Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Probioottinen interventio ruuansulatusterveyden suhteen lihavilla potilailla, jotka aloittavat GLP-RA-hoidon (PROBIO-GLP1)

keskiviikko 1. lokakuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Probioottien tehokkuuden arviointi ruuansulatuksen elämänlaadussa potilailla, jotka aloittavat GLP-1-reseptoriagonisteja liikalihavuuden hoitoon. Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus

Lihavuus on yleinen krooninen sairaus, joka vaikuttaa 17 prosenttiin Ranskan väestöstä. Hoitoon liittyy useita tekijöitä, ja farmakoterapialla on yhä tärkeämpi rooli. GLP-1-reseptoriagonisteja (GLP1 RAS) pidetään vallankumouksellisina liikalihavuushoidossa. Ranskassa on saatavana kolme hyväksyttyä molekyyliä: liiraglutidi, semaglutidi ja tirzepatidi. Nämä hoidot yhdistettynä terveelliseen elämäntapaan aiheuttavat merkittävän painonpudotuksen: 9% liiraglutidilla, 15% semaglutidilla ja 20% tirzepatidilla.

Yleisimmät haittavaikutukset (AE), jotka liittyvät GLP-1 RAS: ään, ovat maha-suolikanavan (GI) häiriöt, mukaan lukien pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja vatsakipu. Nämä AE: t ovat annoksesta riippuvaisia ​​ja usein vähenevät ajan myötä. Vaiheen 3 tutkimuksissa semaglutidi 2,4 mg osoitti korkeampia GI -AES -määriä lumelääkkeeseen verrattuna, mutta suurin osa oli lievä tai kohtalainen ja ohimenevä. GI -AES johti annoksen vähentämiseen tai väliaikaiseen hoidon keskeytykseen 12,5%: lla osallistujista, joilla oli vähän pysyviä lopetuksia.

Probiootit ovat eläviä mikro -organismeja, jotka hyödyttävät isäntää parantamalla suoliston mikroflooraa. Probioottien on kliinisesti osoitettu hyötyvän maha -suolikanavan terveyteen. Probiootit voivat vähentää ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS) oireita, parantaa suoliston esteen toimintaa, vähentää tulehduksia ja vähentää C. difficile -infektion (CDI) esiintyvyyttä potilailla, jotka käyttävät antibiootteja.

Siksi probiootit teorioidaan vähentävän GLP-1 RA: n liikalihavuuden hoitoon liittyviä GI-sivuvaikutuksia.

Hypoteesin probiootit estävät ja rajoittavat GLP-1 R-agonistien aiheuttamia ruuansulatushäiriöitä, etenkin annoksen lisääntymisjakson aikana. Tämä mahdollistaisi hoidon paremman ruuansulatuksen sietokyvyn, rajoittamalla lopullisten käsittely keskeytyksien lukumäärää, helpottaen noudattamista ja annoksen lisääntymistä suuremmalla määrällä koehenkilöitä täydellä annoksella ja siten paremman systeemisen altistumisen yhdisteille, mikä on avaintekijä niiden vaikutuksissa painonpudotukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihavuus on yleinen krooninen sairaus, joka vaikuttaa 17 prosenttiin Ranskan väestöstä. Hoitoon liittyy useita tekijöitä, ja farmakoterapialla on yhä tärkeämpi rooli. GLP-1-reseptoriagonisteja (GLP1 RAS) pidetään vallankumouksellisina liikalihavuushoidossa. Ranskassa on saatavana kolme hyväksyttyä molekyyliä: liiraglutidi, semaglutidi ja tirzepatidi. Nämä hoidot yhdistettynä terveelliseen elämäntapaan aiheuttavat merkittävän painonpudotuksen: 9% liiraglutidilla, 15% semaglutidilla ja 20% tirzepatidilla.

Yleisimmät haittavaikutukset (AE), jotka liittyvät GLP-1 RAS: ään, ovat maha-suolikanavan (GI) häiriöt, mukaan lukien pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja vatsakipu. Nämä AE: t ovat annoksesta riippuvaisia ​​ja usein vähenevät ajan myötä. Vaiheen 3 tutkimuksissa semaglutidi 2,4 mg osoitti korkeampia GI -AES -määriä lumelääkkeeseen verrattuna, mutta suurin osa oli lievä tai kohtalainen ja ohimenevä. GI -AES johti annoksen vähentämiseen tai väliaikaiseen hoidon keskeytykseen 12,5%: lla osallistujista, joilla oli vähän pysyviä lopetuksia.

Probiootit ovat eläviä mikro -organismeja, jotka hyödyttävät isäntää parantamalla suoliston mikroflooraa. Probioottien on kliinisesti osoitettu hyötyvän maha -suolikanavan terveyteen. Probiootit voivat vähentää ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS) oireita, parantaa suoliston esteen toimintaa, vähentää tulehduksia ja vähentää C. difficile -infektion (CDI) esiintyvyyttä potilailla, jotka käyttävät antibiootteja.

