Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CDAT: n validointi Puolan lasten väestössä. (CD-PL-CDAT)

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Aleksandra Banaszkiewicz, Medical University of Warsaw

Keliakian ruokavalion kiinnittymistestin validointi Puolan lasten väestössä.

CDAT: n englanninkielinen versio käännetään puolaksi käyttämällä "eteenpäin suuntautuvaa eteenpäin suuntautuvaa" käännösmallia kirjoittajan suostumuksella (jo hakijoiden hankkima).

Puolan käännöksen suorittavat kaksi äidinkielen puolalaisen ja englanninkielisen kaksikielisen puhujan. Molempia käännöksiä verrataan ja standardisoidaan. Puolan versio käännetään sitten englanniksi kaksi englanninkielistä kaksikielistä puhujaa, jotka eivät tunne alkuperäistä englanninkielistä versiota. Kääntämistä ja alkuperäistä verrataan ristiriitaisuuksien selventämiseen ja versioiden välisen käsitteellisen vastaavuuden varmistamiseen. Sovittu käännös mukautetaan kulttuurisesti tarvittaessa. Kohteet tarkistavat viisi asiantuntijaa, ja vähintään 0,78 I-CVI: tä pidetään tyydyttävänä sisällön pätevyydessä.

Seuraavassa vaiheessa 10 10 -vuotiaiden CD -ikäisiä CD -potilaita ja 10 alle 10 -vuotiaiden CD -potilaita/10 hoitajaa/vanhempaa pyydetään arvioimaan kunkin lausunnon selkeys Likert -asteikolla [1 = epäselvä 5 = hyvin selkeä]. Kysymykset, joilla on keskimääräinen pistemäärä <4,0, muotoillaan uudelleen ja arvioidaan uudelleen.

Cronbachin alfa-alfa: n sisäistä johdonmukaisuusanalyysiä ja keskimääräistä esineiden välistä korrelaatiota (AIC) käytetään luotettavuuden arviointiin. Konvergenssien pätevyys arvioidaan vertaamalla asteikon pisteitä serologisiin markkeritasoihin. Vahvistava tekijäanalyysi (CFA) suoritetaan ottaen huomioon SRMR FIT -indeksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Puolan lapset, joilla on CD.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CD: n diagnoosi Pediatric Gastroenterology and Nutrition (ESPGHAN) -kriteerien Euroopan yhdistyksen mukaan,
  • Ikä 2–18 -vuotiaita,
  • Oikeudellisten huoltajien (ja lapsen ≥ 16 -vuotiaiden potilaiden) suostumus osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • jonka lailliset huoltajat eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
  • jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen (koskee ≥ 16 -vuotiaita potilaita).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keliakian ruokavalion tarttumistestin (CDAT) validointi Puolan lasten populaatiossa.
Aikaikkuna: Syyskuu 2025 - kesäkuu 2027
Keliakian ruokavalion tarttumiskoe (CDAT) -kysely validoidaan Puolan lasten väestössä.
Syyskuu 2025 - kesäkuu 2027

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Warsaw

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 26. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CD-PL-CDAT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CDAT - Vaihe 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa