Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etu- ja takakruunujen eloonjäämisprosentti yleisanestesiassa hoidettujen lasten ryhmässä

tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Salma Sayed Ali Ebrahim, Cairo University

Anteriorisen ja posteriorisen täyden peiton täytön eloonjäämisaste ryhmässä lapsia, joita hoidettiin yleisanestesiassa: tuleva kohorttitutkimus

  • Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on arvioida eloonjäämisaste anterioristen ja posterioristen täyden peittävyyden kattamissa täytteissä ryhmän egyptiläisten lasten joukossa, joita hoidettiin yleisanestesiassa.
  • Pääkysymys, johon sillä pyritään vastaamaan:

Mikä on ryhmässä lapsia yleisanestesiassa suoritettujen etu- ja takaosan täydellisten täytteiden selviytymisaste?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus koostui yleisanestesiassa hoidettujen osallistujien kliinisistä tutkimuksista etummaisten ja takakruunujen kliinisen onnistumisen arvioimiseksi, jotka suoritetaan hammashoitopäivänä, ja sitten 15 päivän, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua palautustutkimukset.

- Vanhempien tyytyväisyyttä arvioidaan kyselylomakkeella, joka täytetään yleisanestesian päivänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Hanaa Abdelmoniem, PhD
  • Puhelinnumero: 01001081614

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptiläiset 2-5-vuotiaat lapset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 2-5-vuotiaat lapset.
  • Lapset luokitellaan American Society of Anesthesiologists luokkaan I; Terve (ei akuuttia tai kroonista sairautta, normaali BMI-prosenttipiste iän mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on mielenterveys- tai neurologisia häiriöitä.
  • Lapset, joilla on kehityshäiriöitä ja oireyhtymiä.
  • Lapset, joiden vanhemmilla ei ole matkapuhelinliittymää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruostumattomasta teräksestä valmistettujen kruunujen kliininen menestys
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 päivän kuluttua, 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua

Kliiniset arviointikriteerit:

  • kruunun marginaalinen sopeutuminen
  • kruunun reunalaajennus kruunun proksimaalinen kontakti
  • kruunun läsnäolon kesto
Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 päivän kuluttua, 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua
Etuosan esteettisten kruunujen kliininen menestys
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 päivän kuluttua, 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua

Kliiniset arviointikriteerit:

  • kruunun säilyttäminen
  • kruunun haketus
  • vastustavaa kulumista
Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 päivän kuluttua, 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 päivän kuluttua, 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua

Kipua arvioidaan viiden pisteen asteikolla.

  • Ei mitään (jos vanhemmat antavat arvosanan 1)
  • Lievä (jos vanhemmat antavat arvosanan 2)
  • Keskitaso (jos vanhemmat antavat arvosanan 3)
  • Sever (Jos vanhemmat antavat arvosanan 4 tai 5)
Välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 päivän kuluttua, 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien tyytyväisyyden taso
Aikaikkuna: Intervention 15 päivän kuluttua, sitten 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua

Kyselyllä mitataan vanhempien tyytyväisyyttä.

- Kysymyksiin vastataan KYLLÄ tai EI .

Kysymykset :

  • Saitko tarpeeksi tietoa ennen hoitoa?
  • Tiesitkö mistä ja miten saada apua hoidon jälkeen?
  • Piditkö tämän hoidon positiivisena?
  • Onko kokonaiskokemus tyydyttävä?
  • Harkitsetko yleispuudutusta hoitona uudelleen?
Intervention 15 päivän kuluttua, sitten 3 kuukauden kuluttua, 6 kuukauden kuluttua ja 12 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Success in Dental GA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Proteesivirhe, hammaslääketiede

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa