Tuota reseptikäyttösuunnitelman kehittäminen ja testaus elintarviketurvan parantamiseksi kliinisissä olosuhteissa
maanantai 10. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Brown University
Tuotteiden reseptikäyttösuunnitelman kehittäminen ja testaus elintarviketurvan parantamiseksi kliinisissä olosuhteissa: pilottitutkimus
Tämän pilottitoteutettavuuskokeen tavoitteena on arvioida valmisteen reseptien toteutusstrategioiden alustavaa toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.
Tuota reseptiohjelmat ovat yksi tapa puuttua elintarviketurvaan tai riittävien turvallisten ja ravitsevien elintarvikkeiden puutteeseen.
Tuotantoresepteihin kuuluu, että terveydenhuollon tarjoajat tunnistavat potilaat, joilla on riski ruokaturvasta, ja kirjoittavat näille potilaille reseptejä tuettujen vihannesten saamiseksi.
Tässä tutkimuksessa tutkijat työskentelevät yhteisön neuvottelukunnan kanssa kehittääkseen joukon tehostettuja toteutusstrategioita (esim. koulutus, tekninen apu) terveydenhuollon tarjoajien tukemiseksi reseptiohjelmien toimittamisessa.
Tutkijat arvioivat näiden strategioiden toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja asianmukaisuuden.
Täytäntöönpanon tuloksissa (eli hyväksymisessä) ja tehokkuuden tuloksissa (eli elintarviketurvassa) tehdyt muutokset tutkitaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydenhuollon tarjoajat/henkilökunta ja potilaat rekrytoidaan liittoutuneista Integran terveyskeskuksista. Ilmoittautumisen jälkeen jo olemassa olevaan tuotereseptiohjelmaan ("VeggieRx") osallistujilta kysytään, olisivatko he kiinnostuneita osallistumaan tutkimukseen, joka sisältää ohjelmaa koskevia kyselyitä. Tutkijat odottavat rekrytoivansa osallistujia tutkimukseen pian sen jälkeen, kun potilaat ovat ilmoittautuneet ohjelmaan. Mahdollisille osallistujille ilmoitetaan, että heidän päätöksensä osallistumisesta tutkimukseen ei vaikuta heidän kelpoisuuteensa tai ilmoittautumiseensa VeggieRx-ohjelmaan. Heille kerrotaan myös, että tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään strategioita nykyisen VeggieRx-ohjelman parantamiseksi. Tutkimusassistentti seuraa kiinnostuneita potilaita/palveluntarjoajia/henkilöstöä ja suorittaa ilmoittautumisen, suostumukset ja perusarvioinnin joko odotushuoneessa suorittaakseen sen itse, puhelimitse tai Zoomin kautta, TAI jos he haluavat suorittaa sen oman, tutkimusryhmä lähettää heille linkin suostumukseen ja kyselyyn. On huomioitava, että osallistujat voivat joko suorittaa kyselyt itse kyselylinkin kautta (joka on oletusarvoinen) tai kyselyt voivat olla tutkimushenkilöstön hallinnoimia. Tutkimusryhmä aikoo kerätä perusmittaukset ennen ensimmäisten vihannesten toimitusta, joka yleensä alkaa heinäkuun toisella viikolla. Vaikka palveluntarjoajat/henkilöstö ei saakaan vihanneksia, tutkimusryhmä toivoo myös keräävänsä perustietonsa ohjelman alkaessa (heinäkuun toiseen viikkoon mennessä). Potilaiden seurantatiedonkeruu tapahtuu heidän viimeisen synnytyksensä jälkeen (yleensä marraskuun lopussa), ja myös palveluntarjoajan/henkilökunnan kysely tehdään tuohon aikaan. Tutkimusryhmä kommunikoi ohjelman kanssa saadakseen selville, milloin viimeiset synnytykset tapahtuvat (ei kerää potilastietoja, vain yleistä aikajanaa).
Osallistuvien potilaiden perus- ja lopputoimenpiteet kestävät kumpikin noin 15–20 minuuttia. Lisäksi VeggieRx-osallistujat suorittavat myös kahden viikon mittaisen sitoutumismitan, joka kestää noin 2 minuuttia joka kerta ja lähetetään tekstiviestinä tai sähköpostitse osallistujien mieltymyksistä riippuen 6 kuukauden VeggieRx-toimitusjakson ajan. Näissä kysymyksissä kysytään, ovatko he saaneet vihannestoimituksensa, kuinka paljon he pitivät vihanneksista, kuinka paljon he käyttivät niitä ja sopivatko ne heidän perheensä ruokailutottumuksiin.
Kuten yllä on kuvattu, tutkimusassistentti ottaa yhteyttä palveluntarjoajiin ja henkilöstöön sähköpostitse/tekstiviestitse/puhelimitse ja pyytää heitä osallistumaan. He voivat suorittaa mittauksia tutkimusassistentin kanssa tai itse. Palveluntarjoajien/henkilökunnan perus- ja seurantakyselyiden odotetaan kestävän 10-20 minuuttia. Kaikki aiemmin mainitut tutkimustoimenpiteet voivat tapahtua espanjaksi potilaille, joiden ensisijainen kieli on espanja, ja espanjaa puhuva apulaistutkimushenkilökunta voi suorittaa espanjaksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hannah E Frank, PhD
- Puhelinnumero: 401-444-1941
- Sähköposti: hannah_frank@brown.edu
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Rekrytointi
- Brown Research on Implementation and Dissemination to Guide Evidence use (BRIDGE) Program
-
Ottaa yhteyttä:
- Hannah E Frank, PhD
- Puhelinnumero: 401-444-1941
- Sähköposti: hannah_frank@brown.edu
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Rekrytointi
- Department of Behavioral and Social Sciences/School of Public Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Alison Tovar, PhD
- Puhelinnumero: 401-863-7327
- Sähköposti: alison_tovar@brown.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Terveydenhuollon tarjoajat/henkilöstön osallistumiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- terveydenhuollon tarjoaja/henkilökunnan jäsen, joka lähettää lähetteitä reseptien laatimiseen (VeggieRx)
- sujuvasti englantia ja/tai espanjaa
Terveydenhuollon tarjoajien/henkilökunnan poissulkemiskriteerit
- alle 18-vuotias
- eivät ole olleet mukana tuotereseptien läheteprosessissa (VeggieRx)
- eivät puhu sujuvasti englantia ja/tai espanjaa
Potilaan osallistumiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- rekisteröity tuotereseptiohjelmaan (VeggieRx)
- sujuvasti englantia ja/tai espanjaa
Potilaan poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias
- kieltäytyi ilmoittautumasta tuotantoreseptiohjelmaan (VeggieRx)
- eivät puhu sujuvasti englantia ja/tai espanjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Enhanced Product Rescription -toteutus
Tutkimusryhmä kehittää parannetun toteutussuunnitelman, joka tukee tuotereseptin (VeggieRx) käyttöönottoa. Se perustuu neuvottelukunnan tuloksiin ja sisältää useita toteutusstrategioita havaittujen täytäntöönpanon esteiden poistamiseksi.
|
Käytännöt tekevät muutoksia tavanomaiseen tuotantoreseptiohjelmaan toteutussuunnitelman perusteella.
Tarkat lisättävät täytäntöönpanostrategiat määritellään laadullisten tietojen perusteella (tiedonkeruu käynnissä), mutta mahdollisiin täytäntöönpanostrategioihin voi sisältyä koulutusta tai teknistä apua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Kunkin kohteen korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Perustaso
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 2
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 2
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 4
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 4
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 6
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 6
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 8
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 8
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 10
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 10
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 12
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 12
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 14
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 14
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 16
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 16
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 18
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 18
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 20
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 20
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 22
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 22
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 24
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 24
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 26
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 26
|
|
Potilaiden sitoutuminen Produce Prescription Program -kyselylomakkeeseen
Aikaikkuna: Viikko 28
|
Potilaiden sitoutumista mitataan 4-kysymyksellä kahdesti viikossa tehtävällä kyselylomakkeella, joka sisältää 5 pisteen (1-5) Likert-asteikolla arvioituja asioita, jotka liittyvät siihen, saivatko potilaat tuotteen, käyttivätkö he sitä ja pitivätkö siitä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Viikko 28
|
|
Interventiotoimenpiteen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tuotteiden reseptien hyväksyttävyys arvioidaan 4-kohdan Intervention hyväksyttävyys -mitalla, jonka pisteet vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat, että interventio hyväksytään paremmin.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Perustaso
|
|
Interventiotoimenpiteen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tuotteiden reseptien hyväksyttävyys arvioidaan 4-kohdan Intervention hyväksyttävyys -mitalla, jonka pisteet vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat, että interventio hyväksytään paremmin.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tuotteiden reseptien toteutettavuus arvioidaan käyttämällä 4-kohtaista Intervention toteutettavuusmittausta, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat toimenpiteen paremman toteutettavuuden.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Perustaso
|
|
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tuotteiden reseptien toteutettavuus arvioidaan käyttämällä 4-kohtaista Intervention toteutettavuusmittausta, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat toimenpiteen paremman toteutettavuuden.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Toimenpiteen asianmukaisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tuotteiden reseptien asianmukaisuus arvioidaan 4-kohdan Intervention Sopivuusmittauksella, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat, että interventio on tarkoituksenmukaista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
Perustaso
|
|
Toimenpiteen asianmukaisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tuotteiden reseptien asianmukaisuus arvioidaan 4-kohdan Intervention Sopivuusmittauksella, jonka arvosanat vaihtelevat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat, että interventio on tarkoituksenmukaista.
Pisteet vaihtelevat 4-20.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Todisteisiin perustuva käytäntöjen asenteiden asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Todistuspohjaisten käytäntöjen asenteiden asteikko mittaa palveluntarjoajien asenteita näyttöön perustuvia käytäntöjä kohtaan - erityisesti tuottaa reseptiohjelmia.
Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin suuressa määrin); korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita näyttöön perustuvia käytäntöjä kohtaan.
Pisteet lasketaan keskiarvona ja vaihtelevat 0-4.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Osallistujien ilmoittautumisen toteutettavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Niiden osallistujien osuus, jotka suostuvat ilmoittautumaan tutkimukseen niistä, jotka ovat ilmoittautuneet reseptiohjelmaan
|
Perustaso
|
|
Toteutusilmastoasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tämä toimeenpanoilmaston toimenpide arvioi innovaatiokohtaista organisaatioilmapiiriä tuotantoreseptiohjelmien toteuttamiselle.
Vastaukset arvioidaan 4-pisteen asteikolla 0 (ei ollenkaan) 4 (erittäin laajasti).
Korkeammat vastaukset osoittavat vahvemman täytäntöönpanoilmapiirin.
Pisteet lasketaan keskiarvona ja vaihtelevat 0-4.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Toteutusvalmius: Organisaation valmius muutosten toteuttamiseen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tällä toimenpiteellä arvioidaan organisaatioiden valmiutta toteuttaa uusi toimenpide.
Vastaukset arvostellaan 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (eri mieltä) 5:een (hyväksyn).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa organisaation muutosvalmiutta.
Pisteet vaihtelevat 12-60.
|
Perustaso
|
|
Toteutusvalmius: Organisaation valmius muutosten toteuttamiseen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tällä toimenpiteellä arvioidaan organisaatioiden valmiutta toteuttaa uusi toimenpide.
Vastaukset arvostellaan 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (eri mieltä) 5:een (hyväksyn).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa organisaation muutosvalmiutta.
