihin.
Tutkimukseen osallistuville nuorille annetaan älykello ja heitä pyydetään käyttämään kelloja 3 kuukauden ajan.
Käytettävissä olevilla aktiivisuusseurantakelloilla tallennetaan tiedot päivittäisistä toiminnoista ja paikoista.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
KFORCE levyt
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
KFORCE Plates on voimataso, jota käytetään parantamaan tasapainoa ja arvioimaan alaraajojen lihassymmetriaa ja voimaa.
Se koostuu kahdesta erillisestä levystä.
KFORCE-levyt mahdollistavat staattisen ja dynaamisen tasapainon mittaamisen monilla eri liikkeillä.
Se voi myös määrittää painopisteen ja mitata painojakauman seisontavaiheen aikana.
Se arvioi kyykky-, punnerrus- ja hyppyominaisuudet ja tarjoaa raportin, joka sisältää useita mittaustuloksia.
Laitteella tehdään nuorten staattiset ja dynaamiset tasapainoanalyysit.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
KFORCE-lihasohjain
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
KFORCE Muscle Controller on käsidynamometri, jota käytetään lihasvoiman arvioimiseen.
Se arvioi maksimivoimaa, kestävyyttä ja lihassymmetriaa.
Lihasohjain on monipuolinen ja se voidaan mukauttaa useisiin kokoonpanoihin.
Arvioinnin tuloksena osallistujan tulokset tallennetaan tietokantaan.
Osallistujan edistymistä voidaan sitten seurata sovelluksen tietokannasta (13).
Laitteella mitataan nuorten lihasvoimaa.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Digitsole Pro® -järjestelmä
Aikaikkuna: Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Digitsole Pro® -järjestelmä koostuu langattomista antureista, voidaan asentaa mihin tahansa kenkään ja tarjoaa mahdollisuuden mitata avaruudellisia, ajallisia ja kinemaattisia kävelyparametreja.
Älykkäissä pohjallisissa on useita antureita, jotka havaitsevat ja tallentavat jalkojen liikkeet ja mikroprosessin tai laskevat kävelyyn liittyviä biomekaanisia tietoja.
Jokaisessa PODOSmart®-pohjallisessa on inertia-alusta, joka tallentaa jokaisen jalan kävelyaskeleita, juoksuaskelia ja suuntauksia avaruudessa 208 Hz:n näytteenottotaajuudella kävelyanalyysiä varten. Bluetooth-liitäntälaatikko hakee älykkäiden pohjallisten keräämät tiedot.
Sitten nämä tiedot käsitellään patentoiduilla tekoälyalgoritmeilla spatiotemporaalisten, kinemaattisten ja biomekaanisten parametrien laskemiseksi.
Osallistujien kävelyominaisuudet arvioidaan Digitsole Pro® -järjestelmällä.
|
Muutos perustilasta, ennen harjoitusohjelmaa (3 kuukauden PA-valvonnan jälkeen älykellolla) ja harjoitusohjelman jälkeen (12 viikkoa myöhemmin).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nuray Aktay Ayaz, Prof. Dr., Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Department of Pediatric Rheumatology
- Opintojen puheenjohtaja: Nilay Arman, Assoc. Prof., Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Päätutkija: Asena Yekdaneh, Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Postgraduate Education
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAYekdaneh1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .