- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Hereditary spastic paraplegia
Yhteensä 3926 tulosta
-
Hadassah Medical OrganizationValmis
-
University of GlasgowTuntematonSelkäydinvammaYhdistynyt kuningaskunta
-
Odense University HospitalValmis
-
Rabin Medical CenterValmisPerinnöllinen hemorraginen telangiektasiaIsrael
-
National Center for Complementary and Integrative...Valmis
-
National Center for Complementary and Integrative...Valmis
-
Sheba Medical CenterTuntematonInfantiili Canavanin tauti | Puutostauti, aspartoasylaasiIsrael
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisLihasten jäykkyys | Kouristus | Jäykkä miehen syndroomaYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...Valmis
-
University of TorontoTuntematonPrimary Care Genetics | Perinnöllinen paksusuolen syöpäKanada
-
Center for Medicinal Cannabis ResearchValmisMultippeliskleroosiYhdysvallat
-
Far Eastern Memorial HospitalNational Taiwan UniversityTuntematon
-
S. Andrea HospitalUniversity of Roma La SapienzaTuntematon
-
House Ear InstituteTuntematonMeningioma | Neurofibromatoosi 2 | Schwannoma, VestibulaariYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalTuntematonGravesin oftalmopatiaTaiwan
-
National Institute of Neurological Disorders and...Seattle Children's HospitalTuntematon
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesValmisTrombosytopenia | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Metakromaattinen leukodystrofia | Fanconin anemia | Major talassemia | Pure Red Cell AplasiaYhdysvallat
-
National Center for Research Resources (NCRR)Yale UniversityValmisPerinnöllinen hemorraginen telangiektasia
-
Fairview University Medical CenterTuntematonMukopolysakkaridoosi I | Niemann-Pickin tauti | Mukopolysakkaridoosi VI | Wolmanin tauti | Adrenoleukodystrofia | Metakromaattinen leukodystrofia | Keuhkokomplikaatiot | Fukosidoosi | Globoidisoluleukodystrofia | Gaucherin tauti | Mannosidoosi | I SolutautiYhdysvallat
-
National Center for Research Resources (NCRR)Yale UniversityValmis
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of VermontValmisTelangiektasia, perinnöllinen verenvuoto
-
National Center for Research Resources (NCRR)Icahn School of Medicine at Mount SinaiValmisAineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Leukodystrofia, globoidisolu | Tay-Sachsin tauti | Porfyria, erytropoieettinenYhdysvallat
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of VermontValmisPerinnöllinen hemorraginen telangiektasia
-
National Center for Research Resources (NCRR)ValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä | Synnynnäinen kuulovaurioYhdysvallat
-
Fairview University Medical CenterTuntematonHemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Graft versus Host -tauti | Chediak-Higashin oireyhtymä | Virukseen liittyvä hemofagosyyttinen oireyhtymä | X-kytketty lymfoproliferatiivinen oireyhtymä | Perheen erytrofagosyyttinen lymfohistiosytoosiYhdysvallat
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityLopetettuTutkimus ravinnon N-3-rasvahapoista potilailla, joilla on retinitis pigmentosa ja Usherin oireyhtymäVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymäYhdysvallat