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2B Active : Réadaptation ambulatoire pour adolescents souffrant de douleur chronique

15 juin 2018 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

Efficacité et rentabilité d'un programme de réadaptation multimodal (MRP) pour les adolescents souffrant de douleur musculo-squelettique chronique (12-21 ans) par rapport aux soins habituels (CAU); un essai clinique randomisé (2B actif)

Le but de cette étude est d'évaluer si un programme de réadaptation multimodal réduit efficacement l'incapacité fonctionnelle chez les adolescents souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques, par rapport aux soins habituels.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6200 MD
        • Maastricht University Medical Center
      • Roermond, Limburg, Pays-Bas, 6040 AX
        • Laurentius Ziekenhuis Roermond
    • Noord Brabant
      • Breda, Noord Brabant, Pays-Bas, 4817 JW
        • Revant Revalidatiecentrum Breda
    • Zuid Holland
      • Rotterdam, Zuid Holland, Pays-Bas, 3015 LJ
        • Rijndam Revalidatiecentrum

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 12-21 ans au début de l'étude
  • Plaintes de douleurs musculo-squelettiques chroniques non spécifiques d'une durée > 3 mois
  • Des limitations d'activité considérables
  • Peur du mouvement
  • Indication de traitement ambulatoire de réadaptation multidisciplinaire
  • Connaissances suffisantes en néerlandais pour compléter les évaluations (qui comprennent principalement des questionnaires)

Critère d'exclusion:

  • Toute suspicion d'une maladie médicale (orthopédique, rhumatismale ou neurologique) pouvant expliquer les douleurs actuelles
  • Toute suspicion d'une maladie psychiatrique (sous-jacente), pour laquelle un traitement psychiatrique est plus adapté, selon l'avis d'expert du consultant en médecine de réadaptation.
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Programme de réhabilitation multimodale
Programme de réadaptation multimodale, composé d'un module d'exposition graduée (GE), d'un module combiné (HMGE) et d'un module parent (PM)
Comportemental: Programme de réhabilitation multimodale
Le programme de réadaptation multimodale est un traitement basé sur l'exposition graduée. Il se compose d'un module d'exposition graduée (GE), d'un module combiné (HMGE) et d'un module parent (PM).
Autres noms:
  • MRP
Comparateur actif: Prendre soin comme d'habitude
Les soins habituels sont les soins actuellement prodigués aux adolescents souffrant de douleur chronique musculo-squelettique et sont basés sur les principes de l'activité graduée.
Comportemental: Prendre soin comme d'habitude
Les soins habituels sont les soins actuellement prodigués aux adolescents souffrant de douleur chronique musculo-squelettique et sont basés sur les principes de l'activité graduée.
Autres noms:
  • CAU

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'incapacité fonctionnelle
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Incapacité fonctionnelle autodéclarée par l'adolescent
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de qualité de vie
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Qualité de vie spécifique à la douleur autodéclarée par les adolescents
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Changement dans la peur de la douleur
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Peur de la douleur autodéclarée par les adolescents
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Changement dans la peur de la douleur
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Mesure du rapport proxy parent
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Modification de la douleur catastrophique
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Douleur catastrophique autodéclarée par l'adolescent
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Modification de la douleur catastrophique
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Les parents catastrophisent la douleur de leur enfant
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Modification des symptômes dépressifs
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Symptômes dépressifs autodéclarés par les adolescents
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Changement dans la nocivité perçue
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Perception de la nocivité des activités quotidiennes autodéclarée par les adolescents
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Changement d'intensité de la douleur
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Intensité de la douleur autodéclarée par les adolescents
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Modification de l'incapacité fonctionnelle
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Incapacité fonctionnelle perçue par les parents de leur enfant
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Changement dans les réponses des parents à la douleur des enfants
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Attentes de traitement
Délai: Ligne de base
Auto-évaluation de l'adolescent
Ligne de base
Attentes de traitement
Délai: Ligne de base
Auto-déclaration des parents
Ligne de base
Satisfaction du traitement/centré sur le patient
Délai: 16 semaines
16 semaines
Satisfaction face au traitement/centrée sur la famille
Délai: 16 semaines
16 semaines
Changement de la qualité de vie liée à la santé générale
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Journal des coûts par mois
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Autodéclaration par les adolescents de l'utilisation totale des soins de santé et d'autres coûts
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Journal des coûts par mois
Délai: Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois
Coûts liés à l'adolescence déclarés par les parents
Baseline, 8 semaines, 16 semaines, 10 mois, 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Maastricht University Medical Center

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Fonds NutsOhra
Adelante, Centre of Expertise in Rehabilitation and Audiology
Stichting Vooruit

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Marielle Goossens, PhD, Maastricht University, FHML, Department of Rehabilitation Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
2 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 juillet 2014

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
4 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
18 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 juin 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • NL47323.068.13/METC13-3-062
  • 1202-068 (Autre subvention/numéro de financement: Fonds NutsOhra)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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