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2B Active: Ambulante Rehabilitation für Jugendliche mit chronischen Schmerzen

15. Juni 2018 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Wirksamkeit und Kosteneffizienz eines multimodalen Rehabilitationsprogramms (MRP) für Jugendliche mit chronischen Muskel-Skelett-Schmerzen (12–21 Jahre) im Vergleich zu Care as Usual (CAU); eine randomisierte klinische Studie (2B aktiv)

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu evaluieren, ob ein multimodales Rehabilitationsprogramm die Funktionsbehinderung bei Jugendlichen mit chronischen Muskel-Skelett-Schmerzen im Vergleich zur üblichen Pflege wirksam reduziert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6200 MD
        • Maastricht University Medical Center
      • Roermond, Limburg, Niederlande, 6040 AX
        • Laurentius Ziekenhuis Roermond
    • Noord Brabant
      • Breda, Noord Brabant, Niederlande, 4817 JW
        • Revant Revalidatiecentrum Breda
    • Zuid Holland
      • Rotterdam, Zuid Holland, Niederlande, 3015 LJ
        • Rijndam Revalidatiecentrum

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 12–21 Jahre bei Studienbeginn
  • Beschwerden über chronische unspezifische Schmerzen des Bewegungsapparates mit einer Dauer > 3 Monate
  • Erhebliche Aktivitätseinschränkungen
  • Angst vor Bewegung
  • Indikation für eine ambulante multidisziplinäre Rehabilitationsbehandlung
  • Ausreichende niederländische Sprachkenntnisse zum Ausfüllen der Beurteilungen (die hauptsächlich aus Fragebögen bestehen)

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Verdacht auf eine medizinische (orthopädische, rheumatische oder neurologische) Erkrankung, die die aktuellen Schmerzbeschwerden erklären kann
  • Jeder Verdacht auf eine (grundlegende) psychiatrische Erkrankung, für die nach Gutachten des Facharztes für Rehabilitationsmedizin eine psychiatrische Behandlung besser geeignet ist.
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Multimodales Rehabilitationsprogramm
Multimodales Rehabilitationsprogramm, bestehend aus einem Graded Exposure Module (GE), einem Kombinationsmodul (HMGE) und einem Parent Module (PM)
Verhalten: Multimodales Rehabilitationsprogramm
Das multimodale Rehabilitationsprogramm ist eine auf einer abgestuften Exposition basierende Behandlung. Es besteht aus einem Graded Exposure Module (GE), einem Kombinationsmodul (HMGE) und einem Parent Module (PM).
Andere Namen:
  • MRP
Aktiver Komparator: Pflege wie immer
„Care as Usual“ ist die derzeitige Betreuung von Jugendlichen mit chronischen Schmerzen des Bewegungsapparates und basiert auf den Prinzipien der Graded Activity.
Verhalten: Pflege wie immer
„Care as Usual“ ist die derzeitige Betreuung von Jugendlichen mit chronischen Schmerzen des Bewegungsapparates und basiert auf den Prinzipien der Graded Activity.
Andere Namen:
  • CAU

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der funktionellen Behinderung
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Selbstberichtete funktionelle Behinderung des Jugendlichen
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Selbstberichtete schmerzspezifische Lebensqualität von Jugendlichen
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Veränderung der Angst vor Schmerzen
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Selbstberichtete Jugendliche haben Angst vor Schmerzen
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Veränderung der Angst vor Schmerzen
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Übergeordnete Proxy-Berichtsmaßnahme
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Katastrophale Veränderung des Schmerzes
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Jugendliche berichten von katastrophalen Schmerzen
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Katastrophale Veränderung des Schmerzes
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Eltern katastrophal über den Schmerz ihres Kindes
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Veränderung der depressiven Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Selbstberichtete Jugendliche über depressive Symptome
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Veränderung der wahrgenommenen Schädlichkeit
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Jugendliche geben selbst an, dass sie ihre täglichen Aktivitäten als schädlich empfinden
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Veränderung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Selbstberichtete Schmerzintensität des Jugendlichen
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Veränderung der funktionellen Behinderung
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Von den Eltern wahrgenommene funktionelle Behinderung ihres Kindes
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Veränderung der elterlichen Reaktionen auf den Schmerz von Kindern
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Behandlungserwartungen
Zeitfenster: Grundlinie
Selbstbericht von Jugendlichen
Grundlinie
Behandlungserwartungen
Zeitfenster: Grundlinie
Selbstbericht der Eltern
Grundlinie
Behandlungszufriedenheit/Patientenzentrierung
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
Behandlungszufriedenheit/Familienorientierung
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
Veränderung der allgemeinen gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Kostentagebuch pro Monat
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Selbstbericht von Jugendlichen über die gesamte Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung und andere Kosten
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Kostentagebuch pro Monat
Zeitfenster: Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate
Die von den Eltern selbst gemeldeten Kosten im Zusammenhang mit Jugendlichen
Ausgangswert: 8 Wochen, 16 Wochen, 10 Monate, 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Maastricht University Medical Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Fonds NutsOhra
Adelante, Centre of Expertise in Rehabilitation and Audiology
Stichting Vooruit

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Marielle Goossens, PhD, Maastricht University, FHML, Department of Rehabilitation Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NL47323.068.13/METC13-3-062
  • 1202-068 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Fonds NutsOhra)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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