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Effet de l'arrêt du risédronate après un traitement à long terme sur le renouvellement osseux

27 octobre 2011 mis à jour par: Warner Chilcott

Une étude d'extension d'un an, multicentrique, ambulatoire, de phase IIIb, sans risédronate, pour évaluer la récupération du renouvellement osseux chez les femmes atteintes d'ostéoporose postménopausique qui ont suivi séquentiellement les études cliniques RVE009093, RVE1996077 et RVE1998080 (pas de numéros d'étude NCT)

Les effets de l'arrêt du traitement à long terme (7 ans) et à court terme (2 ans) par le risédronate sur la DMO (densité minérale osseuse) et les BTM (marqueurs du remodelage osseux) seront résumés.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
61

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Australie
    • New South Wales
      • Concord, New South Wales, Australie, 2139
        • Investigational Site
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australie, 3052
        • Investigational Site
  • Belgique
    • Gent
      • De Pintelaan 185, Gent, Belgique, B-9000
        • Investigational Site
  • Danemark
      • Hvidovre, Danemark, DK-2650
        • Investigational Site
  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08907
        • Investigational Site
      • Madrid, Espagne, 28040
        • Investigational Site
  • Finlande
      • Oulu, Finlande, SF-90 100
        • Investigational Site
  • Italie
      • Siena, Italie, I-53100
        • Investigational Site
  • Pologne
      • Warsaw, Pologne, PL-02315
        • Investigational Site
      • Warszawa, Pologne, PL 03-0335
        • Investigational Site
      • Warszawa, Pologne, PL-04-736
        • Investigational Site
      • Warszawa, Pologne, PL00-909
        • Investigational Site
  • Suède
      • Goteborg, Suède, S-411 32
        • Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes post-ménopausées ayant terminé séquentiellement les études RVE009093, RVE1996077, RVE1998080

Critère d'exclusion:

  • Moins de 60 % de conformité entre le début du traitement et le mois 21
  • Utilisation de bisphosphonates, de glucocorticoïdes, de stéroïdes anabolisants, de suppléments de vitamine D, de calcitrol, d'œstrogènes ou de médicaments liés aux œstrogènes, de progestatif, d'injection retard > 10 000 UI de vitamine D, de médicament expérimental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Placebo/risédronate
Placebo de la 1re à la 5e année, risédronate 5 mg/jour de la 6e et de la 7e année, aucun médicament de la 8e année
Médicament: Placebo/risédronate
placebo années 1-5 suivi de 5 mg de risédronate années 6 et 7 et pas de médicament année 8
Comparateur actif: Risédronate
Risédronate 5mg années 1-7, sans médicament année 8
Médicament: Risédronate
5 mg/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation moyenne en pourcentage de la densité minérale osseuse (DMO) du rachis lombaire par rapport au départ de l'étude principale, mois 6, population en intention de traiter (ITT)
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Hologic ou Lunar Machines : le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. sBMD (BMD standardisé) : sBMD lunaire = 952,2*BMD, Hologic sDMO = 1075,5*DMO. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du rachis lombaire par rapport au départ de l'étude principale, mois 12, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Hologic ou Lunar Machines : le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. sBMD (BMD standardisé) : sBMD lunaire = 952,2*BMD, Hologic sDMO = 1075,5*DMO. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du rachis lombaire par rapport au départ de l'étude principale, mois 12/point final, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)
Le point final est la dernière mesure au cours de la période de traitement de 12 mois au cours de l'année 8. Hologic ou Lunar Machines : le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. sBMD (BMD standardisé) : sBMD lunaire = 952,2*BMD, Hologic sDMO = 1075,5*DMO. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du col fémoral par rapport au départ de l'étude principale, mois 6, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Equipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. DMO du col fémoral de base normalisée équipement lunaire uniquement 0,836*DMO - 0,008 ; Référence holologique. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du col fémoral par rapport au départ de l'étude principale, mois 12, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Equipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. DMO du col fémoral de base normalisée équipement lunaire uniquement 0,836*DMO - 0,008 ; Référence holologique. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du col fémoral par rapport au départ de l'étude principale, mois 12/point final, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)
Le point final est la dernière mesure pendant la période de traitement (jusqu'au mois 12, année 8). Equipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. DMO du col fémoral de base normalisée équipement lunaire uniquement 0,836*DMO - 0,008 ; Référence holologique. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du trochanter fémoral par rapport au départ de l'étude principale, mois 6, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Mois 6, année 8 par rapport à la référence, année 1. Équipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du trochanter fémoral par rapport au départ de l'étude principale, mois 12, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Baseline, année 1 par rapport au mois 12, année 8. Équipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO du trochanter fémoral par rapport au départ de l'étude principale, mois 12/point final, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)
Le point final est la dernière mesure pendant la période de traitement (jusqu'au mois 12, année 8) par rapport à l'année de référence 1. Équipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO totale du fémur proximal par rapport au départ de l'étude principale, mois 6, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Baseline, Année 1 par rapport au Mois 6, Année 8. Équipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 6 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO totale du fémur proximal par rapport au départ de l'étude principale, mois 12, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Baseline, Année 1 par rapport au Mois 12, Année 8. Équipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12 (année 8)
Variation moyenne en pourcentage de la DMO totale du fémur proximal par rapport au départ de l'étude principale, mois 12/point final, population ITT
Délai: Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)
Baseline, Année 1 comparée à Endpoint (dernière mesure pendant la période de traitement jusqu'au Mois 12), Année 8. Équipement autorisé Hologic ou Lunar. Le même équipement utilisé dans l'étude précédente doit être utilisé pour toutes les visites de patients. Tous les scans analysés de manière centralisée par Synarc (Portland, OR).
Étude de base de base (année 1) au mois 12/point final (année 8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Warner Chilcott

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Herman Ellman, MD, Warner Chilcott

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 octobre 2001

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mai 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mai 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 novembre 2010

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
2 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 octobre 2011

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2001079

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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