- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07291349
Psykoedukatiivis-kehityksellisen tukiohjelman vaikutus nuorten suhteelliseen kurjuuteen, stressitasoihin, vertaissuhteisiin ja perustarvemuotoihin (PDSP)
Psykoedukatiivis-kehityksellisen tukiohjelman vaikutuksen tutkiminen nuorten suhteellisessa puutteessa, ahdistustasoissa, vertaissuhteissa ja peruspsykologisissa tarpeissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus selvittää 11-viikon psykoedukatiivis-kehityksellisen tukiohjelman tehokkuutta vähentää nuorten ahdistuneisuus-eustress-tasoja ja suhteellista puutetta, samalla kun se tukee vertaissuhteiden laatua ja peruspsykologisten tarpeiden tyydytystä. Ohjelma kehitettiin tarpeenanalyysin perusteella, joka tehtiin opettajien kanssa, ja se sisältää rakenteellista psykoedukatiivista sisältöä ja kehityksellisiä tukitoimia, jotka on räätälöity nuorille.
Tutkimus käyttää esitestin/jälkitestin kontrolliryhmäkoetta kolmen Istanbulin alueen lukio-opiskelijoilla. Interventioryhmä saa viikoittaisia psykoedukatiivis-kehityksellisiä sessioita, kun taas kontrolliryhmä ei saa interventiota. Mittaukset sisältävät nuorten ahdistuneisuus-eustress-asteikon (turkkilainen muoto), suhteellisen puutteen asteikon - nuorten muoto, vertaissuhteiden asteikon ja peruspsykologisten tarpeiden koulussa -asteikon. Pitämisarviointi suoritetaan kuukauden kuluttua interventiosta ohjelman vaikutusten kestävyyden arvioimiseksi.
Tietoja analysoidaan käyttäen Mann-Whitney U -testiä, Wilcoxonin merkittyjen arvojen testiä ja efektiivisuuslaskelmia (p < .05). Ohjelman odotetaan johtavan merkittäviin ja kestäviin parannuksiin nuorten emotionaalisessa ja psykososiaalisessa hyvinvoinnissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aziz Küçükkelepçe, Lecturer / PhD Candidate
- Puhelinnumero: +90 542 523 7144
- Sähköposti: akucukkelepce@medipol.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Participating High Schools in Istanbul
-
Ottaa yhteyttä:
- Aziz Küçükkelepçe, Lecturer/PhD Candidate
- Puhelinnumero: +90 542 523 7144
- Sähköposti: akucukkelepce@medipol.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: *Istanbulin valituissa kouluissa opiskelevat lukiolaiset.
- Ikä 14–18 vuotta.
- Kykenevät osallistumaan viikoittaisiin psykokasvatus- ja kehityssessioihin.
- Antavat tietoon perustuvan suostumuksen (ja vanhempien suostumuksen tarvittaessa).
Poissulkemiskriteerit: * Oppilaat, joilla on vakavia kognitiivisia tai kehityksellisiä vammoja, jotka estävät osallistumisen.
- Oppilaat, jotka tällä hetkellä saavat psykologista hoitoa, joka kohdistuu erityisesti ahdistukseen tai siihen liittyviin rakenteisiin.
- Vanhempien suostumuksen saamatta jääminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat saavat Psykokoulutuksellis-kehityksellisen tukiohjelman kerran viikossa 11 viikon ajan.
|
Psykoedukatiivis-kehityksellinen tukiohjelma on 11 viikon rakenteellinen käyttäytymisinterventio, joka on kehitetty opettajien kanssa tehdyn tarveanalyysin kautta.
Ohjelma sisältää viikoittaisia istuntoja, joissa on psykoedukatiivisia ja kehityksellisiä tukitoimintoja, jotka on suunniteltu vähentämään stressin ja eustressin epätasapainoa, vähentämään suhteellista riittämättömyyttä ja vahvistamaan vertaissuhteita ja peruspsykologisia tarpeita. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat eivät saa mitään hoitoa tutkimusjakson aikana.
Ennakoivia ja jälkikäteisiä arviointeja suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Distress-Eustress-tasot
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti) ja interventiojälkeinen (11 viikkoa).
|
Muutos nuorten distress-eustress-tasoissa ennakkotestistä jälkitestiin mitattuna Distress-Eustress Scale for Adolescents -mittarilla (turkinkielinen muoto).
Korkeammat distress-pisteet osoittavat suurempaa emotionaalista rasitusta; korkeammat eustress-pisteet osoittavat positiivista stressireaktiota.
|
Perustaso (esitesti) ja interventiojälkeinen (11 viikkoa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhteellinen köyhyys
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (11 viikkoa).
|
Muutos nuorten koetussa suhteellisessa puutteessa, mitattuna Suhteellisen Puutteen Asteikko - Nuorten Versio -mittarilla ennakkotestistä jälkitestiin.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua puutetta. |
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (11 viikkoa).
|
|
Vertaisuhteet
Aikaikkuna: Alkupiste ja toimenpiteen jälkeinen (11 viikkoa).
|
Nuorten ikätoverisuhteiden laadun muutos, mitattuna Ikätoverisuhteiden asteikolla (Peer Relations Scale) ennakkotestistä jälkitestiin.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa ikätoverisuhteiden toimintaa.
|
Alkupiste ja toimenpiteen jälkeinen (11 viikkoa).
|
|
Perustarpeet koulussa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojärjestelmän jälkeen (11 viikkoa).
|
Muutos nuorten peruspsykologisten tarpeiden tyydytyksessä, mitattuna Koulun peruspsykologisten tarpeiden -asteikolla ennakkotestistä jälkitestiin.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tarpeiden tyydytystä. |
Alkutilanne ja interventiojärjestelmän jälkeen (11 viikkoa).
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ohjelmavaikutusten säilyminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi interventiosta
|
Kokeellisen ryhmän kuukauden seuranta-arvio, jolla arvioidaan interventioiden kestävyyttä ahdistuksen-ihastuksen, suhteellisen syrjäytymisen, vertaissuhteiden ja perustarpeiden psykologisilla tarpeilla.
|
1 kuukausi interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Haktan Demircioğlu, Assoc. Prof. Dr., Hacettepe University, Faculty of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HÜ-EK-2024/13 (Muu tunniste: Hacettepe University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Psykokasvatus- ja kehitystukiohjelma
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Istanbul Aydın UniversityIstanbul University - CerrahpasaValmisAutismispektrihäiriöTurkki (Türkiye)
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityTuen Mun HospitalRekrytointi
-
The University of Hong KongEi vielä rekrytointiaObstruktiivinen uniapnea