Siksi probiootit teorioidaan vähentävän GLP-1 RA: n liikalihavuuden hoitoon liittyviä GI-sivuvaikutuksia.

Hypoteesin probiootit estävät ja rajoittavat GLP-1 R-agonistien aiheuttamia ruuansulatushäiriöitä, etenkin annoksen lisääntymisjakson aikana. Tämä mahdollistaisi hoidon paremman ruuansulatuksen sietokyvyn, rajoittamalla lopullisten käsittely keskeytyksien lukumäärää, helpottaen noudattamista ja annoksen lisääntymistä suuremmalla määrällä koehenkilöitä täydellä annoksella ja siten paremman systeemisen altistumisen yhdisteille, mikä on avaintekijä niiden vaikutuksissa painonpudotukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, joka aikoo aloittaa GLP-1 RA: n (semaglutidi tai tirzepatidi) painonhallintaa varten
  • Miehet tai naiset
  • BMI ≥ 30 kg/m2 tai BMI ≥ 27 kg/m2, joka liittyy yhteen tai useampaan samanaikaiseen sairauteen (valtimoverenpaine, uniapnea, dyslipidemia, niveltulehdus)
  • 18–75 -vuotiaita
  • Tutkijan mielestä potilaalla on oltava riittävä tuki koko protokollassa kuvatuiden tutkimusvaatimusten noudattamiseksi (esim. Kuljetus koealueelle ja sieltä, kyky ymmärtää ja täyttää itsearviointiasteikot, huumeiden noudattaminen, saatavuus käydä suunnitelluissa vierailuissa jne.).
  • Potilas, joka suostuu osallistumaan tutkimukseen ja joka allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen
  • Naisten lasten osallistujien on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä
  • Potilas sidoksissa terveydenhuollon vakuutussuunnitelmaan

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimusväestöön liittyvät kriteerit:

  • Alle 18 -vuotiaat potilaat
  • Potilas, jolla on vasta -aiheita semaglutidiin tai tirzepatidiin tuotteiden ominaisuuksien yhteenvedon mukaisesti (SPC).
  • Potilaat, jotka on suunniteltu bariatriseen leikkaukseen tutkimusjakson aikana
  • Potilaat, joilla on ollut bariatrinen leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Potilas, jolla on nykyinen diabeteksen diagnoosi.
  • Potilaat, joilla on nykyinen maksakirroosin, lyhyen suolen oireyhtymä tai tulehduksellinen suolistosairaus (IBD).
  • Potilaat, joilla on vakavasti heikentynyt immuunijärjestelmä.
  • Kliinisesti epävakaa lääketieteellinen sairaus, mukaan lukien sydän- ja verisuoni-, maksa-, munuais-, maha -suolikanavan, keuhko-, metabolinen, endokriininen tai muu systeeminen sairaus.

Tuotekriteerit:

Potilas, jolla on tunnettu allergia tutkimuksen tuotteeseen

Kielletyt hoidot:

Nykyiset liittyvät hoidot tai käytetty viimeisen 30 päivän aikana: GLP-1 RA, lihavuuden vastaiset lääkkeet (AOD), kortikosteroidit, epätyypilliset neuroleptikot, antibiootit, probiootit, prebiootit

Sääntelykriteerit:

  • Henkilöt, jotka heistä vapautetaan oikeudellisella tai hallinnollisella päätöksellä
  • Psykiatrisen hoidon henkilöt
  • Henkilöt, jotka on hyväksytty terveyteen tai sosiaaliseen instituutioon muihin tarkoituksiin kuin tutkimukseen
  • Aikuisille sovelletaan oikeudellista suojaa (huoltajuus, kuraattori)
  • Henkilöt, jotka eivät ole sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään tai samanlaisen järjestelmän edunsaajiin
  • Koehenkilöt, jotka osallistuvat muihin interventiotutkimuksiin, ja poissulkemisjakso on edelleen käynnissä edeltävässä asemassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Probiootit
Lihavat koehenkilöt, jotka alkavat aloittaa GLP-1-R-agonistin (Semaglutide tai Tirzepatide) osana painonhallintaa rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä, saadaan 26 viikon 1 kapselin aikana joka päivä probioottien aamu, joka alkaa 2 viikkoa ennen Semaglutidin tai tirzepatidihoidon aloittamista.
Ravintolisä: Probiootit (luonnollinen tuote)

Osallistujia kehotetaan ottamaan päivittäin 26 viikon aikana (se alkaa 2 viikkoa ennen Semaglutidin tai Tirzepatid -hoidon aloittamista) yksi kapseli probiootin kanssa vedellä huoneenlämpötilassa ensimmäisen aterian kanssa.

