Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EKG-indeksien vertailututkimus epilepsiapotilailla, potilailla, joilla on ensimmäinen kohtauskohtaus ja normaali väestö

perjantai 20. syyskuuta 2024 päivittänyt: Nasim Tabrizi, Mazandaran University of Medical Sciences
Epilepsiasta johtuvan sydämen ja epilepsiaan liittyvän äkillisen selittämättömän kuoleman viimeaikaisen edistyksen mukaan tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät vertaamaan EKG-löydöksiä epilepsiapotilailla, potilailla, jotka olivat kokeneet ensimmäisen kohtauksensa, ja potilailla, joilla ei ole ollut kohtauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen ilmoittautui kolme ryhmää. Ensimmäinen ryhmä: epilepsiapotilaat, jotka kokivat yleistyneen toonis-kloonisen kohtauksen 24 tunnin sisällä ennen vastaanottoa.

Toinen ryhmä: Potilaat, jotka kokivat ensimmäisen kerran yleistyneen toonis-kloonisen kohtauksen 24 tunnin sisällä ennen vastaanottoa.

Kolmas ryhmä: Potilaat, joilla ei ole esiintynyt yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia.

Kuvaus

Ryhmän 1 osallistumiskriteerit:

  • Epilepsiahistoria vähintään 2 vuotta
  • Kouristuslääkkeiden ottaminen

Ryhmän 2 osallistumiskriteerit:

- Neurologin vahvistama ensimmäinen kohtaushistoria

Ryhmän 3 osallistumiskriteerit:

- Ei kohtauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin tunnettu sydänsairaus tai sydänsairautta aiheuttava sairaus
  • Elektrolyyttitasapainohäiriö Lääkkeiden ottaminen, joilla on merkittävä vaikutus EKG-indekseihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Epilepsiapotilaat
Epilepsiapotilaat, jotka ovat kokeneet äskettäin yleistyneen toonis-kloonisen kohtauksen
Diagnostinen testi: Elektrokardiografia
12-kytkentäinen elektrokardiografia
Potilaat, joilla on ensimmäinen kohtaus
Potilaat, jotka ovat kokeneet äskettäin yleistyneen toonis-kloonisen kohtauksen ilman aikaisempaa historiaa
Diagnostinen testi: Elektrokardiografia
12-kytkentäinen elektrokardiografia
Normaali väestö
Osallistujat, joilla ei ole ollut kohtauksia tai epilepsiaa
Diagnostinen testi: Elektrokardiografia
12-kytkentäinen elektrokardiografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot EKG-indeksien välillä tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: EKG ryhmissä 1 ja 2 tehtiin potilaille, jotka saapuivat 24 tunnin sisällä kohtauksen ilmaantumisesta
EKG-indeksien analysointi ja vertailu tutkimusryhmissä
EKG ryhmissä 1 ja 2 tehtiin potilaille, jotka saapuivat 24 tunnin sisällä kohtauksen ilmaantumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mazandaran University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15028 (Muu tunniste: Mazandaran University of Medical Sciences)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tarvittaessa pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaali väestö

Kliiniset tutkimukset Elektrokardiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa