Vibration du corps entier chez les personnes soumises à l'ACL
Effets immédiats des vibrations du corps entier sur les performances neuromusculaires du quadriceps fémoral chez les personnes soumises à une reconstruction du ligament croisé antérieur : un essai clinique randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Sujets entre la 14e et la 18e semaine postopératoire ;
- Sans douleur ni signes inflammatoires dans l'articulation évaluée ;
- Absence de troubles labyrinthiques et neurologiques ;
- Amplitude de mouvement supérieure à 90o de flexion et extension complète ;
- Aucun antécédent de chirurgie du membre inférieur avant la lésion ;
- Faire de la physiothérapie
Critère d'exclusion:
- Incapacité à comprendre et/ou à effectuer les manœuvres requises ;
- Présence de douleur au moment des tests ;
- Complication empêchant la collecte.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de vibrations
Le groupe de vibration (Vibration à 50 Hz) tiendra un protocole d'exercice sur la plate-forme de vibration (modèle Power Plate® pro5™), qui consiste à rester sur le membre affecté, avec le genou maintenu à 40° de flexion, les mains jointes à la corps et le tronc en position dressée.
Au total, le participant effectuera 11 séries de 30 secondes avec un intervalle de repos de 30 secondes entre les séries.
L'angle du genou sera surveillé tout au long du protocole par le deuxième examinateur avec un goniomètre afin qu'il n'y ait pas de changement.
Pendant les sets, la plate-forme vibrante sera allumée à une fréquence de vibration de 50 Hz.
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Pendant le protocole d'exercice, la plateforme de vibration sera allumée à une fréquence de vibration de 50 Hz.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin (Pas de vibration) tiendra un protocole d'exercice sur la plate-forme vibrante, qui consiste à rester sur le membre atteint, le genou maintenu à 40° de flexion, les mains jointes au corps et le tronc en position dressée.
Au total, le participant effectuera 11 séries de 30 secondes avec un intervalle de repos de 30 secondes entre les séries.
L'angle du genou sera surveillé tout au long du protocole par le deuxième examinateur avec un goniomètre afin qu'il n'y ait pas de changement.
La plateforme vibrante restera éteinte pendant toute la durée de l'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance musculaire mesurée à l'aide d'un dynamomètre isocinétique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de la performance musculaire à une heure.
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Mesuré à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
La variable analysée sera : le couple maximal normalisé par le poids corporel (%).
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Changement par rapport à la ligne de base de la performance musculaire à une heure.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activation musculaire mesurée par électromyographie de surface
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de l'activité électromyographique à une heure.
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Mesuré par électromyographie de surface.
La variable analysée sera : RMS (Root Mean Square.
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Changement par rapport à la ligne de base de l'activité électromyographique à une heure.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 07042915KA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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