Pisteet vaihtelevat 12-60.
|
6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuotantomääräysten hyväksyminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tuotantoreseptiohjelmaan ilmoittautuneiden potilaiden määrä
|
Perustaso
|
|
Tuotantomääräysten hyväksyminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Tuotantoreseptiohjelmaan ilmoittautuneiden potilaiden määrä
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Tehokkuus: elintarviketurva
Aikaikkuna: Perustaso; 6 kuukauden seuranta
|
Mitattu 6 kohdan Yhdysvaltain maatalousministeriön mittauksella.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–6, ja pienemmät pisteet osoittavat elintarviketurvaa.
|
Perustaso; 6 kuukauden seuranta
|
|
Tehokkuus: elintarviketurva
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu 6 kohdan Yhdysvaltain maatalousministeriön mittauksella.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–6, ja pienemmät pisteet osoittavat parempaa elintarviketurvaa.
|
Perustaso
|
|
Tehokkuus: Ravitsemusturva
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
mitattuna 4-kohdan ravitsemusturvamittauksella.
Vastaukset vaihtelevat "ei koskaan" (0) - "aina" (4).
Kohteet pisteytetään etsimällä mukana olevien kohteiden keskiarvo.
Pienemmät pisteet kertovat paremmasta ravitsemusturvasta.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Tehokkuus: Potilaan terveyskysely-2
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukauden seuranta
|
2-kohtaista potilaan terveyskyselyä käytetään masennuksen seulomiseen.
Vastaukset vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Yli 3 pisteet viittaavat vakavan masennushäiriön todennäköisyyteen.
|
lähtötaso, 6 kuukauden seuranta
|
|
Tehokkuus: Potilaan terveyskysely-2
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
2-kohtaista potilaan terveyskyselyä käytetään masennuksen seulomiseen.
Vastaukset vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä).
Yli 3 pisteet viittaavat vakavan masennushäiriön todennäköisyyteen.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Tehokkuus: Ruokavalion seulontaopas
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukauden seuranta
|
Hedelmien ja vihannesten saantia mitataan 10-kohtaisella Dietary Screener Guide -oppaalla, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka usein he ovat syöneet erilaisia ruokia.
Vastaukset vaihtelevat "ei koskaan" - "6 tai useammin päivässä".
Mitta pisteytetään käyttämällä pisteytysalgoritmia, joka muuntaa kyselyvastaukset arvioiksi hedelmien ja/tai vihannesten keskimääräisestä päivittäisestä ravinnosta.
|
lähtötaso, 6 kuukauden seuranta
|
|
Tehokkuus: Ruokavalion seulontaopas
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Hedelmien ja vihannesten saantia mitataan 10-kohtaisella Dietary Screener Guide -oppaalla, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka usein he ovat syöneet erilaisia ruokia.
Vastaukset vaihtelevat "ei koskaan" - "6 tai useammin päivässä".
Mitta pisteytetään käyttämällä pisteytysalgoritmia, joka muuntaa kyselyvastaukset arvioiksi hedelmien ja/tai vihannesten keskimääräisestä päivittäisestä ravinnosta.
|
6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hannah E Frank, PhD, Brown University
- Päätutkija: Alison Tovar, PhD, Brown University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00000018
- 008225 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Peter G. Peterson Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Pienen tietojoukon vuoksi tietoja ei julkaista julkisesti.
Yksittäisten tutkijoiden käyttöön annetaan kuitenkin yksilöimättömät kvantitatiiviset tiedot tutkimuksen päätutkijoille tehdystä kirjallisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokaturvallisuus
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of Medicine; Bangladesh Specialized Hospital; Sheikh Russel National Gastroliver Institute & HospitalRekrytointiAliravitsemus | Suolen mikrobiota | Environmental Enteric Disfunction (EED) | Lisääntymisiässä olevat naiset | Microbiota Directed Complementary Food (MDCF)Bangladesh
-
Fondation LenvalRekrytointiFood Protein Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES)Ranska