Une étude de phase III randomisée, en double aveugle et en groupes parallèles pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Acarmet (chlorhydrate de metformine à 500 mg et comprimés d'acarbose à 50 mg) par rapport à l'acarbose seul chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Taichung, Taïwan, 40705
- Recrutement
- Taichung Veterans General Hospital
-
Contact:
- Elaine Liu, Bachelor
- Numéro de téléphone: 335 886-2-2778-5188
- E-mail: elaine@lotuspharm.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Les sujets peuvent être inclus dans l'étude uniquement s'ils répondent à tous les critères suivants :
- Sujets masculins ou féminins âgés de ≥ 20 ans et ≤ 80 ans ;
- Sujet atteint de diabète sucré de type 2 ;
- Sujet avec HbA1c documenté ≥ 7 % et ≤ 10 % dans les 3 mois précédant l'étude et lors du dépistage ;
- Indice de masse corporelle < 35 kg/m2 ;
- Le sujet est disposé et capable de se conformer aux procédures de l'étude et de signer un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
Les sujets seront exclus de l'étude pour l'une des raisons suivantes :
- Sujet atteint de diabète de type 1 ou de diabète secondaire ;
- Sujet ayant des antécédents ou une cétonurie concomitante ou une autre acidose ;
- Sujet atteint de diabète sucré de type 2 traité par une dose élevée de sulfonylurée (gliclazide > 320 mg, glibenclamide > 20 mg, glimépiride > 6 mg et glipizide > 20 mg) ou par des biguanides (metformine > 2000 mg), ou des inhibiteurs de l'α-glucosidase (acarbose > 300 mg), ou avec des méglitinides (répaglinide > 6 mg et natéglinide > 360 mg), de la thiazolidinedione (rosiglitazone > 4 mg, pioglitazone > 30 mg) ou avec de l'insuline ;
- Sujet atteint d'une maladie gastro-intestinale pouvant interférer avec l'absorption des produits expérimentaux à la discrétion de l'investigateur, y compris, mais sans s'y limiter, les syndromes de malabsorption et l'ulcère gastrique ;
- Sujet présentant une insuffisance de la fonction rénale définie comme une créatinine sérique> 1,5 mg / dL pour l'homme, une créatinine sérique> 1,4 mg / dL pour la femme ou une insuffisance de la fonction hépatique définie comme ALT> 3 X LSN ou AST> 3 X LSN ;
- Sujet ayant des antécédents d'abus de drogue ou d'alcool au cours de la dernière année ;
- Sujet ayant reçu un diagnostic d'infarctus aigu du myocarde ou d'insuffisance cardiaque dans les 6 mois précédant le dépistage ;
- Sujet présentant une hypersensibilité aux produits à base d'acarbose et/ou de metformine ;
- Sujet atteint d'un cancer actif, défini comme un cancer en cours, en progression ou < 5 ans de maladie stable ;
- Valeurs d'hémoglobine < 10 g/dl pour les femmes ou < 11 g/dl pour les hommes ;
Sujet féminin en âge de procréer qui :
- est en lactation; ou · a un test urinaire de grossesse positif lors de la visite 1 ; ou
- refuser d'adopter une méthode de contraception fiable pendant l'étude ;
- Le sujet est contre-indiqué au traitement à l'acarbose et/ou à la metformine ;
- Le sujet a reçu un agent expérimental dans les 28 jours précédant la première dose du produit expérimental ;
- Sujet qui a des antécédents ou des preuves d'une condition médicale qui l'exposerait à un risque indu d'un événement indésirable important au cours de l'essai, y compris, mais sans s'y limiter, les troubles hépatiques, rénaux, respiratoires, cardiovasculaires, endocriniens, immunitaires, neurologiques, ou une maladie hématologique déterminée par le jugement clinique de l'investigateur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Acarbose
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Acarbose 50 mg, par orem, trois fois par jour
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Expérimental: Metformine/Acarbose
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Metformine HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Comprimés, par orem, trois fois par jour
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les changements entre le taux initial d'HbA1c et la fin de la période de traitement
Délai: -4 semaines, 0 semaine, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines
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-4 semaines, 0 semaine, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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le changement entre le début et la fin du traitement des FBG, PBG, des profils lipidiques et du poids corporel. L'évaluation de la sécurité comprendra : 1) les événements indésirables ; 2) Données de laboratoire ; 3) examen physique ; 4) Signes vitaux ; 5) ECG à 12 dérivations
Délai: -4 semaines, 0 semaine, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines
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-4 semaines, 0 semaine, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
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Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
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Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Maladies du système endocrinien
- Diabète sucré
- Diabète sucré, Type 2
- Agents hypoglycémiants
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Inhibiteurs de la glycoside hydrolase
- Metformine
- Acarbose
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MCCD09013B
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