Annostusasteet: 1 kapselin ruuansulatuksen elämänlaatu tutkimuksen aikana arvioidaan.
Placebo Comparator: Plasebo
Lihavat koehenkilöt, jotka aikovat aloittaa GLP-1-R-agonistin (Semaglutide tai Tirzepatide) osana painonhallintaa rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä, saavat 26 viikon 1 kapselin aikana joka päivä lumelääkkeen aamu, joka alkaa 2 viikkoa ennen semaglutidin tai tirzepatidihoidon aloittamista.
Muut: Plasebo

Osallistujia kehotetaan päivittäin ottamaan 26 viikon aikana (se alkaa 2 viikkoa ennen Semaglutide- tai Tirzepatide -hoidon aloittamista) yksi lumelääkekapseli, jossa oli vedellä huoneenlämpötilassa ensimmäisen aterian kanssa.

Tutkimuksen aikana ruuansulatuksen elämänlaatu arvioidaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuslaadun heikentymisen rajoituksen arviointi GLP1-RA: n annoksen lisääntymisen aikana (Semaglutide tai Tirzepatide)
Aikaikkuna: Joka viides viikko

Arviointi käyttämällä osittaista GIQLI-pisteet (5 kohdetta: 1,27,31,32,33 kokonais GIQLI: stä) jokaisessa GLP-1 RA -ryhmässä mitattiin 4 viikkoa edellisen annoksen lisääntymisen jälkeen, kun GLP1-RA-annos standardisoitiin 0-1-asteikolla.

Kohta 1 vatsakipulle, kohta 27 dyspepsialle, kohta 31 ripulille, kohta 32 ummetukselle ja kohde 33 pahoinvoinnille.

Jokaiselle kohteelle ehdotetaan potilaille 5 vastausta ja jokaisesta vastauksesta pisteet vaihtelevat 0: sta 4
Joka viides viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruuansulatuksen elämänlaatu
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon

Probioottiryhmän ja lumelääkeryhmän vertailu koko populaatiossa ja subpopulaatiossa, joka on saavuttanut suunnitellun GLP-1 RA -hoitoannoksen 24 viikossa, annoksen lisääntymisen suunnittelun mukaan:

Osittaisten GIQLI -pisteiden kehitys (kysymykset 1,27,31,32,33). Kohta 1 vatsakipulle, kohta 27 dyspepsialle, kohta 31 ripulille, kohta 32 ummetukselle ja kohde 33 pahoinvoinnille.

Jokaiselle tuotteelle 5 vastausta ja jokaisesta vastauksesta pisteet vaihtelevat välillä 0–4. Korkein pistemäärä on 20 ja määrittelee suotuisamman terveystilan
Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon
Pahoinvointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon

Probioottiryhmän ja lumelääkeryhmän välisen pahoinvoinnin vertailu koko populaatiossa ja subpopulaation välillä, jotka ovat saavuttaneet suunnitellun GLP-1 RA -hoitoannoksen 24 viikossa, annoksen eskalaation suunnittelun mukaan:

Osittaisen GIQLI -pisteet (kysymys 33) pahoinvointia.

4 määrittelee suotuisamman pistemäärän
Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon
Dyspepsia
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon

Probioottiryhmän ja lumelääkeryhmän välisen dyspepsian vertailu koko populaatiossa ja subpopulaatiossa, joka on saavuttanut suunnitellun GLP-1 RA -hoitoannoksen 24 viikossa, annoksen lisääntymisuunnittelun mukaan:

Dyspepsia -pisteet osittaisen Giqli -pisteet (kysymys 27) välillä 0 - 4.

4 määrittelee suotuisamman pistemäärän
Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon
Ripuli
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon

Probioottiryhmän ja lumelääkeryhmän välisen ripulin vertailu koko populaatiossa ja subpopulaatiossa, joka on saavuttanut suunnitellun GLP-1 RA -hoitoannoksen 24 viikossa, annoksen eskalaatiosuunnitelman mukaan:

Ripulin osittaisen GIQLI -pistemäärän (kysymys 31) kehitys 0–4.

4 määrittelee suotuisamman pistemäärän
Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon
Ummetus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon

Probioottiryhmän ja lumelääkeryhmän välisen ummetuksen vertailu koko populaatiossa ja subpopulaatiossa, joka on saavuttanut suunnitellun GLP-1 RA -hoitoannoksen 24 viikossa, annoksen eskalaation suunnittelun mukaan:

Ummetuspisteen osittaisen GIQLI -pistemäärän (kysymys 32) kehitys välillä 0 - 4.

