Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van het stoppen van Risedronaat na langdurige behandeling op de botomzetting

27 oktober 2011 bijgewerkt door: Warner Chilcott

Een 1 jaar durend, risedronaatvrij, multicenter, ambulant, fase IIIb-extensieonderzoek om het herstel van de botomzetting te beoordelen bij vrouwen met postmenopauzale osteoporose die achtereenvolgens de klinische onderzoeken RVE009093, RVE1996077 en RVE1998080 hebben voltooid (geen NCT-onderzoeksnummers)

De effecten van het stoppen van langdurige (7 jaar) en korte termijn (2 jaar) behandeling met risedronaat op BMD (botmineraaldichtheid) en BTM's (botomzetmarkers) zullen worden samengevat.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
61

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Concord, New South Wales, Australië, 2139
        • Investigational Site
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australië, 3052
        • Investigational Site
  • België
    • Gent
      • De Pintelaan 185, Gent, België, B-9000
        • Investigational Site
  • Denemarken
      • Hvidovre, Denemarken, DK-2650
        • Investigational Site
  • Finland
      • Oulu, Finland, SF-90 100
        • Investigational Site
  • Italië
      • Siena, Italië, I-53100
        • Investigational Site
  • Polen
      • Warsaw, Polen, PL-02315
        • Investigational Site
      • Warszawa, Polen, PL 03-0335
        • Investigational Site
      • Warszawa, Polen, PL-04-736
        • Investigational Site
      • Warszawa, Polen, PL00-909
        • Investigational Site
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08907
        • Investigational Site
      • Madrid, Spanje, 28040
        • Investigational Site
  • Zweden
      • Goteborg, Zweden, S-411 32
        • Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 85 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Postmenopauzale vrouwen die achtereenvolgens de studies RVE009093, RVE1996077, RVE1998080 voltooiden

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 60% volgzaam tussen de start van het medicijn en maand 21
  • Gebruik van bisfosfonaten, glucocorticoïden, anabole steroïden, vitamine D-supplementen, calcitrol, oestrogeen of oestrogeengerelateerde geneesmiddelen, progestageen, depotinjectie >10.000 IE vitamine D, onderzoeksgeneesmiddel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Placebo/risedronaat
Placebo jaar 1-5, Risedronaat 5 mg/dag jaar 6 en 7, geen geneesmiddel jaar 8
Geneesmiddel: Placebo/risedronaat
placebo jaar 1-5 gevolgd door 5 mg risedronaat jaar 6 & 7 en geen geneesmiddel jaar 8
Actieve vergelijker: Risedronaat
Risedronaat 5 mg jaar 1-7, geen medicijn jaar 8
Geneesmiddel: Risedronaat
5mg/dag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde procentuele verandering in de botmineraaldichtheid (BMD) van de lumbale wervelkolom ten opzichte van de basislijn van de kernstudie, maand 6, Intention to Treat (ITT)-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Hologic of Lunar Machines: voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. sBMD (gestandaardiseerde BMD): Lunar sBMD = 952.2*BMD, Hologic sBMD = 1075,5*BMD. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de lumbale wervelkolom vanaf de basislijn van het basisonderzoek, maand 12, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Hologic of Lunar Machines: voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. sBMD (gestandaardiseerde BMD): Lunar sBMD = 952.2*BMD, Hologic sBMD = 1075,5*BMD. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de lumbale wervelkolom ten opzichte van basislijn kernonderzoek, maand 12/eindpunt, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)
Het eindpunt is de laatste meting tijdens de behandelperiode van 12 maanden in jaar 8. Hologic of Lunar Machines: voor alle patiëntbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt als in het eerdere onderzoek. sBMD (gestandaardiseerde BMD): Lunar sBMD = 952.2*BMD, Hologic sBMD = 1075,5*BMD. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de femurhals ten opzichte van de basislijn van de kernstudie, maand 6, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Genormaliseerde baseline femurhals BMD alleen maanapparatuur 0,836*BMD - 0,008; Hologic-referentie. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de femurhals ten opzichte van de basislijn van de kernstudie, maand 12, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Genormaliseerde baseline femurhals BMD alleen maanapparatuur 0,836*BMD - 0,008; Hologic-referentie. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de femurhals ten opzichte van de basislijn van het kernonderzoek, maand 12/eindpunt, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)
Het eindpunt is de laatste meting tijdens de behandelingsperiode (tot en met maand 12, jaar 8). Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Genormaliseerde baseline femurhals BMD alleen maanapparatuur 0,836*BMD - 0,008; Hologic-referentie. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de femorale trochanter ten opzichte van basislijn kernonderzoek, maand 6, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Maand 6, Jaar 8 vergeleken met Baseline, Jaar 1. Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de femurtrochanter ten opzichte van de basislijn van het kernonderzoek, maand 12, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Baseline, jaar 1 vergeleken met maand 12, jaar 8. Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in BMD van de femurtrochanter ten opzichte van de basislijn van de kernstudie, maand 12/eindpunt, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)
Eindpunt is de laatste meting tijdens de behandelingsperiode (tot en met maand 12, jaar 8) vergeleken met baseline jaar 1. Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in de totale BMD van het proximale dijbeen ten opzichte van de basislijn van het basisonderzoek, maand 6, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Baseline, jaar 1 vergeleken met maand 6, jaar 8. Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 6 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in de totale BMD van het proximale dijbeen ten opzichte van de basislijn van het basisonderzoek, maand 12, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Basislijn, jaar 1 vergeleken met maand 12, jaar 8. Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12 (jaar 8)
Gemiddelde procentuele verandering in de totale BMD van het proximale dijbeen ten opzichte van de basislijn van het kernonderzoek, maand 12/eindpunt, ITT-populatie
Tijdsspanne: Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)
Baseline, jaar 1 vergeleken met eindpunt (laatste meting tijdens de behandelingsperiode tot en met maand 12), jaar 8. Toegestane apparatuur Hologic of Lunar. Voor alle patiëntenbezoeken moet dezelfde apparatuur worden gebruikt die in eerdere onderzoeken is gebruikt. Alle scans centraal geanalyseerd door Synarc (Portland, OR).
Basislijn kernonderzoek (jaar 1) tot maand 12/eindpunt (jaar 8)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Warner Chilcott

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Herman Ellman, MD, Warner Chilcott

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 oktober 2011

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2001079

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen