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Efecto de suspender el risedronato después de un tratamiento a largo plazo sobre el recambio óseo

27 de octubre de 2011 actualizado por: Warner Chilcott

Un estudio de extensión de fase IIIb, multicéntrico, ambulatorio, sin risedronato, de 1 año para evaluar la recuperación del recambio óseo en mujeres con osteoporosis posmenopáusica que completaron secuencialmente los estudios clínicos RVE009093, RVE1996077 y RVE1998080 (sin números de estudio NCT)

Se resumirán los efectos de interrumpir el tratamiento con risedronato a largo plazo (7 años) ya corto plazo (2 años) sobre la BMD (densidad mineral ósea) y los BTM (marcadores de recambio óseo).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
61

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • New South Wales
      • Concord, New South Wales, Australia, 2139
        • Investigational Site
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australia, 3052
        • Investigational Site
  • Bélgica
    • Gent
      • De Pintelaan 185, Gent, Bélgica, B-9000
        • Investigational Site
  • Dinamarca
      • Hvidovre, Dinamarca, DK-2650
        • Investigational Site
  • España
      • Barcelona, España, 08907
        • Investigational Site
      • Madrid, España, 28040
        • Investigational Site
  • Finlandia
      • Oulu, Finlandia, SF-90 100
        • Investigational Site
  • Italia
      • Siena, Italia, I-53100
        • Investigational Site
  • Polonia
      • Warsaw, Polonia, PL-02315
        • Investigational Site
      • Warszawa, Polonia, PL 03-0335
        • Investigational Site
      • Warszawa, Polonia, PL-04-736
        • Investigational Site
      • Warszawa, Polonia, PL00-909
        • Investigational Site
  • Suecia
      • Goteborg, Suecia, S-411 32
        • Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres posmenopáusicas que completaron secuencialmente los estudios RVE009093, RVE1996077, RVE1998080

Criterio de exclusión:

  • Menos del 60 % de cumplimiento entre el inicio del fármaco y el mes 21
  • Uso de bisfosfonatos, glucocorticoides, esteroides anabólicos, suplementos de vitamina D, calcitrol, estrógeno o fármacos relacionados con estrógenos, progestágeno, inyección de depósito >10 000 UI de vitamina D, fármaco en investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Placebo/Risedronato
Placebo años 1-5, risedronato 5 mg/día años 6 y 7, sin medicamento año 8
Droga: Placebo/Risedronato
placebo años 1-5 seguido de 5 mg de risedronato años 6 y 7 y ningún fármaco año 8
Comparador activo: Risedronato
Risedronato 5mg años 1-7, sin medicamento año 8
Droga: Risedronato
5 mg/día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio porcentual medio en la densidad mineral ósea (DMO) de la columna lumbar desde el inicio del estudio principal, mes 6, población con intención de tratar (ITT)
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Máquinas Hologic o Lunar: el mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas del paciente. sBMD (DMO estandarizada): sBMD lunar = 952,2*BMD, DMO Hologic = 1075,5*DMO. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO de la columna lumbar desde el inicio del estudio principal, mes 12, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Máquinas Hologic o Lunar: el mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas del paciente. sBMD (DMO estandarizada): sBMD lunar = 952,2*BMD, DMO Hologic = 1075,5*DMO. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO de la columna lumbar desde el inicio del estudio principal, mes 12/punto final, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)
El criterio de valoración es la última medición durante el período de tratamiento de 12 meses durante el año 8. Máquinas Hologic o Lunar: se debe usar el mismo equipo utilizado en el estudio anterior para todas las visitas de los pacientes. sBMD (DMO estandarizada): sBMD lunar = 952,2*BMD, DMO Hologic = 1075,5*DMO. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO del cuello femoral desde el inicio del estudio principal, mes 6, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Equipo lunar de BMD de cuello femoral de referencia normalizado solo 0,836*BMD - 0,008; Referencia Hológica. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO del cuello femoral desde el inicio del estudio principal, mes 12, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Equipo lunar de BMD de cuello femoral de referencia normalizado solo 0,836*BMD - 0,008; Referencia Hológica. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO del cuello femoral desde el inicio del estudio principal, mes 12/punto final, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)
El punto final es la última medición durante el período de tratamiento (hasta el Mes 12, Año 8). Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Equipo lunar de BMD de cuello femoral de referencia normalizado solo 0,836*BMD - 0,008; Referencia Hológica. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO del trocánter femoral desde el inicio del estudio principal, mes 6, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Mes 6, año 8 en comparación con la línea de base, año 1. Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO del trocánter femoral desde el inicio del estudio principal, mes 12, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Línea base, año 1 comparado con Mes 12, año 8. Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO del trocánter femoral desde el inicio del estudio principal, mes 12/punto final, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)
El criterio de valoración es la última medición durante el período de tratamiento (hasta el mes 12, año 8) en comparación con el año 1 de referencia. Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO total del fémur proximal desde el inicio del estudio principal, mes 6, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Línea base, Año 1 comparado con Mes 6, Año 8. Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 6 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO total del fémur proximal desde el inicio del estudio principal, mes 12, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Línea base, Año 1 comparado con Mes 12, Año 8. Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico de referencia (año 1) al mes 12 (año 8)
Cambio porcentual medio en la DMO total del fémur proximal desde el inicio del estudio principal, mes 12/punto final, población ITT
Periodo de tiempo: Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)
Línea base, año 1 comparado con punto final (última medición durante el período de tratamiento hasta el mes 12), año 8. Equipo permitido Hologic o Lunar. El mismo equipo utilizado en el estudio anterior debe usarse para todas las visitas de los pacientes. Todos los escaneos analizados centralmente por Synarc (Portland, OR).
Estudio básico inicial (año 1) hasta el mes 12/punto final (año 8)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Warner Chilcott

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Herman Ellman, MD, Warner Chilcott

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2001

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2003

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de octubre de 2011

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2001079

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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