4 määrittelee suotuisamman pistemäärän
Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon
Vatsakipu
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon

Probioottiryhmän ja lumelääkeryhmän välisen vatsakivun vertailu koko populaatiossa ja subpopulaatiossa, joka on saavuttanut suunnitellun GLP-1 RA -hoitoannoksen 24 viikossa, annoksen eskalaatiosuunnitelman mukaan:

Osittaisen GIQLI -pistemäärän (kysymys 1) kehitys vatsakipupisteistä välillä 0 - 4.

4 määrittelee suotuisamman pistemäärän
Lähtötilanteesta 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoon hoitoviikkoon
GLP-1-reseptoriagonistiannos
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Keskimääräinen GLP-1 RA-annos
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
GLP1-RA-annoksen lisääntyminen
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Suunniteltujen GLP-1 RA -hoitoannoksen saavuttamien potilaiden osuus annoksen lisääntymisprotokollan mukaisesti 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikossa
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
GLP1-RA-annoksen lopettaminen/ylläpito
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Osuus potilaista, joiden piti vähentää tai keskeyttää lopullisesti GLP-1 RA -hoitoannos 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikossa
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Painonpudotus
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Prosentti painon muutoksesta lähtötasosta
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Painonpudotus
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Absoluuttinen kehon painon muutos lähtötasosta
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Painonpudotus
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Potilaiden nopeus, jonka painon painon aleneminen on ≥5%, ≥10%, ≥15%
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikkoa interventio
Giqli -kyselylomakkeen arvioitu elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso, 12 ja 24 viikkoa hoitoa
Tämä kyselylomake koostuu 36 kohteesta, joissa tutkitaan viisi ulottuvuutta tai ala -asteikkoa: oireet, fyysinen kunto, tunteet, sosiaalinen integraatio ja minkä tahansa lääketieteellisen hoidon vaikutus. Jokaiselle kohteelle ehdotetaan 5 vastausta potilaille ja jokaiselle vastaukselle osoitetaan piste 0–4 (korkein pistemäärä = 144). Korkea pistemäärä määrittelee suotuisamman terveystilan.
Perustaso, 12 ja 24 viikkoa hoitoa
SF36 -kyselylomakkeen arvioitu elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso, 12 ja 24 viikkoa hoitoa
Tämä kyselylomake hyödyntää kahdeksan terveyskonseptia: fyysinen toiminta, kehon kipu, fyysisten terveysongelmien aiheuttamat roolirajoitukset, henkilökohtaisten tai emotionaalisten ongelmien, emotionaalisen hyvinvoinnin, sosiaalisen toiminnan, energian/väsymyksen ja terveyskäsitysten vuoksi. Se sisältää myös yhden kohteen, joka antaa osoituksen havaitusta muutoksesta terveydessä
Perustaso, 12 ja 24 viikkoa hoitoa
Raskasmassa
Aikaikkuna: Perustaso, ennen GLP1-RA: n, 12 ja 24 viikon hoidon toteuttamista
Rasvamassan mittaus tutkii kehon koostumusta. Tulokset ilmaistaan ​​KG: ssä ja %
Perustaso, ennen GLP1-RA: n, 12 ja 24 viikon hoidon toteuttamista
Vähäpäästö
Aikaikkuna: Perustaso, ennen GLP1-RA: n, 12 ja 24 viikon hoidon toteuttamista
Lean -massan mittaus tutkii kehon koostumusta. Tulokset ilmaistaan ​​KG: ssä ja %
Perustaso, ennen GLP1-RA: n, 12 ja 24 viikon hoidon toteuttamista
Luuston lihasmassa
Aikaikkuna: Perustaso, ennen GLP1-RA: n, 12 ja 24 viikon hoidon toteuttamista
Luurankojen lihasmassan mittaus tutkii kehon koostumusta. Tulokset ilmaistaan ​​KG: ssä ja %
Perustaso, ennen GLP1-RA: n, 12 ja 24 viikon hoidon toteuttamista
Haitalliset tapahtumat
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikon kuluttua.
Turvallisuus arvioidaan haittavaikutusten lukumäärällä, joka on linkitetty tai ei tutkimustuotteeseen
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikon kuluttua.
Vakavat haittavaikutukset
Aikaikkuna: 4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikon kuluttua.
Turvallisuus arvioidaan vakavien haittavaikutusten lukumäärällä, joka on linkitetty tai ei tutkimustuotteeseen
4, 8, 12, 16, 20 ja 24 viikon kuluttua.
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Perustaso ja 24 viikkoa hoitoa
Fekaalin mikrobiotakoostumus
Perustaso ja 24 viikkoa hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Emmanuel DISSE, PUPH, Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL25_0321
  • 2025-A01248-41 (Muu tunniste: ID-RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Probiootit (luonnollinen tuote)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa